發(fā)布時間：2017-10-30 16:12

  本文關(guān)鍵詞：miRNA-196a2 rs116149131基因多態(tài)性與胃癌患病風(fēng)險的Meta分析

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【摘要】：目的探討microRNA(miRNA)-196a2 rs116149131基因多態(tài)性與胃癌易感性的關(guān)系。方法計算機檢索Pub Med、EMBASE、Cochrane library、中國知網(wǎng)、維普、萬方及中國生物醫(yī)學(xué)文獻(CBD)等數(shù)據(jù)庫中2016年3月1日之前關(guān)于miRNA-196a2 rs116149131基因多態(tài)性與胃癌易感性的相關(guān)研究。按納入與排除標(biāo)準(zhǔn)篩選文獻、提取資料并評價納入研究的質(zhì)量后,采用Stata 12.0軟件進行Meta分析,計算合并OR值及其95%CI,并進行發(fā)表偏倚評估及敏感性分析。結(jié)果共納入9篇文獻,包括3992例患者和5699例對照。Meta分析結(jié)果顯示,miRNA-196a2 rs116149131基因多態(tài)性與胃癌易感性無明顯相關(guān)性。按種族進行亞組分析結(jié)果顯示,rs116149131基因多態(tài)性在雜合子模型中顯著增加高加索人種胃癌患病風(fēng)險(CT vs.TT:OR=1.93,95%CI:1.35~2.75,P0.05);而在亞洲人種中未發(fā)現(xiàn)該位點多態(tài)性與胃癌易感性有關(guān)。根據(jù)對照組人群的來源進行亞組分析結(jié)果顯示,在以醫(yī)院和以人群為基礎(chǔ)的研究中均未發(fā)現(xiàn)有與胃癌易感性相關(guān)的等位基因或者基因型。在TC亞組中,顯性基因模型(CT+CC vs.TT:OR=1.40,95%CI:1.10~1.77,P=0.005)、純合子模型(CC vs.TT:OR=1.59,95%CI:1.22~2.06,P=0.001)和雜合子模型(CT vs.TT:OR=1.33,95%CI:1.04~1.70,P=0.025)中發(fā)現(xiàn)rs116149131基因多態(tài)性與胃癌患病風(fēng)險存在關(guān)聯(lián)性;在等位基因模型和隱性基因模型中并未發(fā)現(xiàn)關(guān)聯(lián)性。在TC組未發(fā)現(xiàn)rs116149131多態(tài)性與胃癌患病風(fēng)險存在關(guān)聯(lián)性。結(jié)論 miRNA-196a2 rs116149131基因多態(tài)性與胃癌患病風(fēng)險無關(guān)聯(lián)性,但存在種族差異。
【作者單位】： 湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬襄陽醫(yī)院普外科;
【關(guān)鍵詞】： 胃癌 miRNA-a rs 基因多態(tài)性 Meta分析
【分類號】：R735.2
【正文快照】： 胃癌是世界范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一,流行病學(xué)研究已證實,胃癌的發(fā)生不僅與環(huán)境、幽門螺旋桿菌感染、生活方式等因素有關(guān)[1],而且宿主遺傳易感性在胃癌的發(fā)展過程中也扮演著重要角色[2-4]。微小RNA(microRNA,miRNA)通過調(diào)控癌基因或抑癌基因的表達參與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展以及

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本文編號：1118351