本文關(guān)鍵詞：草莓MYB類(lèi)轉(zhuǎn)錄因子FaMYB5基因的克隆與表達(dá)分析

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【摘要】：以豐香草莓(Fragaria×ananassa cv.Toyonaka)為試材,通過(guò)同源克隆技術(shù)獲得FaMYB5基因全長(zhǎng)編碼序列,運(yùn)用生物學(xué)軟件對(duì)該序列進(jìn)行相關(guān)生物信息學(xué)分析,同時(shí)采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法對(duì)FaMYB5基因在果實(shí)不同發(fā)育階段的表達(dá)模式進(jìn)行研究。FaMYB5基因的cDNA全長(zhǎng)為822 bp,編碼273個(gè)氨基酸,蛋白質(zhì)分子量為29.159 ku,等電點(diǎn)為5.709,與森林草莓的Fv MYB5同源性達(dá)95.7%。實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析顯示,隨著果實(shí)發(fā)育成熟,FaMYB5基因的表達(dá)逐漸上升。在果實(shí)的小綠期(SG),FaMYB5基因的表達(dá)量最低。但是在白果期(WT)出現(xiàn)1個(gè)降低的峰值,其表達(dá)量略高于小綠期,草莓果實(shí)開(kāi)始轉(zhuǎn)紅時(shí)其表達(dá)量又逐漸上升,在果實(shí)全紅期(FR)達(dá)到最大。結(jié)果獲得了豐香草莓MYB類(lèi)轉(zhuǎn)錄因子FaMYB5基因的cDNA全長(zhǎng),其表達(dá)存在差異。
【作者單位】： 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 草莓 FaMYB 轉(zhuǎn)錄因子 基因克隆 表達(dá)模式
【基金】：高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專(zhuān)項(xiàng)科研基金項(xiàng)目(20125103110005)
【分類(lèi)號(hào)】：S668.4
【正文快照】：

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1 孫瑞W，

本文編號(hào)：1080232