本文關(guān)鍵詞：模擬炎性環(huán)境下強(qiáng)直性脊柱炎患者M(jìn)SC的基因表達(dá)

  更多相關(guān)文章： 強(qiáng)直性脊柱炎 間充質(zhì)干細(xì)胞 全基因組表達(dá)譜芯片

【摘要】：【目的】研究炎性環(huán)境下強(qiáng)直性脊柱炎(AS)患者間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)中的全基因組表達(dá)譜基因的表達(dá)情況�！痉椒ā渴紫葟腁S患者骨髓腔中分離培養(yǎng)MSC并利用流式技術(shù)鑒定細(xì)胞特定表型;然后利用TNF-α(10 ng/m L)和IFN-γ(10 ng/m L)刺激模擬炎癥環(huán)境;接著分別提取不同條件刺激下AS患者和正常人MSC中RNA并進(jìn)行RNA質(zhì)控;然后行全基因組基因芯片分析,并應(yīng)用GO分析法和KEGGPathway分析法分析其中的差異表達(dá)基因和尋找相關(guān)信號(hào)通路;最后利用q RT-PCR方法驗(yàn)證上述基因芯片中篩選出的關(guān)鍵差異表達(dá)基因真實(shí)性�！窘Y(jié)果】全基因組基因芯片分析結(jié)果顯示炎性模擬環(huán)境培養(yǎng)下AS-MSC中差異表達(dá)基因數(shù)量明顯增加,GO分析結(jié)果顯示這些差異表達(dá)基因中,56.1%與生物學(xué)活動(dòng)相關(guān),28.99%與分子功能相關(guān),14.91%與細(xì)胞構(gòu)成相關(guān)。Kegg-Pathway分析結(jié)果顯示這些差異表達(dá)基因主要與TLR信號(hào)通路和MAPK信號(hào)通路這兩條通路密切相關(guān),其中TLR信號(hào)通路包含8個(gè)差異表達(dá)基因,MAPK信號(hào)通路包含14個(gè)差異表達(dá)基因。q RT-PCR驗(yàn)證結(jié)果顯示基因表達(dá)與基因芯片結(jié)果符合�！窘Y(jié)論】炎性模擬環(huán)境下,AS-MSC中的差異表達(dá)基因數(shù)量明顯增加,并且這些差異表達(dá)基因主要以TLR信號(hào)通路和MAPK信號(hào)通路為主。
【作者單位】： 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院骨科;中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院麻醉科;
【關(guān)鍵詞】： 強(qiáng)直性脊柱炎 間充質(zhì)干細(xì)胞 全基因組表達(dá)譜芯片
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81672128,81672097,81271951和8140185) 廣東省高校強(qiáng)直性脊柱炎綜合診治工程技術(shù)中心項(xiàng)目(GCZX-A1301) 廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2015B020228001,2015B090903059)
【分類號(hào)】：R593.23
【正文快照】： 強(qiáng)直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS),是一種常見的自身免疫性疾病,目前發(fā)病機(jī)制不明,以炎性后背痛和病理性成骨為特點(diǎn),預(yù)后較差,在民間又有“不死的癌癥”之稱,至今無有效的方法可以延緩疾病的發(fā)生發(fā)展和改善臨床最終預(yù)后[1-2]。間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cell,MSC

【相似文獻(xiàn)】

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