本文關(guān)鍵詞：Decorin基因表達(dá)對(duì)人肺腺癌A549細(xì)胞生物學(xué)行為的影響

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【摘要】：目的探討Decorin表達(dá)降低對(duì)人肺腺癌A549細(xì)胞的生物學(xué)行為的影響。方法體外化學(xué)合成DCN-siRNA特異性序列,在Lipofectamine TM2000的介導(dǎo)下轉(zhuǎn)染人肺腺癌A549細(xì)胞;分別采用RT-PCR法和Western blot方法檢測(cè)Decorin基因和蛋白表達(dá)情況;CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞的增殖能力;流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡;Transwell小室測(cè)定細(xì)胞侵襲能力;劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)腫瘤細(xì)胞遷移能力。結(jié)果 RT-PCR及Western blot證實(shí)靶向Decorin的siRNA干擾明顯降低了A549細(xì)胞Decorin mRNA和蛋白表達(dá)水平。CCK-8檢測(cè)結(jié)果顯示與對(duì)照組比較,siRNA干擾組A549細(xì)胞增殖能力增強(qiáng),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。流式細(xì)胞技術(shù)顯示,DCN-siRNA組與對(duì)照組比較凋亡率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.214)。Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)顯示siRNA干擾后,A549細(xì)胞穿膜細(xì)胞數(shù)明顯多于對(duì)照組(P0.05)。細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)顯示與空載體組比較,DCN-siRNA組細(xì)胞48 h、72 h細(xì)胞生長(zhǎng)明顯增多,愈合加快。結(jié)論應(yīng)用siRNA技術(shù)在肺腺癌細(xì)胞中下調(diào)Decorin表達(dá)促進(jìn)了A549細(xì)胞的增殖,遷移以及侵襲能力,不影響細(xì)胞的凋亡能力。該結(jié)果為Decorin在肺癌的作用及功能方面的研究提供了新的證據(jù)。
【作者單位】： 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院放療三科;中航工業(yè)哈爾濱市二四二醫(yī)院腫瘤科;
【關(guān)鍵詞】： 核心蛋白聚糖 siRNA干擾 增殖 遷移 侵襲
【基金】：黑龍江省自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(D201154)
【分類(lèi)號(hào)】：R734.2
【正文快照】： 核心蛋白聚糖(Dec0rin,DCN)是富含亮氨酸小分子蛋白多糖家族成員(Small leucine-rich proteoglyCan,SLRP)之一,具有多種生物活性,能夠通過(guò)調(diào)控組織形態(tài)發(fā)生、細(xì)胞分化運(yùn)動(dòng)、增殖及膠原纖維的形成等一系列過(guò)程,對(duì)預(yù)防組織及器官纖維化的發(fā)生具有重要作用[1]。近幾年大量研究證

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1 劉焱,楊重慶;老年人肺腺癌回腸轉(zhuǎn)移一例[J];中華老年醫(yī)學(xué)雜志;2005年05期

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7 張峰,姜翠琴，

本文編號(hào)：1051048