本文關(guān)鍵詞：三七多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因的克隆及表達分析

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【摘要】：目的克隆三七Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(polygalacturonase-inhibiting protein,PGIP)基因(Pn PGIP)的全長c DNA序列,分析該基因的表達特性。方法根據(jù)三七中編碼PGIP的EST(expressed sequence tag)序列設(shè)計引物,采用c DNA末端快速擴增技術(shù)克隆Pn PGIP基因的全長c DNA序列;用q RT-PCR分析Pn PGIP基因的表達水平。結(jié)果 PnPGIP基因的cDNA全長為1 171 bp,含有981 bp的開放閱讀框,13 bp的5’-非翻譯區(qū)以及177 bp的3’-非翻譯區(qū),編碼含326個氨基酸的蛋白質(zhì),PnPGIP蛋白的相對分子質(zhì)量約為36 770,等電點約為5.83;q RT-PCR分析結(jié)果顯示,Pn PGIP基因的表達量分別在三七接種茄腐鐮刀菌和人參鏈格孢后4 h和2 h內(nèi)迅速上升;此外,信號分子茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,Me JA)、乙烯利(ethylene,ETH)、H2O2、水楊酸(salicylic acid,SA)處理均能不同程度地誘導(dǎo)Pn PGIP基因的表達水平。結(jié)論 PnPGIP基因在轉(zhuǎn)錄水平響應(yīng)茄腐鐮刀菌和人參鏈格孢的侵染,并受幾種逆境脅迫相關(guān)信號分子的誘導(dǎo),Pn PGIP基因可能參與三七對茄腐鐮刀菌和人參鏈格孢的防衛(wèi)反應(yīng)。
【作者單位】： 昆明理工大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 三七 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白 茄腐鐮刀菌 人參鏈格孢 基因克隆 防衛(wèi)反應(yīng)
【基金】：國家自然科學(xué)基金項目(81560610) 云南省應(yīng)用基礎(chǔ)研究計劃項目(2014FA003)
【分類號】：S567.236
【正文快照】： 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(polygalacturonase-inhibiting proteins,PGIPs)是一種富含亮氨酸重復(fù)序列(extracellular leucine-rich repeat,e LRR)的植物細胞壁糖蛋白,它能抑制真菌所分泌的多聚半乳糖醛酸酶(polygalacturonases,PGs)水解植物細胞壁的活性,并在植物體內(nèi)積累能激

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9 常t，

本文編號：1024808