本文關(guān)鍵詞：2012-2014年河南省豬偽狂犬病病毒gE基因和TK基因的遺傳變異分析

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【摘要】：為了解河南地區(qū)豬偽狂犬病病毒(PRV)流行株的遺傳變異情況,本研究對(duì)2012-2014年14株河南PRV分離株的2個(gè)主要毒力基因gE和TK進(jìn)行擴(kuò)增、克隆測(cè)序和遺傳進(jìn)化分析。結(jié)果顯示:14株河南分離株的gE基因氨基酸同源性為95.7%~99.8%,與2012年之前國(guó)內(nèi)分離的毒株同源性較低(96.6%~98.9%),并在多個(gè)部位存在堿基的插入與替換,與2012年之后中國(guó)流行的毒株的同源性較高(除XX1外同源性為98.7%~99.5%);14株TK基因的氨基酸同源性為98.1%~100.0%,與疫苗株Bartha株同源性為98.1%~99.4%,與2012年之后流行株的氨基酸同源性為98.4%~99.7%。進(jìn)化樹(shù)分析顯示:PRV流行毒株gE基因和TK基因均可分為3個(gè)群,與國(guó)內(nèi)分離的大多數(shù)毒株同處于基因1群。分析結(jié)果表明:14個(gè)分離株與ZJ-01株、TJ株親緣關(guān)系較近,與Ea株、Min-A株、LA株次之,與Becker株、Kaplan株和P-Prv株親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。TK基因較為保守,gE基因存在很多點(diǎn)突變,提示可能是當(dāng)前流行毒株毒力增強(qiáng)從而導(dǎo)致當(dāng)前疫苗免疫保護(hù)力下降的主要原因。
【作者單位】： 河南科技大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院;河南省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心;中國(guó)動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心;
【關(guān)鍵詞】： 豬偽狂犬病病毒 gE基因 TK基因 遺傳變異分析
【分類(lèi)號(hào)】：S852.65
【正文快照】： 心,北京100125)many mutations,which might be the main reason leading to the virulence enhancement of the epi-demic strains and decline of immune protecy of the currently applied vaccine.豬偽狂犬病(pseudorabies,PR)是由豬偽狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)

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本文編號(hào)：1001114