發(fā)布時(shí)間：2017-06-05 11:07

  本文關(guān)鍵詞：在鹽酸體系中聚天冬氨酸對(duì)銅緩蝕作用研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：銅的腐蝕與防護(hù)問(wèn)題是腐蝕科學(xué)領(lǐng)域一個(gè)重要的研究課題。聚天冬氨酸(PASP)正是一種新型綠色具有無(wú)毒、易生物降解等優(yōu)異特性的中性緩蝕阻垢劑,是近十年來(lái),國(guó)內(nèi)外化學(xué)、水處理和醫(yī)藥等領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)課題。目前PASP作為銅的酸洗緩蝕劑國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)尚未見(jiàn)報(bào)道。本文首次將PASP作為Cu在酸性介質(zhì)中緩蝕劑進(jìn)行緩蝕性能研究,采用電化學(xué)阻抗法和穩(wěn)態(tài)極化法、循環(huán)伏安法,研究了在0.5mol/L鹽酸體系中PASP對(duì)銅的緩蝕性能,并進(jìn)行其機(jī)理的探討。主要實(shí)驗(yàn)及研究結(jié)果如下: ※ 穩(wěn)態(tài)極化法測(cè)試結(jié)果表明: 1.在0.5mol/L鹽酸體系中,聚天冬氨酸對(duì)銅是以抑制陰極為主的混合型緩蝕劑。20℃時(shí),聚天冬氨酸對(duì)銅的緩蝕效率隨PASP濃度的增大而顯著增加,當(dāng)濃度達(dá)到2g/L后,緩蝕效率趨于穩(wěn)定,當(dāng)PASP質(zhì)量濃度達(dá)到20.0g/L時(shí),其緩蝕效率可達(dá)90.89%。 ※ 循環(huán)伏安測(cè)試結(jié)果表明: PASP的加入同時(shí)抑制了銅表面的陰陽(yáng)極反應(yīng),使陰極峰和陽(yáng)極峰電流都減弱,說(shuō)明此環(huán)境中的銅離子的含量較少,PASP對(duì)銅在鹽酸中有緩蝕作用;另外陰極峰電位隨著PASP添加濃度的增大而依次變負(fù),而陽(yáng)極峰電位依次變正,抑制了銅的腐蝕,說(shuō)明PASP是混合型緩蝕劑,有效地阻止了銅表面的腐蝕。 ※ 交流阻抗法測(cè)試結(jié)果表明: ①20℃時(shí),不同濃度的聚天冬氨酸在該體系中具有緩蝕作用,緩蝕效率隨著PASP添加濃度的增加而增加,最高緩蝕效率是濃度為50g/L時(shí)的81.45%,與穩(wěn)態(tài)極化法測(cè)試結(jié)果基本一致。 ②在所測(cè)的溫度范圍內(nèi),緩蝕性能隨著溫度的升高而降低。 ※ 在實(shí)驗(yàn)溫度范圍內(nèi),PASP的腐蝕抑制系數(shù)與濃度呈線性關(guān)系,PASP在鹽酸溶液對(duì)銅的吸附過(guò)程遵循Freundlich吸附等溫式logη=logK+nlogC,常溫20℃時(shí),其等溫式為:logη=2.21+0.111logC,吸附標(biāo)準(zhǔn)自由能ΔG~0=-22.18KJ/mol0,吸附過(guò)程自發(fā)進(jìn)行。 ※ PASP與十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)有良好的正協(xié)同緩蝕作用,兩者的復(fù)配表現(xiàn)出抑制陰極型緩蝕劑的特征;當(dāng)達(dá)到4∶1比例時(shí),即PASP濃度為0.016g/L、CTAB的濃度為0.004g/L,緩蝕效率最大,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)了單獨(dú)使用PASP
【關(guān)鍵詞】：銅 聚天冬氨酸 綠色緩蝕劑 電化學(xué)阻抗 穩(wěn)態(tài)極化
【學(xué)位授予單位】：河北師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類(lèi)號(hào)】：TG174.42
【目錄】：

• 摘要6-8
• Abstract8-10
• 第一章 緒論10-25
• §1.1 常用腐蝕劑和緩蝕劑10-11
• §1.2 酸洗緩蝕劑的研究11-14
• §1.2.1 酸洗緩蝕劑的發(fā)展12
• §1.2.2 酸洗緩的作用機(jī)理12-13
• §1.2.3 銅緩蝕劑的作用機(jī)理13-14
• §1.3 銅及其合金緩蝕劑的研究應(yīng)用進(jìn)展14-20
• §1.3.1 銅及其合金緩蝕劑的研究進(jìn)展15-18
• §1.3.2 新型的銅緩蝕劑的研究18-19
• §1.3.3 銅及其合金緩蝕劑的研究展望19-20
• §1.4 聚天冬氨酸的研究進(jìn)展20-22
• §1.4.1 聚天冬氨酸的合成方法簡(jiǎn)介20-21
• §1.4.2 聚天冬氨酸的應(yīng)用領(lǐng)域21-22
• §1.5 選題依據(jù)和總體思22-24
• §1.5.1 選題依據(jù)22-24
• §1.5.2 選題總體思路24
• §1.6 課題來(lái)源及主要研究?jī)?nèi)容24-25
• §1.6.1 課題來(lái)源24
• §1.6.2 主要研究?jī)?nèi)容24-25
• 第二章 實(shí)驗(yàn)方法及儀器25-31
• §2.1 阻抗測(cè)試技術(shù)簡(jiǎn)介25-26
• §2.2 EQU數(shù)據(jù)處理軟件簡(jiǎn)介26-27
• §2.3 電化學(xué)測(cè)試儀器設(shè)備和數(shù)據(jù)分析軟件27-29
• §2.4 電化學(xué)測(cè)量體系29
• §2.5 主要化學(xué)試劑29-31
• 第三章 穩(wěn)態(tài)極化法對(duì)聚天冬氨酸緩蝕作用的研究31-45
• §3.1 銅在腐蝕體系達(dá)到穩(wěn)態(tài)電位時(shí)間的確定31-32
• §3.2 聚天冬氨酸緩蝕性能的初步測(cè)試32-36
• §3.2.1 極化電阻R_p與自腐蝕電流i_(corr)的關(guān)系32-34
• §3.2.2 PASP添加濃度對(duì)極化電阻R_p的影響34-36
• §3.3 穩(wěn)態(tài)極化曲線腐蝕電流測(cè)試36-39
• §3.4 PASP對(duì)銅的緩蝕保護(hù)——循環(huán)伏安測(cè)試39-42
• §3.5 溫度(T)對(duì)緩蝕性能的影響42-43
• §3.6 本章小結(jié)43-45
• 第四章 電化學(xué)阻抗法對(duì)聚天冬氨酸緩蝕作用的研究45-60
• §4.1 添加PASP的電化學(xué)阻抗譜45-53
• §4.1.1 移電阻R_t與緩蝕效率的關(guān)系52-53
• §4.2 溫度對(duì)緩蝕性能的影響53-55
• §4.3 PASP在銅表面的緩蝕作用機(jī)理初探55-59
• §4.3.1 吸附熱力學(xué)研究PASP的緩蝕作用57-59
• §4.4 本章小結(jié)59-60
• 第五章 聚天冬氨酸緩蝕作用的協(xié)同性研究60-64
• §5.1 PASP與CTAB協(xié)同作用的初步測(cè)試60-63
• §5.2 本章小結(jié)63-64
• 結(jié)論64-66
• 參考文獻(xiàn)66-70
• 致謝70

【引證文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前7條

1 明強(qiáng);劉丹丹;郭慶時(shí);鄧何;;聚天冬氨酸的改性及緩蝕阻垢性能研究進(jìn)展[J];長(zhǎng)江大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2011年01期

2 王海平;海霞;李春梅;谷寧;;聚天冬氨酸的研究及應(yīng)用進(jìn)展[J];河北師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2008年04期

3 康永;侯曉輝;羅紅;張慶;;有機(jī)高分子緩蝕劑的性能研究及發(fā)展趨勢(shì)[J];清洗世界;2011年04期

4 柳鑫華;韓捷;劉勇峰;孔毅超;王慶輝;;聚天冬氨酸阻垢與緩蝕的研究現(xiàn)狀與展望[J];清洗世界;2011年05期

5 康永;柴秀娟;;有機(jī)高分子緩蝕劑的研究進(jìn)展[J];全面腐蝕控制;2011年01期

6 康永;柴秀娟;;有機(jī)高分子緩蝕劑的性能研究進(jìn)展[J];石油化工腐蝕與防護(hù);2011年03期

7 康永;柴秀娟;;有機(jī)高分子緩蝕劑的研究進(jìn)展[J];中國(guó)井礦鹽;2011年01期

  本文關(guān)鍵詞：在鹽酸體系中聚天冬氨酸對(duì)銅緩蝕作用研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：423570