采用三聚氰胺-脲醛樹脂（MUF）為壁材、合成的花椒籽油醇酸樹脂為芯材,原位聚合法制備自修復(fù)微膠囊,探討了微膠囊的制備工藝。并采用掃描電子顯微鏡（SEM）、紅外光譜儀（FTIR）、熱重分析儀（TGA）和粒徑分析儀對(duì)微膠囊的表面形貌、化學(xué)結(jié)構(gòu)、熱穩(wěn)定性及其粒徑分布進(jìn)行了測(cè)試表征。將醇酸樹脂微膠囊分散到環(huán)氧基體中,研究了環(huán)氧涂層的力學(xué)性能和自修復(fù)性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)乳化劑濃度為2.0g/L、芯壁比為2∶1、終點(diǎn)pH為3.5時(shí),微膠囊呈球形結(jié)構(gòu),無(wú)明顯的缺陷和損傷,平均粒徑為97.44μm,熱穩(wěn)定性良好。當(dāng)添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%的微膠囊時(shí),與未添加微膠囊的自修復(fù)涂層相比,其彎曲強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度、黏結(jié)強(qiáng)度及其沖擊強(qiáng)度分別提高了50.4%、50.0%、40.0%及25.2%,且涂層的自修復(fù)性能良好。 

【文章來(lái)源】：化工進(jìn)展. 2020,39(07)北大核心EICSCD

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)材料和方法
    1.1 材料
    1.2 微膠囊的制備
    1.3 自修復(fù)涂層的制備
    1.4 結(jié)構(gòu)表征與性能測(cè)試
2 結(jié)果與討論
    2.1 乳化劑濃度對(duì)微膠囊包封率的影響
    2.2 芯壁比對(duì)微膠囊包封率的影響
    2.3 終點(diǎn)pH對(duì)包封率的影響
    2.4 微膠囊的表面形貌及粒徑分布
    2.5 微膠囊的結(jié)構(gòu)表征
    2.6 微膠囊的熱穩(wěn)定性
    2.7 微膠囊填充型自修復(fù)涂層的力學(xué)性能
    2.8 微膠囊填充型涂層的自修復(fù)性能
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]廢棄PET瓶降解制備花椒籽油水性醇酸樹脂[J]. 雷瑞,馬養(yǎng)民,楊秀芳.  涂料工業(yè). 2019(04)
[2]硅烷改性環(huán)氧樹脂自修復(fù)微膠囊的制備及應(yīng)用[J]. 童曉梅,郝芹芹,閆子英,鄭博學(xué).  化工進(jìn)展. 2018(09)
[3]微膠囊填充型自修復(fù)涂層材料研究進(jìn)展[J]. 葉三男,王培,孫陽(yáng)超,王秀民,李春玲,胡松青.  表面技術(shù). 2016(06)
[4]外援型自修復(fù)聚合物材料研究進(jìn)展[J]. 李海燕,張麗冰,李杰,王俊.  化工進(jìn)展. 2014(01)



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