高能低敏感發(fā)射藥安定性與安全性研究
【學位單位】:中北大學
【學位級別】:碩士
【學位年份】:2018
【中圖分類】:TQ562
【部分圖文】:
中北大學學位論文2.3.3 原材料的預處理將配方中涉及到的 1#NC、2#NC、RDX、NQ、EC 置于 40℃恒溫水浴烘箱中進行驅(qū)水處理,烘干大約 1 周左右,備用,GAP-ETPE 剪成小塊,在捏合前一天進行溶解。2.3.4 制備工藝2.3.4.1 發(fā)射藥制備工藝流程圖(1)以混合硝化纖維素作為粘結(jié)劑時的 RDX 基發(fā)射藥制備流程圖如圖 2.1 所示。
圖 2.2 GAP-ETPE 發(fā)射藥制備工藝流程圖Figure 2.2 Flow chart of preparation of GAP-ETPE propellant兩種類型的發(fā)射藥制備工藝都經(jīng)過干燥原材料、捏合、出料、預壓、擠壓成型、晾、切藥、驅(qū)溶、烘干等步驟,不同點在于工藝參數(shù)不同。GAP-ETPE 發(fā)射藥和 RDX發(fā)射藥所用溶劑類型不同,前者所用溶劑為丙酮/四氫呋喃(THF),后者所用溶劑為醇/丙酮;捏合時間不同,捏合時間需根據(jù)藥料捏合時的具體情況決定是否反轉(zhuǎn)、開蓋以及是否增加溶劑量;擠壓成型時壓力不同,為擠壓藥料密實,又不含氣泡且表面光的發(fā)射藥,擠壓時壓力的大小至關重要等。.3.4.2 溶劑類型的選擇溶劑選擇是一項復雜的工作,可遵循兩點指導性原則,分別為極性相似原則以及溶參數(shù)原則;旌先軇┑娜芙庑阅芡笥趩我蝗軇┑娜芙庑阅埽鶕(jù) Hansen 公式
圖 3.15 為 RDX 的 DSC 曲線,由圖可知,曲線在 204℃處出現(xiàn)了尖銳的吸熱峰,且著升溫速率的增大吸熱峰更加明顯,該吸熱峰為 RDX 的熔融峰。比較 NC、TEGDN、AP-ETPE 的 DSC 曲線可知,只有 RDX 存在明顯的吸熱峰。因此,29#、30#、31#、2#、33#號發(fā)射藥在相近位置同樣出現(xiàn)了峰形較小的吸熱峰是 RDX 的吸熱熔融峰,因發(fā)射藥中 NC、TEGDN 的分解放熱峰與 RDX 的吸熱熔融峰較接近,RDX 熔融所吸收熱量與 NC、TEGDN 分解釋放的熱量相抵消,導致吸熱峰變小,甚至在低升溫速率的況下吸熱峰消失。表 3.4DSC 數(shù)據(jù)顯示,29#、30#、31#、32#、33#號發(fā)射藥的 TP0分別是 202.69℃、04.42℃、201.08℃、200.41℃、201.46℃,且 29#、30#的 TP0大于其他三個配方的發(fā)射,說明前者發(fā)射藥的安定性優(yōu)于后者。因為 TEGDN 在 100℃下加熱,第一個 48h 和二個48h分別失重1.8%、1.6%,連續(xù)加熱100h不發(fā)生爆炸,且其分解峰溫為215.68℃[76],安定性優(yōu)于NC。當加入TEGDN,減少NC含量時會提高發(fā)射藥的安定性。而且TEGDN熱分解會影響發(fā)射藥的熱分解。圖 3.16 為 TEGDN 的熱分解機理:
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本文編號:2862313
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