【摘要】：為實現(xiàn)發(fā)射藥的燃燒漸增性,本文采用超臨界CO_2發(fā)泡技術(shù)對雙基球扁藥進行改性,制備了結(jié)構(gòu)微孔球扁藥。其內(nèi)層微孔的發(fā)泡區(qū)域為芯層,外層密實區(qū)域為皮層。提出發(fā)泡工藝和表層再溶解工藝實現(xiàn)這種特殊結(jié)構(gòu),并研究了工藝條件與結(jié)構(gòu)微孔球扁藥內(nèi)部形貌和燃燒性能之間的聯(lián)系。通過掃描電鏡,研究了發(fā)泡過程中飽和階段、解吸附階段和發(fā)泡階段的條件對皮層形成及其厚度的影響。結(jié)果表明:CO_2的充分溶解是結(jié)構(gòu)微孔球扁藥制備的基礎(chǔ);解吸附時間的增加導致皮層厚度逐漸增大,發(fā)泡溫度的升高導致皮層厚度逐漸減小;部分條件下未得到密實皮層,但因CO_2濃度的梯度分布而產(chǎn)生泡孔形貌差異,可形成近似皮層;較長的發(fā)泡時間會導致泡孔合并,泡孔直徑增至15μm～20μm。通過密閉爆發(fā)器實驗,對結(jié)構(gòu)微孔球扁藥的燃燒性能進行了分析。結(jié)果表明:發(fā)泡處理后的樣品燃完時間減小,動態(tài)燃燒活度增大;解吸附時間增加,燃完時間減小幅度降低,動態(tài)燃燒活度提升幅度降低;發(fā)泡溫度升高,燃完時間減小幅度增大,動態(tài)燃燒活度提升幅度增大;可通過調(diào)節(jié)工藝條件使L-B曲線峰值延后,實現(xiàn)較好的燃燒漸增性,但不同型號雙基球扁藥實現(xiàn)燃燒漸增性的具體條件有所區(qū)別;表層再溶解工藝中溶解時間和乙酸乙酯用量的增加會導致燃完時間加長,動態(tài)燃燒活度降低。通過幾何模型設(shè)計,得出了三種形狀藥粒的皮層質(zhì)量分數(shù)計算公式。通過減重法,研究了飽和階段中飽和時間、飽和壓力、飽和釜容積和藥粒大小對超臨界CO_2萃取雙基球扁藥增塑劑的影響。
【學位授予單位】：南京理工大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：TQ562

【參考文獻】

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本文編號：2701283