目的采用多種表面技術(shù)復(fù)合在純鎂表面制備了功能性生物復(fù)合膜層,以調(diào)控醫(yī)用純鎂降解速度,賦予純鎂內(nèi)固定材料的抑菌性和生物活性。方法分別通過(guò)純鎂微弧氧化,電鍍殼聚糖、海藻酸鈉,化學(xué)鍍銅等方法,制作不同復(fù)合膜層,分別為純鎂微弧氧化膜層（A組）、純鎂微弧氧化-殼聚糖復(fù)合膜層（B組）、純鎂微弧氧化-殼聚糖/海藻酸鈉復(fù)合膜層（C組）、純鎂微弧氧化-殼聚糖/海藻酸鈉/殼聚糖復(fù)合膜層（D組）和純鎂微弧氧化-殼聚糖/海藻酸鈉載銅復(fù)合膜層（E組）。采用掃描電子顯微鏡分析膜層的微觀形貌,測(cè)定潤(rùn)濕角,將材料與大腸桿菌共同培養(yǎng),計(jì)算抑菌率。結(jié)果 A組表面有很多微孔和少量微裂紋,B組表面的微孔和微裂紋減少,C組的微孔和裂紋基本消失,D組和E組表面的微孔裂紋消失并出現(xiàn)微網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。A組和E組為親水性膜層,C組為疏水性膜層,B組和D組的膜層接近疏水性。A組抑菌率最低,B、C、D組的逐漸增高,分別為26%、30%、61%,E組的抑菌率高達(dá)88%。結(jié)論純鎂微弧氧化-殼聚糖/海藻酸鈉載銅復(fù)合膜層有封孔和愈合裂紋的作用,具有較好的抑菌性。 

【文章來(lái)源】：表面技術(shù). 2016,45(11)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【部分圖文】：

不同膜層

不同試件大腸桿

2。在試件所處的壓力和溫度相同的情況下，只考慮結(jié)合鍵對(duì)表面張力的影響�；瘜W(xué)鍵鍵能高于物理鍵鍵能，鍵能越強(qiáng)，表面張力越大。純鎂微弧氧化膜層的元素之間由共價(jià)鍵和離子鍵維系，表面張力大；殼聚糖膜層主要由氫鍵、共價(jià)鍵、范德華力維系，表面張力��；海藻酸鈉膜層主要由氫鍵、共價(jià)鍵、范德華力維系，表面張力��；E組膜層既有離子鍵又有范德華力，其表面張力小于A組大于B、C、D組。對(duì)于E組，殼聚糖、海藻酸鈉鍍層減小了膜層的表面張力，使載銅之后材料膜層的表面張力依然小于A組。表面張力越小材料越疏水。由圖2可見(jiàn)，A組的疏水性最弱，B、C、D組明顯較A組的疏水性增強(qiáng)，E組表面膜層的疏水性較B、C、D弱，但明顯高于A組。細(xì)胞表面疏水性可直接影響微生物非特異性吸附到物體表面，是微生物最主要的理化性質(zhì)之一[18]。多種實(shí)驗(yàn)[19—21]已經(jīng)證明了細(xì)菌更易粘附于疏水性材料，這主要是由細(xì)菌細(xì)胞壁中含有的脂磷壁酸決定的[22]。純鎂微弧氧化-殼聚糖/海藻酸鈉載銅復(fù)合膜層為親水性，抗菌作用應(yīng)是銅離子發(fā)揮了作用。aA組bB組cC組dD組eE組圖2不同膜層潤(rùn)濕角圖像Fig.2Thefigureofthewettingangle2.3抗菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖3為大腸桿菌和各組材料共同培養(yǎng)之后的結(jié)果，A組菌落密集，連成一片，形成了一層菌膜；B組菌落減少，部分菌落之間留有一定縫隙；C組菌落較B組數(shù)量減少，菌落之間的距離變大；D組菌落散落于培養(yǎng)基上，菌落數(shù)量大幅度減少；與D組比較，E組菌落數(shù)量銳減，說(shuō)明E組材料對(duì)大腸桿菌的抑制作用明顯。不同試件表面培養(yǎng)大腸桿菌24h后的抗菌率見(jiàn)表1。A組細(xì)菌布滿(mǎn)整個(gè)視野，B組試件的抗菌率為26%。C組試件抗菌率為30%，膜層雖增加了海藻酸鈉，但抑菌作用并沒(méi)有明顯增加。在C組基礎(chǔ)上，再組裝殼聚糖的D組試

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3553303