針對低溶液過飽和度是常壓臭蔥石合成過程的關鍵要素這一問題,本文在As(Ⅴ)-Fe(Ⅱ)體系下,通過Fe²⁺緩慢氧化來控制溶液過飽和度,研究了pH對Fe²⁺氧化速率的影響、Fe²⁺氧化速率與過飽和度的關系和過飽和度對砷鐵沉淀率、臭蔥石組分含量、顆粒粒徑、形貌及其穩(wěn)定性的影響。結果表明,Fe²⁺的氧化速率隨初始pH值的降低而降低,而溶液過飽和度隨Fe²⁺氧化速率的降低而降低。較低的初始過飽和度不利于砷鐵的沉淀,對渣中砷鐵含量影響不顯著,但對渣中硫含量影響較大。初始過飽和度從7.86升至78.86時,砷、鐵沉淀率分別從77.05%、53.9%升至88.66%、61.79%,渣中砷、鐵和硫含量分別為30.74%、24.14%和0.58%～0.17%。臭蔥石顆粒粒徑隨初始過飽和度的增加而先增加后減小,初始過飽和度值為11.7時,顆粒尺寸達到最大87.5μm。初始過飽和度為7.86～24時,形成類球型臭蔥石顆粒;初始過飽和度值為24～78.86時,形成無規(guī)則型臭蔥石顆粒。通過控制初始過飽和...

【文章頁數(shù)】：10 頁

【文章目錄】：
1 實驗
    1.1 實驗原料及設備
    1.2 實驗方法
    1.3 分析與檢測
2 結果與討論
    2.1 初始pH對Fe2+氧化速率的影響
    2.2 Fe2+氧化速率與溶液過飽和度的關系
    2.3 初始過飽和度對鐵砷沉淀率和臭蔥石組分的影響初始過飽和度對砷、鐵沉淀率的影響如圖8所示。
    2.4 初始過飽和度對顆粒尺寸的影響
    2.5 初始過飽和度對臭蔥石形貌的影響
    2.6 初始過飽和度與臭蔥石的穩(wěn)定性關系
3 結論



本文編號：3790525