膜分離技術(MST)是現(xiàn)代分離化學的關鍵應用技術,作為一種新型的分離技術,兼具滲透性好、能耗低、高選擇性等優(yōu)勢,使其得到了長足的發(fā)展和廣泛的應用。根據(jù)各種分離需求和環(huán)境影響,要求膜材料不僅要具備高通量,還需要兼具專一識別性和重復利用性。因此開發(fā)具有特定需要的膜是解決精細化工分離與MST應用的關鍵。在此背景條件下,分子印跡膜(MIMs)應運而生,這種高選擇性MIMs耦合了分子印跡技術(MIT)與MST的優(yōu)點,可以實現(xiàn)模板分子從復雜體系(包含結構類似物)中高效分離。此外,近年來研究發(fā)現(xiàn)多巴胺(DA)水溶液可以與許多固相材料(如薄膜)相接觸發(fā)生反應,在表面得到聚多巴胺(PDA)復合層�；谶@種PDA次級反應平臺的優(yōu)勢,可以在膜材料的表面合成較為均勻分散和高度專一的納米顆粒復合層,避免了納米顆粒的富集與膜材料表面的不均勻分散性,達到全面提升膜材料綜合性能的目的。因此,將這種PDA改性技術與MIMs相結合,制備分子印跡納米復合膜材料,可以有效地提升膜材料的結構穩(wěn)定性、再生性和選擇性。本論文旨在集中分子印跡膜技術和仿生多巴胺自聚-復合改性技術,利用納米材料復合改性過程,得到仿生分子印跡納米復合膜并...

【文章頁數(shù)】：187 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 前言
    1.2 膜分離技術
        1.2.1 膜分離技術的研究進展
        1.2.2 膜分離技術的種類和特點
        1.2.3 膜分離過程的影響因素和應用瓶頸
    1.3 多巴胺自聚-復合技術及其在膜改性中的應用
        1.3.1 多巴胺自聚-粘附現(xiàn)象簡介
        1.3.2 多巴胺的粘附行為及原理
        1.3.3 聚多巴胺復合膜的研究現(xiàn)狀及多巴胺在膜改性中的應用
    1.4 分子印跡膜及其應用
        1.4.1 分子印跡技術
        1.4.2 分子印跡膜技術概況及發(fā)展
        1.4.3 分子印跡膜的制備及其分離機理
        1.4.4 分子印跡膜的應用
    1.5 課題的研究背景、目的、意義及研究內(nèi)容
        1.5.1 選題來源
        1.5.2 本課題研究的選題背景
        1.5.3 本課題研究的重要意義
        1.5.4 本課題研究的主要內(nèi)容
第二章 基于表面印跡技術分子印跡復合膜的制備及其選擇性分離富集性能研究
    2.1 表面引發(fā)AGTE-ATRP一步法制備分子印跡復合膜及其選擇性分離青蒿素的性能研究
        2.1.1 前言
        2.1.2 實驗部分
        2.1.3 結果與討論
    2.2 表面功能單體引發(fā)分子印跡復合膜的制備及其選擇性分離青蒿素的性能研究
        2.2.1 前言
        2.2.2 實驗部分
        2.2.3 結果與討論
    2.3 本章小結
第三章 基于有機/無機納米顆粒摻雜仿生分子印跡納米復合膜的制備及其選擇性分離性能研究
    3.1 RC/SiO₂基仿生分子印跡納米復合膜的制備及其選擇性分離青蒿素的性能研究
        3.1.1 前言
        3.1.2 實驗部分
        3.1.3 結果與討論
    3.2 PVDF/SiO₂基仿生分子印跡納米復合膜的制備及其選擇性分離間甲酚的性能研究
        3.2.1 前言
        3.2.2 實驗部分
        3.2.3 結果與討論
    3.3 表面引發(fā)ATRP制備仿生分子印跡納米復合膜的及其選擇性分離普萘洛爾的性能研究
        3.3.1 前言
        3.3.2 實驗部分
        3.3.3 結果與討論
    3.4 本章小結
第四章 基于仿生聚多巴胺表面改性的多層分子印跡納米復合膜的制備及其選擇性分離行為研究
    4.1 基于表面溶膠凝膠印跡技術的仿生分子印跡納米復合膜的制備及其選擇性分離間甲酚的性能研究
        4.1.1 前言
        4.1.2 實驗部分
        4.1.3 結果與討論
    4.2 多層有機-金屬仿生分子印跡納米復合膜的制備及其選擇性分離富集卵清蛋白和細胞粘附行為機理研究
        4.2.1 前言
        4.2.2 實驗部分
        4.2.3 結果與討論
    4.3 本章小結
第五章 結論/創(chuàng)新點及進一步工作建議
    5.1 結論
    5.2 創(chuàng)新點
    5.3 進一步工作建議
參考文獻
致謝
攻讀博士學位期間的主要科研成績
中英文符號和縮寫對照表



本文編號：3742499