隨著近年來人們環(huán)保意識的提升,光催化技術(shù)的發(fā)展越來越受到重視。光催化分解硫化氫（H2S）制氫（H2）是實現(xiàn)工業(yè)廢氣資源化利用的理想手段之一。但目前,光催化產(chǎn)H2的效率十分有限,仍然不足以滿足人們的實際需求。因此,修飾改性光催化劑,提升材料的光催化效率具有很高的研究價值。負(fù)載貴金屬助催化劑是光催化研究中最常用的改性手段。本文通過傳統(tǒng)的光沉積法將貴金屬助催化劑負(fù)載到MnS（硫化錳）/In2S3（硫化銦）復(fù)合物上,通過一系列測試與表征技術(shù)對材料的性質(zhì)進(jìn)行了研究,得出了以下結(jié)論:（1）本文將不同種類的貴金屬負(fù)載到MnS/In2S3復(fù)合物上,通過活性測試與結(jié)構(gòu)表征證明了貴金屬材料在當(dāng)前體系中的適應(yīng)性,并對光催化H2S產(chǎn)氫體系中的關(guān)鍵實驗參數(shù)進(jìn)行了測定。貴金屬的加入并不會影響MnS/In2S3復(fù)合物的基本晶體結(jié)構(gòu),但貴金屬可以通過自身與MnS/In2S3復(fù)合物的相互作用提升材料的光響應(yīng)能力,并抑制載流子的復(fù)合;（2）相比于鉑（Pt）與金（Au）,負(fù)載了鈀（Pd）的MnS/In2S3復(fù)合物表現(xiàn)出更高的光催化產(chǎn)H2活性。Pd的最佳負(fù)載量為1.5%,MI-Pd 1.5%的光催化H2S產(chǎn)氫活性達(dá)到了 22... 

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第1章 緒論
    1.1 引言
    1.2 H_2S處理技術(shù)
    1.3 光催化分解H_2S制氫
        1.3.1 半導(dǎo)體光催化原理
        1.3.2 光催化分解H_2S制氫原理
        1.3.3 光催化劑的選擇與改性方式
        1.3.4 貴金屬助催化劑
        1.3.5 光催化H_2S制氫研究中所存在的問題
    1.4 本論文的研究內(nèi)容與意義
        1.4.1 本論文的研究內(nèi)容
        1.4.2 本論文的研究意義
第2章 MnS/In_2S_3復(fù)合物負(fù)載貴金屬光催化H_2S制氫性能的研究
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 實驗用品及儀器
        2.2.2 樣品制備
        2.2.3 光催化分解H_2S制氫實驗
    2.3 材料表征及分析方法
    2.4 結(jié)果與討論
        2.4.1 光催化分解H_2S制氫實驗
        2.4.2 MI-X (X=Pd、Pt、Au)結(jié)構(gòu)與性能研究
    2.5 本章小結(jié)
第3章 Pd-MnS/In_2S_3光催化性能研究與結(jié)構(gòu)分析
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 實驗藥品及試劑
        3.2.2 樣品制備
        3.2.3 光催化分解H_2S制氫實驗
        3.2.4 表觀量子效率測試
    3.3 材料表征及分析方法
    3.4 理論計算部分
    3.5 結(jié)果與討論
        3.5.1 MI-Pd結(jié)構(gòu)與表面成分分析
        3.5.2 MI-Pd中PdS生長機(jī)理的研究
        3.5.3 PdS在MI-Pd中光催化作用的研究
    3.6 本章小結(jié)
第4章 Pd-MnS/In_2S_3復(fù)合物中Pd配位環(huán)境研究與微觀結(jié)構(gòu)分析
    4.1 引言
    4.2 實驗部分
        4.2.1 實驗用品及儀器
        4.2.2 樣品制備
        4.2.3 光催化分解H_2S制氫實驗
    4.3 理論計算部分
    4.4 材料表征及分析方法
    4.5 結(jié)果與討論
        4.5.1 Pd原子配位環(huán)境研究
        4.5.2 PdS&In_2S_3界面結(jié)構(gòu)在光催化過程中的穩(wěn)定性研究
    4.6 本章小結(jié)
第5章 結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 展望
致謝
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文及科研成果



本文編號：3704794