氫被認為是一種比較理想的能源載體,并且廣泛地應用在多種工業(yè)化過程。但是,從技術上來講由于氫具有高的易燃易爆和低的壓縮特性造成了氫能的儲存和運輸是巨大的挑戰(zhàn),使用化學儲氫的方法有望解決這一問題。對于原位制氫用于質子莫交換膜燃料電池來說,研究高活性的催化劑來催化氨分解生產(chǎn)無碳氧化合物的氫氣是至關中重要的。本文圍繞不同方法、堿性氧化物和溫度對氧化鑭制備的影響,隨后負載活性Ru金屬進行氨分解活性研究;接下來進一步通過表面活性劑（CTAB）來提高La₂O₃載體的比表面積和加入其他堿性氧化物調控載體的堿性負載活性金屬Ni來探究氨分解性能;我們還研究不同質量比例的Ni-Co雙金屬負載在Ce_0.6Zr_0.3Y_0.1O₂固溶體載體上的氨分解活性研究。（1）在本論文第一章節(jié)的研究中,Ru/La₂O₃-T-i和Ru/La₂O₃-T-p催化劑分別通過浸漬和一鍋檸檬酸法制備;另外分別采用KOH-... 

【文章來源】：南昌大學江西省211工程院校

【文章頁數(shù)】：88 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

多種儲氫化合物的體積氫密度與重量氫密度圖；(b)以氨為儲氫能源系統(tǒng)的循環(huán)圖

圖 1.4.1 Ru/La2O3催化劑催化氨分解示意圖節(jié)研究的基礎上，本章節(jié)重點研究不同稀土助結構和表面性質，以及對活性影響的機理進行度對催化活性的影響，實驗結果表明 Ni/La2O3-比表面積和表面氧空穴，并且 TEM 和 XPS 表不同氧化物混合物 XLa(X=Ce、Nd、Y、Zr、影響。結果表明 MgO 是最佳的助劑歸因于 M究不同摩爾比例的 Mg-La 混合物對催化劑活性a 的活性是最高的。這歸因于高的表面氧空穴化劑的活性隨 Ni 的負載量增加而增加。在空氨轉化率達到 100%。Ni/La2O3-450 和 Ni/5M性。

圖 1.4.2 Mg 改性 Ni/La2O3催化劑催化氨分解示意圖3、 雙金屬不僅具有相對應單金屬的特性，還具有單金屬催化劑不具有的協(xié)同效應，通過改變不同金屬的負載量來進行金屬催化劑調控是有效的方法之一。第三章節(jié)研究 Ni/CZY、Co/CZY 和雙金屬 Ni-Co/CZY 催化劑用于研究催化氨分解，實驗結果表明由于 Ni-Co 雙金屬的協(xié)同作用，其的活性明顯高于 Ni/CZY、Co/CZY 催化劑。隨后不同質量比例的 Ni-Co 雙金屬進一步優(yōu)化并且發(fā)現(xiàn) Ni/Co質量比為 1/9 的 Ni1Co9/CZY 展現(xiàn)出最高的活性，Ni1Co9/CZY 催化劑表征結果確認在 600 oC 和 H2還原過程 Ni-Co 合金的形成；并且發(fā)現(xiàn)未還原的 Ni1Co9/CZY是沒有磁性的，還原后 Ni1Co9/CZY 變成有磁性的。從 H2-TPD 表征結果也Ni1Co9/CZY 催化劑的活性金屬表面積明顯高于 Ni/CZY 和 Co/CZY 催化劑。在550-700 oC 之間，Ni1Co9/CZY 催化劑也展現(xiàn)出 72 小時的穩(wěn)定性。


本文編號：3621494