近年來,能源和環(huán)境問題的出現(xiàn)使我們廣大科研工作者致力于開發(fā)新型、高效以及環(huán)境友好型的能源轉(zhuǎn)化材料。過渡金屬因其結(jié)構(gòu)和組成的多變性,受到了科研人員的關(guān)注。近年來眾多的科研人員把前后過渡金屬復(fù)合形成雙（多）金屬,使其性能有所提高。鉬基材料具有較低的成本、價(jià)態(tài)多變以及儲(chǔ)存量豐富,目前受到廣泛的關(guān)注。基于以上文獻(xiàn)的研究和分析,本文開發(fā)了以一維棒狀結(jié)構(gòu)為模板的應(yīng)用�；诓牧现g的相互作用,使得ZIF-67、Ni（OH）₂和NiMoO₄成功的負(fù)載,獲得合成復(fù)合材料的新方法,提升了電催化分解水性能。主要的研究?jī)?nèi)容分為以下三部分:（1）選用Mo-MOFs一維棒狀結(jié)構(gòu)作為基底,然后負(fù)載ZIF-67多面體,合成ZIF-67/Mo-MOFs復(fù)合材料。進(jìn)一步高溫氮化得到一維管狀Co-Mo₂N雜化體。該材料具有良好的析氫、析氧、全解水催化活性。（2）由于鎳鉬復(fù)合金屬也具有較好的電催化性能。因此選用NiMoO₄納米棒作為核心材料,通過二次水熱法將Ni（OH）₂納米片加載到NiMoO₄... 

【文章來源】：黑龍江大學(xué)黑龍江省

【文章頁數(shù)】：126 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1雙功能催化劑上發(fā)生的析氫反應(yīng)和析氧反應(yīng)的工作原理及電解水示意圖

碳化鉬和磷化氫混合材料的合成工藝示意圖，N@MoP Mo4-CNP 前體。（b）800 ℃退火后 N@MoPCx 納米片ematic illustration of the synthetic procedure for the prepar molybdenum carbide and phosphide hybrid, N@MoPCx a)ursor by a modified DCC-dehydrated protocol. b) Formationanosheet hybrids after annealing at 800 °C[14]金屬氮化物催化劑渡金屬氮化物（TMNs）由于其形貌獨(dú)特、能量密穩(wěn)定好、循環(huán)性能好、抗腐蝕性高，因而在電極并且近年來，許多科研人員對(duì)于雙金屬或者多金獻(xiàn)可以發(fā)現(xiàn)多金屬氮化物性能優(yōu)于單金屬氮化物

黑龍江大學(xué)碩士學(xué)位論文3 所示。與完整的 MoN 納米片相比，蝕刻的 MoO3 能夠在酸性和堿性條件下高效地電催化析氫反應(yīng)(H和耐久性。該材料在全 PH 值范圍中都具有較好的起始電位是 10 mV vs.RHE。并且當(dāng)電流密度為 10性電解質(zhì)和酸性電解質(zhì)溶液中分別是 139 mV 和 1和酸性電解質(zhì)溶液中塔菲爾斜率分別是 51.5 m成出來的 MoN 具有二維（2D）超薄結(jié)構(gòu)，因此該較多的活性位點(diǎn)，也有利于電催化產(chǎn)氫反應(yīng)。由N 物質(zhì)，使其與豐富的 H 物種通過親密的相互作用來支持金屬氮化物益于產(chǎn)氫反應(yīng)。設(shè)計(jì)合成氮化物用

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Co-V雙金屬基納米片用于有效電催化全解水（英文）[J]. 肖英璐,田春貴,田玫,吳愛平,閆海靜,陳聰芳,王蕾,焦艷清,付宏剛.  Science China Materials. 2018(01)



本文編號(hào)：3533671