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MOF為前驅體的低鉑氮化鈦納米管和雜原子催化劑對甲醇電催化性能的研究

發(fā)布時間:2021-11-19 05:53
  盡管直接甲醇燃料電池(DMFC)正在蓬勃發(fā)展,但它們仍然面臨著低迷的局面,包括稀有的貴金屬資源,由于一氧化碳的存在使Pt容易中毒從而導致催化活性低等。商業(yè)Pt/C催化劑在長期的運行過程中,由于Pt與C之間的物理吸附作用較弱導致催化劑容易出現(xiàn)腐蝕現(xiàn)象,且Pt顆粒易于團聚而導致失活。為了加速DMFC的商業(yè)化,研究人員致力于合成高效且穩(wěn)定的催化劑,從而產生了一系列先進的研究成果。本文中,首次制備了源自Ce-有機金屬框架(MOF)的新型Pt-Ce O2/Ti N納米管(Ti N NTs)催化劑和硼氮碳共摻雜的納米管(BNC NTs)并將其作為負載Pt的載體。對載體及催化劑進行了掃描電子顯微鏡(SEM),透射電子顯微鏡(TEM),X射線衍射(XRD),氮吸附/解吸比表面積測試(BET),拉曼測試(Raman)和電化學測試以表征催化劑。與Pt/C催化劑相比,催化劑Pt-Ce O2/Ti N NTs的電化學測試表明其甲醇電催化性能更加優(yōu)異,具有更高的抗CO中毒能力。XRD表明成功制備了以Ce-MOF為前驅的復合載體Ce O2/Ti N... 

【文章來源】:廣東工業(yè)大學廣東省

【文章頁數(shù)】:74 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

MOF為前驅體的低鉑氮化鈦納米管和雜原子催化劑對甲醇電催化性能的研究


Ce-MOF的SEM圖(a-b)和CeO2(Ⅰ)(c)

SEM圖,復合載體,卡片,雜質


22圖3-2CeO2/TiNNTs的SEM圖Fig.3-2SEMfiguresofas-preparedCeO2/TiNNTs.3.3.1.2XRD圖譜分析以Ce-MOF為前驅體的復合載體CeO2/TiNNTs的XRD圖如圖3-2(a)所示,合成的復合載體CeO2/TiNNTs在2θ為37.2°、43.3°、62.9°、75.4°和79.3°分別與面心立方型TiN(標準卡片號為No.38-1420)的不同晶面一一對應,具體分析見表3-1。在27.5°、33.0°、47.4°、56.3°出現(xiàn)的峰位置對應的是立方型CeO2(標準卡片號為No.43-1002)。而且觀察可知,XRD測試結果中沒有其他雜質峰,這表明制備的復合載體中含有CeO2/TiNNTs且不含有雜質。推測由于Ce-MOF的含量較少,導致樣品中CeO2的標準峰較為微弱,為了驗證這個推測,將一定量的Ce-MOF單獨在NH3氛圍下處理后得到的CeO2(Ⅰ)進行了XRD測試,其2θ角度出現(xiàn)的峰位置與立方型CeO2(標準卡片號為No.43-1002)的峰位置一一對應,這證明了上述猜測。

XRD圖,面心立方,卡片,電催化


第三章Pt-CeO2/TiNNTs的制備及其甲醇電催化氧化性能23圖3-3CeO2/TiNNTs和CeO2(Ⅰ)的XRD圖Fig.3-3XRDpatternsofas-preparedCeO2/TiNNTsandCeO2(Ⅰ).表3-12θ與面心立方型TiN(標準卡片號為No.38-1420)的對應關系Table3-1Correspondencebetween2θandface-centeredcubicTiN(standardcardnumberisNo.38-1420)3.3.1.3TEM圖譜分析2θ面心立方型TiN(標準卡片號為No.38-1420)的不同晶面37.2°(111)43.3°(200)62.9°(220)75.4°(311)79.3°(222)


本文編號:3504423

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