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過渡金屬氧/硫化物材料的制備及其析氧反應性能的研究

發(fā)布時間:2021-11-18 16:24
  傳統(tǒng)化石燃料燃燒所造成的環(huán)境污染和能源短缺等問題在全球引起了廣泛的關注。氫能由于其高能量密度、可持續(xù)、清潔無污染以及低分子質量的優(yōu)點,被認為是從根本性解決能源與環(huán)境等全球性問題的理想替代能源。電解水是生產高純度氫的重要方法,是現代清潔能源技術的重要組成部分。目前,電化學催化制氫使用的Ru O2和Ir O2貴金屬催化劑效果較好但較昂貴,且元素儲量有限。氧析出反應(OER)涉及多個質子耦合電子轉移步驟,動力學緩慢,成為一直困擾電解水制氫領域的難題。為了提高電解水制氫的能量轉化效率,尋找新型高效穩(wěn)定的OER電催化劑是一個值得關注的方向。本論文設計合成了Ce摻雜的MnO2納米花;Ce摻雜的CuS納米片和W摻雜的CuS微米花結構,對氧/硫化物催化材料的制備及其析氧反應性能的研究做了以下工作:1、采用氧化還原方法,通過簡單水熱法合成一系列微量稀土元素Ce摻雜的二氧化錳納米花,并將其應用于催化析氧反應。研究表明,鈰含量為0.0250 mmoL時,Ce-MnO2暴露出更大的比表面積,在1.0 M KOH電解液中,10 mA·cm-2的電流密度下,僅需要221 m V的過電位和44... 

【文章來源】:安徽師范大學安徽省

【文章頁數】:83 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

過渡金屬氧/硫化物材料的制備及其析氧反應性能的研究


電解水裝置圖

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安徽師范大學碩士畢業(yè)論文4H*+H2O(l)+e-→H2(g)+OH-(aq)(alkalineandneutralsolutions)(11)③Tafelstep:H*+H*→H2(g)(acidic,alkalineandneutralsolutions)(12)圖1.2表示在陰極上HER的可能反應路線的示意圖。Figure1.2SchematicrepresentingpossiblereactionroutesforHERonacathode.圖1.3HER的log(i0)(交換電流)的火山圖與金屬-H鍵能(a)和ΔGH*(b)的關系。Figure1.3(a,b)Volcanoplotforlog(i0)(exchangecurrent)oftheHERasafunctionofmetal–Hbondenergy(a)andΔGH*(b).Volmerstep步驟無論如何都會發(fā)生。HER催化劑的性質決定了第二步是Heyrovsky步還是Tafel步[18]。這兩種情況也可能同時發(fā)生。通常,H的吉布

示意圖,鍵能,火山,金屬


安徽師范大學碩士畢業(yè)論文4H*+H2O(l)+e-→H2(g)+OH-(aq)(alkalineandneutralsolutions)(11)③Tafelstep:H*+H*→H2(g)(acidic,alkalineandneutralsolutions)(12)圖1.2表示在陰極上HER的可能反應路線的示意圖。Figure1.2SchematicrepresentingpossiblereactionroutesforHERonacathode.圖1.3HER的log(i0)(交換電流)的火山圖與金屬-H鍵能(a)和ΔGH*(b)的關系。Figure1.3(a,b)Volcanoplotforlog(i0)(exchangecurrent)oftheHERasafunctionofmetal–Hbondenergy(a)andΔGH*(b).Volmerstep步驟無論如何都會發(fā)生。HER催化劑的性質決定了第二步是Heyrovsky步還是Tafel步[18]。這兩種情況也可能同時發(fā)生。通常,H的吉布

【參考文獻】:
期刊論文
[1]過渡金屬硫化物催化劑催化加氫作用機理[J]. 柴永明,安高軍,柳云騏,劉晨光.  化學進展. 2007(Z1)



本文編號:3503219

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