多羥基聚合物接枝超濾膜微結(jié)構(gòu)及性能演變規(guī)律的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-11-10 14:15
聚偏氟乙烯(PVDF)的疏水性使其易被污染而縮短了膜的使用壽命,限制了其在水處理業(yè)的發(fā)展。因此,對(duì)PVDF膜進(jìn)行親水改性勢在必行。目前普遍認(rèn)為親水改性提高抗污染性的原因是親水基團(tuán)和水分子之間通過氫鍵形成了能起到物理以及能量保護(hù)作用的鍵合水層,可有效防止污染物接觸膜表面,從而提高膜的抗污染性。然而,相關(guān)研究僅存在于理論層次的討論,未見詳細(xì)的量化分析。本文將物理共混和化學(xué)接枝改性相結(jié)合,主要從四個(gè)方面開展工作。首先,以三乙酸甘油酯(GTA)作為稀釋劑,采用熱致相分離技術(shù)(TIPS)制備了PVDF/SMA共混膜。探究了SMA型號(hào),PVDF/SMA比例以及添加劑種類和添加量對(duì)膜微結(jié)構(gòu)及性能的影響,從而確定了PVDF/SMA共混膜的制膜工藝參數(shù)。結(jié)果表明,當(dāng)SMA型號(hào)為S3,PVDF/SMA比例為8/2并添加2%的PVP-K30時(shí),膜結(jié)構(gòu)貫通,通量適中且截留率較高。接下來,利用聚乙二醇(PEG)的羥基與PVDF/SMA共混膜中酸酐基團(tuán)之間的酯化反應(yīng),制備了PVDF/SMA-g-PEG接枝膜。探究了不同分子量PEG的接枝位置,量化了鍵合水層(BWL)的微觀結(jié)構(gòu)以及分析了膜滲透性能的機(jī)理和主要影響因...
【文章來源】:天津工業(yè)大學(xué)天津市
【文章頁數(shù)】:107 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
SMA結(jié)構(gòu)式Fig.1-1SMAstructure
天津工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文101.5.1.1酯化反應(yīng)酸酐酯化反應(yīng)受到了中外學(xué)者的廣泛關(guān)注。Jing等人[33]通過以正辛醇封端的ε-己內(nèi)酯的開環(huán)聚合合成了側(cè)鏈聚(苯乙烯-己內(nèi)酯)(PCL),在以對(duì)甲苯磺酸(PTSA)為催化劑下與苯乙烯-馬來酸酐共聚物(SMA)進(jìn)行酯化反應(yīng),得到了一種新型梳狀共聚物,反應(yīng)過程見圖1-2。圖1-2SMA-g-PCL的酯化過程Fig.1-2EsterificationprocessofSMA-g-PCLWang等人[34]在以DMAP作為催化劑的情況下,使SMA與THF溶液中具有不同烷基鏈的四種脂肪醇進(jìn)行酯化反應(yīng),反應(yīng)過程如圖1-3所示。圖1-3SMA半酯的合成過程Fig.1-3SynthesisprocessofSMAhemiesters1.5.1.2胺化反應(yīng)馬來酸酐可以與伯胺或仲胺進(jìn)行酰胺化、酰亞胺化反應(yīng)。Liu等人[35]在氮?dú)獗Wo(hù)下,SMA與苯胺(ANL)在THF中進(jìn)行亞胺化反應(yīng),制得了聚(苯乙烯-N-苯基馬來酸)(SNPMA)。以此反應(yīng)為研究內(nèi)容,進(jìn)行了反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的研究。
天津工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文101.5.1.1酯化反應(yīng)酸酐酯化反應(yīng)受到了中外學(xué)者的廣泛關(guān)注。Jing等人[33]通過以正辛醇封端的ε-己內(nèi)酯的開環(huán)聚合合成了側(cè)鏈聚(苯乙烯-己內(nèi)酯)(PCL),在以對(duì)甲苯磺酸(PTSA)為催化劑下與苯乙烯-馬來酸酐共聚物(SMA)進(jìn)行酯化反應(yīng),得到了一種新型梳狀共聚物,反應(yīng)過程見圖1-2。圖1-2SMA-g-PCL的酯化過程Fig.1-2EsterificationprocessofSMA-g-PCLWang等人[34]在以DMAP作為催化劑的情況下,使SMA與THF溶液中具有不同烷基鏈的四種脂肪醇進(jìn)行酯化反應(yīng),反應(yīng)過程如圖1-3所示。圖1-3SMA半酯的合成過程Fig.1-3SynthesisprocessofSMAhemiesters1.5.1.2胺化反應(yīng)馬來酸酐可以與伯胺或仲胺進(jìn)行酰胺化、酰亞胺化反應(yīng)。Liu等人[35]在氮?dú)獗Wo(hù)下,SMA與苯胺(ANL)在THF中進(jìn)行亞胺化反應(yīng),制得了聚(苯乙烯-N-苯基馬來酸)(SNPMA)。以此反應(yīng)為研究內(nèi)容,進(jìn)行了反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的研究。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Box-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)化厚藤中6個(gè)成分的提取工藝[J]. 馮小慧,秦健峰,鄧家剛,杜正彩,郝二偉,侯小濤. 中藥材. 2019(05)
[2]傅立葉變換紅外光譜法研究馬來酸酐與聚乙二醇酯化反應(yīng)[J]. 張夏虹,陳龍,李超,王迎飛. 廣東化工. 2008(02)
博士論文
[1]超支化聚合物對(duì)PVDF多孔膜的改性研究[D]. 趙永紅.浙江大學(xué) 2008
碩士論文
[1]PVDF/SMA共混功能膜的TIPS法制備及結(jié)構(gòu)調(diào)控研究[D]. 張朋飛.天津工業(yè)大學(xué) 2019
[2]PVDF超濾膜親水化共混改性研究[D]. 王瑋.內(nèi)蒙古工業(yè)大學(xué) 2014
[3]聚偏氟乙烯親水改性研究[D]. 王春雅.北京化工大學(xué) 2010
本文編號(hào):3487416
【文章來源】:天津工業(yè)大學(xué)天津市
【文章頁數(shù)】:107 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
SMA結(jié)構(gòu)式Fig.1-1SMAstructure
天津工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文101.5.1.1酯化反應(yīng)酸酐酯化反應(yīng)受到了中外學(xué)者的廣泛關(guān)注。Jing等人[33]通過以正辛醇封端的ε-己內(nèi)酯的開環(huán)聚合合成了側(cè)鏈聚(苯乙烯-己內(nèi)酯)(PCL),在以對(duì)甲苯磺酸(PTSA)為催化劑下與苯乙烯-馬來酸酐共聚物(SMA)進(jìn)行酯化反應(yīng),得到了一種新型梳狀共聚物,反應(yīng)過程見圖1-2。圖1-2SMA-g-PCL的酯化過程Fig.1-2EsterificationprocessofSMA-g-PCLWang等人[34]在以DMAP作為催化劑的情況下,使SMA與THF溶液中具有不同烷基鏈的四種脂肪醇進(jìn)行酯化反應(yīng),反應(yīng)過程如圖1-3所示。圖1-3SMA半酯的合成過程Fig.1-3SynthesisprocessofSMAhemiesters1.5.1.2胺化反應(yīng)馬來酸酐可以與伯胺或仲胺進(jìn)行酰胺化、酰亞胺化反應(yīng)。Liu等人[35]在氮?dú)獗Wo(hù)下,SMA與苯胺(ANL)在THF中進(jìn)行亞胺化反應(yīng),制得了聚(苯乙烯-N-苯基馬來酸)(SNPMA)。以此反應(yīng)為研究內(nèi)容,進(jìn)行了反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的研究。
天津工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文101.5.1.1酯化反應(yīng)酸酐酯化反應(yīng)受到了中外學(xué)者的廣泛關(guān)注。Jing等人[33]通過以正辛醇封端的ε-己內(nèi)酯的開環(huán)聚合合成了側(cè)鏈聚(苯乙烯-己內(nèi)酯)(PCL),在以對(duì)甲苯磺酸(PTSA)為催化劑下與苯乙烯-馬來酸酐共聚物(SMA)進(jìn)行酯化反應(yīng),得到了一種新型梳狀共聚物,反應(yīng)過程見圖1-2。圖1-2SMA-g-PCL的酯化過程Fig.1-2EsterificationprocessofSMA-g-PCLWang等人[34]在以DMAP作為催化劑的情況下,使SMA與THF溶液中具有不同烷基鏈的四種脂肪醇進(jìn)行酯化反應(yīng),反應(yīng)過程如圖1-3所示。圖1-3SMA半酯的合成過程Fig.1-3SynthesisprocessofSMAhemiesters1.5.1.2胺化反應(yīng)馬來酸酐可以與伯胺或仲胺進(jìn)行酰胺化、酰亞胺化反應(yīng)。Liu等人[35]在氮?dú)獗Wo(hù)下,SMA與苯胺(ANL)在THF中進(jìn)行亞胺化反應(yīng),制得了聚(苯乙烯-N-苯基馬來酸)(SNPMA)。以此反應(yīng)為研究內(nèi)容,進(jìn)行了反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的研究。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Box-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)化厚藤中6個(gè)成分的提取工藝[J]. 馮小慧,秦健峰,鄧家剛,杜正彩,郝二偉,侯小濤. 中藥材. 2019(05)
[2]傅立葉變換紅外光譜法研究馬來酸酐與聚乙二醇酯化反應(yīng)[J]. 張夏虹,陳龍,李超,王迎飛. 廣東化工. 2008(02)
博士論文
[1]超支化聚合物對(duì)PVDF多孔膜的改性研究[D]. 趙永紅.浙江大學(xué) 2008
碩士論文
[1]PVDF/SMA共混功能膜的TIPS法制備及結(jié)構(gòu)調(diào)控研究[D]. 張朋飛.天津工業(yè)大學(xué) 2019
[2]PVDF超濾膜親水化共混改性研究[D]. 王瑋.內(nèi)蒙古工業(yè)大學(xué) 2014
[3]聚偏氟乙烯親水改性研究[D]. 王春雅.北京化工大學(xué) 2010
本文編號(hào):3487416
本文鏈接:http://www.sikaile.net/kejilunwen/huaxuehuagong/3487416.html
最近更新
教材專著