在眾多的催化析氫材料中,二硫化鉬（MoS₂）因?yàn)榈统杀�、地球�?chǔ)量豐富以及相對(duì)高的催化活性,成為了析氫領(lǐng)域的一個(gè)研究熱點(diǎn)。為了進(jìn)一步提高M(jìn)oS₂的催化活性,本課題通過水熱合成技術(shù),將MoS₂與導(dǎo)電性能優(yōu)良的鎳二磷（Ni₂P）相復(fù)合,制備了三種MoS₂/Ni₂P納米復(fù)合材料,即MoS₂/Ni₂P-38（38 wt%的鎳二磷添加量）,MoS₂/Ni₂P-50（50 wt%的鎳二磷添加量）和MoS₂/Ni₂P-58（58 wt%的鎳二磷添加量）;然后表征了復(fù)合材料的晶體形態(tài)、表觀形貌、化學(xué)組分及比表面積,并采用電化學(xué)測(cè)試技術(shù)評(píng)價(jià)了其在堿性電解質(zhì)中的電化學(xué)析氫（HER）性能。研究表明MoS₂與Ni₂P通過水熱合成技術(shù)能成功復(fù)合,Ni₂P的加入有效改善了MoS_2<... 

【文章來源】：燕山大學(xué)河北省

【文章頁(yè)數(shù)】：76 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

MoS2、Ni2P及MoS2/Ni2P復(fù)合材料的N2吸脫附曲線圖

燕山大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文作站 CHI650C 和恒電位儀 ZF-3，經(jīng)過半小時(shí)的穩(wěn)定后對(duì)其進(jìn)行測(cè)為-0.2~0.6 V，掃描速率為 0.02 V/s，記錄穩(wěn)定性曲線。試結(jié)果分析性掃描伏安法研究 (LSV)-1 為本實(shí)驗(yàn)樣品的線性掃描極化曲線，線性掃描的電勢(shì)窗口為-0.6~同時(shí)將得到的析氫起始電位列于表 3-3 中。

燕山大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文一種電極材料催化析氫性能的重要指標(biāo)。通過線性擬合塔菲又稱塔菲爾極化區(qū)）曲線，以陰極析氫電流密度絕對(duì)值的對(duì)數(shù)相對(duì)于可逆氫電極的析氫過電勢(shì)為縱坐標(biāo)作圖，所得直線的菲爾斜率。塔菲爾斜率適合于方程（3-2）： a blogj過電勢(shì)(V)；電流密度(A/cm2)；塔菲爾斜率(V/decade)；截距(V)，常數(shù)。

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3393817