膜分離技術(shù)作為一種新型、高效的流體分離技術(shù),近年來發(fā)展迅速,取得令人矚目的研究成果,在節(jié)能減排、清潔生產(chǎn)和循環(huán)經(jīng)濟中發(fā)揮著重要作用,尤其在水資源利用和環(huán)境保護方面的作用更是舉足輕重。聚偏氟乙烯（PVDF）膜材料倍受關(guān)注,因為其膜具有較強的機械強度、熱穩(wěn)定性、耐化學性和高疏水性。但在好多應用領(lǐng)域當中需要具有較高的親水性,這時PVDF膜的應用將受到限制。為了解決薄膜親水性的難題,本課題將研究P（AMPS-co-MMA）兩親性共聚物對PVDF多孔薄膜性能的影響。本文通過嫁接法和相轉(zhuǎn)化法來研究P（AMPS-co-MMA）聚合物對PVDF薄膜性能的影響。首先,采用嫁接法,即先對PVDF膜進行脫氟化氫的堿處理,使其生成碳-碳共軛雙鍵,然后將P（AMPS-co-MMA）聚合物嫁接到鏈上。結(jié)果表明:PVDF膜堿處理3h為最佳的時間,處理時間過久會導致薄膜易碎、破損,而處理時間過短將造成膜變化不大;poly-Def-PVDF膜具有很高的親水性、抗污性以及較大的滲透性。但有一個缺陷,即改性過的膜不能承受太大的膜壓力。所以在實際應用時,要考慮操作壓力的限制。由于嫁接法讓膜承受的壓力很小,所以又通過相轉(zhuǎn)化法來... 

【文章來源】：天津工業(yè)大學天津市

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２－１膜通量測試實驗裝置圖（１．過濾的介質(zhì)；２．水栗；３．進口壓力表；４．自制膜池；５．出??口壓力表；６．口閥）??

圖２－３?Ｐ（ＡＭＰＳ－ｃｏ－ＭＭＡ）聚合物反應流程圖??通過自由基聚合制備共聚物，即單體甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和單體２－??丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）通過反應流程圖２－３來進行合成實驗，其反??應機理如圖２－４。將１９．０２ｇ的ＭＭＡ液體和２．０７ｇ的ＡＭＰＳ粉末（即兩者的摩??爾比為１：１９）放入一個３頸燒瓶反應器中，其反應器連接一個流動的冷凝器、??一個水銀溫度計以及一個氮氣入口。首先，在實驗反應進行前，向圓底燒瓶通??入充足的Ｎ２來排出瓶內(nèi)的氣體使反應順利地進行。然后，當溫度高達６０°Ｃ時，??Ｏ．ｌｇ的過硫酸鉀引發(fā)劑溶于５．０ｍｌ去離子水中，并逐漸加入反應器內(nèi)，在保持??相同的溫度下連續(xù)攪拌８ｈ。最后，將反應物通過乙醇的多次沉淀和去離子水的??重復沖洗來去除未反應的單體和雜質(zhì)，使ＭＭＡ和ＡＭＰＳ的共聚物得到凈化。??然后在９０°Ｃ下進行干燥，之后將其碾碎備用。??特別要注意以下幾點：??１）

其中核磁用ｄ６－ＤＭＳＯ作為氘代試劑。??２＿８．１?ＦＴＩＲ?分析??通過ＦＴＩＲ光譜對聚合物作化學基團分析。如圖２－５所示。??在１７３０?ｃｎｆ１、１２７４?ｃｍ—１和１４５２?ｃｍ＇１處分別出現(xiàn)了微弱的０＝０拉伸振動、??Ｃ—０拉伸振動以及一ＣＨ２—不對稱的亞甲基彎曲振動吸收峰，其被認為是??ＭＭＡ單體中的化學基團。除上述峰值外，ＭＭＡ組分的峰值仍存在，即為??１１５０ｃｍ—１和１１９７?ｃｎｆｉ處的Ｃ－Ｈ型振動峰值。吸收峰為２９５７?ｃｍ—１和２８５３?ｃｍ—１??代表了不對稱甲基和對稱亞甲基的拉伸振動。而在單體ＡＭＰＳ中，Ｃ－Ｓ的拉伸??峰出現(xiàn)在６２７?ｃｉｒｆ１處，０＝Ｓ＝０的對稱峰值為１０４２?ｃｍ＇對稱甲基組的峰值為??１３９１０１＾，－ＮＨ拉伸峰出現(xiàn)在３４３７?ｃｉｒｆ１處，２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸的酰胺基??團兩個峰值出現(xiàn)在１５５０ｃｍ＿１和１６４０?ｃｍ—１處，以上這些峰都被認為是ＡＭＰＳ單??體的結(jié)構(gòu)峰值。結(jié)果表明，兩種單體成分均存在于共聚物Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－ＡＭＰＳ）??的光譜中。??２


本文編號：3347040