納濾膜技術(shù)作為新興的水處理技術(shù)應(yīng)用廣泛。膜污染成為限制實際應(yīng)用的棘手問題。研制抗污染性能良好的納濾膜成為必要。本論文以提高納濾膜在多種污染物中的抗污染性能為出發(fā)點,設(shè)計兼具“污染防御機制”和“污染釋放機制”的高抗污染性的兩親性納濾膜。選用聚砜（PSF）超濾膜為底膜,哌嗪為水相單體,均苯三甲酰氯為有機相單體,界面聚合法制備出聚酰胺（PA）納濾膜,純水通量為80.1 L·m^-2·h^-1,對1 g/L的Na₂SO₄截留率為82.1%。在此基礎(chǔ)上,利用兩步表面改性法制備兩親性納濾膜。首先親水的三乙醇胺通過與膜表面剩余的酰氯鍵反應(yīng)而接枝上;其次,疏水材料全氟癸基三氯硅烷通過與三乙醇胺的羥基氫鍵結(jié)合接枝到納濾膜表面。改性膜和未改性膜的表面結(jié)構(gòu)及性質(zhì)采用X射線光電子光譜,傅里葉變換紅外光譜等來表征。采用錯流過濾實驗對納濾膜無機鹽的分離性能、截留分子量和抗污染性能進行測試。其中模擬污染物選用牛血清蛋白溶液、腐殖酸溶液和海藻酸鈉溶液。X射線光電子光譜和傅里葉變換紅外光譜的結(jié)果證實了親水改性膜和兩親改性膜的成功制備。掃... 

【文章來源】：浙江工業(yè)大學(xué)浙江省

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

復(fù)合納濾膜的結(jié)構(gòu)圖

第一章 緒論一段時間，然后再用水清洗。如此重復(fù)上述過程若干次，從而在基膜上形成薄膜材料。其中，靜電作用驅(qū)動的聚電解質(zhì)層層自組裝法是研究的重點，它是由德國 Mainz 大學(xué)的學(xué)者 Decher 和 Hong 于上世紀(jì) 90 年代首次提出的[20]：利用帶相反電荷的聚電解質(zhì)在支撐基膜上通過靜電作用交替吸附，從而形成多層薄膜材料。層層自組裝法相比于其他制膜方法來說，比較顯著的優(yōu)點就是可以通過調(diào)控沉積層數(shù)和時間等控制分離層的厚度[21]，而且由于組裝過程中使用水作溶劑，使得該方法綠色環(huán)保。但同時，該方法也存在著因組裝層數(shù)較多，耗時較長，生產(chǎn)效率較低的缺點。而對于聚電解質(zhì)層層自組裝法來說，支撐層與聚電解質(zhì)層間、聚電解質(zhì)單層間的穩(wěn)定性問題也是需要注意的問題。

第一章 緒論中，DHI 與多巴胺進一步聚合形成低聚物；B 途徑中，多巴胺與 DHI、π-π 作用等非共價鍵形成物理聚集體[3]。仿生粘合法最早是應(yīng)用在表域的[24,25]，后來廣泛引用于納濾膜的制備中。這是由于其簡單易操作程容易控制。而且反應(yīng)在水溶液中進行，因此綠色環(huán)保。但也存在著耗時較長的缺點。

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3313155