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鐵酸鉍系壓電陶瓷的制備工藝探索和物性研究

發(fā)布時間:2021-07-02 22:02
  鐵酸鉍(BiFeO3)擁有高的居里溫度(約825 ℃)和大的剩余極化強度(大于100μC/cm2),是少數(shù)的能在室溫以上具有(反)鐵磁性和鐵電性的多鐵材料,因而在鐵電、壓電和磁電耦合領(lǐng)域都具有重要的研究價值。然而,BiFeO3矯頑場很高,且不易制備純相,因而通常難以充分施加電場極化。近年來,對于BiFeO3系陶瓷的研究主要集中在與其相關(guān)的固溶體系。研究人員發(fā)現(xiàn)通過微量元素摻雜或者利用構(gòu)建準同型相界可以明顯提高該類材料的壓電性能。通過利用新的制備工藝,如:液相快速燒結(jié)、微波燒結(jié)、兩步燒結(jié)等也可以進一步改善BiFeO3系壓電陶瓷的綜合性能,但有關(guān)該類材料制備工藝的研究報道仍較少。本文主要對BiFeO3系壓電陶瓷的制備工藝方法進行了探索性研究。深入研究了溫度梯度燒結(jié)工藝及襯底輔助燒結(jié)工藝對BiFeO3陶瓷自極化效應(yīng)的影響,獲得了具有較強宏觀自極化BiFeO3陶瓷,并對BiFeO3陶瓷在制備過程中形成強宏觀自極化的物理機制提出了合理的解釋。此外,本文還探索了分步合成工藝對BiFeO3系壓電陶瓷綜合性能的影響,在(1-x)BiFeO3-xBaTiO3體系陶瓷中獲得了相比傳統(tǒng)制備工藝樣品更優(yōu)的綜合... 

【文章來源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:63 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

鐵酸鉍系壓電陶瓷的制備工藝探索和物性研究


圖1.1?(a)正壓電效應(yīng);(b)逆壓電效應(yīng)??壓電效應(yīng)分為正壓電效應(yīng)和逆壓電效應(yīng),實質(zhì)上是機械能和電能相互轉(zhuǎn)換的??

示意圖,極化處理,電疇,壓電陶瓷


??械變形的現(xiàn)象,實質(zhì)上是電能轉(zhuǎn)換為機械能的過程。如圖1.1(b)所示,沿電介質(zhì)??的極化方向施加電場時,電介質(zhì)在一定的方向會產(chǎn)生機械變形或應(yīng)力。??1.1.2壓電陶瓷??壓電陶瓷是一類具有壓電特性、能將機械能和電能相互轉(zhuǎn)換的功能陶瓷材??料。為了使壓電陶瓷展現(xiàn)宏觀的壓電特性,通常需將其置于強直流電場下進行極??化處理,使自發(fā)極化矢量沿電場方向重新取向,從而顯示宏觀壓電性。未經(jīng)電場??極化處理時,各個鐵電晶粒的自發(fā)極化矢量一般混亂取向,其中自發(fā)極化方向一??致的區(qū)域定義為電疇。從宏觀統(tǒng)計上來看,整個陶瓷中包含許多不同方向的電疇??(如圖1.2(a)所示),各個方向上的極化強度互相抵消,宏觀上對外部不顯示極性,??陶瓷不具有壓電效應(yīng)。將陶瓷樣品置于強直流電場下進行一段時間的極化處理??時,各晶粒的自發(fā)極化矢量在一定程度上按外電場方向重新取向,自發(fā)極化方向??與電場方向一致的電疇不斷增大(如圖1.2(b)所示)。之后

示意圖,鐵酸,晶胞結(jié)構(gòu),示意圖


??面體發(fā)生位移,結(jié)構(gòu)產(chǎn)生不均勻性(如圖1.3所示)cBiFe03的居里溫度為825?°C,??尼爾溫度為370?°C,在室溫以上同時具有(反)鐵磁性能和鐵電性能、以及磁電耦??合現(xiàn)象,是一種廣泛研宄的單相多鐵材料??圖1.3鐵酸鉍晶胞結(jié)構(gòu)示意圖??2003年,鐵酸鉍的研宄取得了重大進展。Wang等人通過脈沖激光沉積手段??制備了?BiFeOdh延薄膜,發(fā)現(xiàn)室溫下樣品具有良好的鐵電性和一定的磁性,其??剩余極化強度為50?-?60?pC/cm2,比塊狀鐵酸鉍材料的剩余極化強度高出一個數(shù)??量級[17]。隨后,在BiFe03單晶的[111]方向測得剩余極化強度為100|iC/cm2,與??第一性原理計算得到的數(shù)值相符[14]。這些重要發(fā)現(xiàn)極大促進了鐵酸鉍材料的研??宄,使其在鐵電存儲器等方面得到廣泛的發(fā)展。??鐵酸鉍材料作為有潛力的高溫無鉛壓電材料

【參考文獻】:
期刊論文
[1]高溫壓電陶瓷研究進展[J]. 文海,王曉慧,趙巍,王浩,李龍土,桂治輪.  硅酸鹽學(xué)報. 2006(11)



本文編號:3261307

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