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二硫化鉬/功能化石墨烯復(fù)合物的制備及電催化析氫性能研究

發(fā)布時(shí)間:2021-05-08 03:31
  由于化石燃料的大量開(kāi)發(fā)和消耗,造成的能源危機(jī)和環(huán)境污染問(wèn)題日益突出,迫切需要開(kāi)發(fā)綠色可持續(xù)的新型能源來(lái)替代化石能源,因此新型能源研究已經(jīng)成為了全球的熱點(diǎn)。其中由于氫能的一系列優(yōu)點(diǎn)被人們所了解和重視,隨之,產(chǎn)生了很多的制氫技術(shù)。電解水制氫由于操作簡(jiǎn)單,無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn)而得到廣泛應(yīng)用。于是專家學(xué)者對(duì)電催化析氫過(guò)程中的陰極催化劑展開(kāi)了大量的研究,發(fā)現(xiàn)Pt系貴金屬催化劑具有極其優(yōu)異的電催化析氫性能,但是由于其價(jià)格昂貴,儲(chǔ)量小等問(wèn)題限制了其大量使用,故需要設(shè)計(jì)非Pt系貴金屬陰極催化劑來(lái)替代貴金屬催化劑。在眾多非貴金屬催化劑當(dāng)中,以二硫化鉬作為典型代表的過(guò)渡金屬硫化物引起了人們的關(guān)注。經(jīng)過(guò)理論和實(shí)驗(yàn)計(jì)算表明,二硫化鉬納米片邊緣有析氫活性位點(diǎn),但由于MoS2層間有較弱的的范德華力,極易發(fā)生團(tuán)聚,結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,減少了析氫活性位點(diǎn)數(shù)目,由于MoS2導(dǎo)電性差,降低了二硫化鉬的析氫性能。因此,結(jié)合國(guó)內(nèi)外已有的研究成果,為了使MoS2催化劑制備簡(jiǎn)單,同時(shí)功能多樣且使用效率高,需要制備出導(dǎo)電性好和存在大量析氫活性位點(diǎn)的MoS2。綜... 

【文章來(lái)源】:西北師范大學(xué)甘肅省

【文章頁(yè)數(shù)】:66 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
1 緒論
    1.1 研究背景
    1.2 電解水制氫
    1.3 電催化析氫反應(yīng)
        1.3.1 析氫反應(yīng)的催化機(jī)理
        1.3.2 電催化析氫性能參數(shù)
    1.4 電催化析氫材料研究現(xiàn)狀分析
    1.5 二硫化鉬的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
    1.6 二硫化鉬的制備方法
        1.6.1 機(jī)械剝離法
        1.6.2 液相剝離法
        1.6.3 電化學(xué)剝離法
        1.6.4 化學(xué)氣相沉積
        1.6.5 水熱(溶劑)法
    1.7 二硫化鉬與不同導(dǎo)電材料復(fù)合作為析氫催化劑
        1.7.1 石墨烯
        1.7.2 石墨烯的應(yīng)用
    1.8 二維層狀納米材料的功能化
        1.8.1 聚合物分子功能化
        1.8.2 無(wú)機(jī)納米粒子功能化
        1.8.3 雜原子摻雜功能
    1.9 本課題研究思路及內(nèi)容
2 二硫化鉬/氮摻石墨烯量子點(diǎn)功能化石墨烯復(fù)合材料的制備及電催化析氫性能研究
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 試劑和儀器
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)材料制備
        2.2.3 工作電極的制備
        2.2.4 電化學(xué)測(cè)試
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 材料結(jié)構(gòu)與組成的表征
        2.3.2 電化學(xué)析氫性能測(cè)試
    2.4 小結(jié)
3 二硫化鉬/離子液體功能化石墨烯復(fù)合材料的制備及電催化析氫性能研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 試劑和材料
        3.2.2 儀器和設(shè)備
        3.2.3 實(shí)驗(yàn)材料的制備
        3.2.4 工作電極的制備
        3.2.5 電化學(xué)測(cè)試
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 材料形貌和結(jié)構(gòu)表征
        3.3.2 材料的電化學(xué)測(cè)試
    3.4 小結(jié)
4 結(jié)論與展望
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的科研成果
致謝



本文編號(hào):3174588

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