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雜化沸石咪唑框架及其鉑摻雜衍生物材料的電催化析氫及析氧性能研究

發(fā)布時(shí)間:2021-04-26 12:46
  面對全球化石燃料日益枯竭以及大規(guī)模消耗化石燃料帶來的環(huán)境污染和溫室效應(yīng)等問題,尋找清潔可持續(xù)能源已經(jīng)成為全球科學(xué)家的研究重點(diǎn),其中氫能憑借燃燒熱值高、清潔無污染等優(yōu)點(diǎn)成為人們關(guān)注的焦點(diǎn)。在實(shí)際應(yīng)用過程中的眾多生產(chǎn)技術(shù)里電解水分解制氫憑借其清潔、高效的優(yōu)點(diǎn),越來越受到人們的青睞。在電催化分解水中,析氫反應(yīng)(HER)和析氧反應(yīng)(OER)是兩個(gè)重要的半反應(yīng),在進(jìn)行反應(yīng)過程中需要能量的輸入來克服電化學(xué)過程中由水生成氫的障礙,即過電勢。在實(shí)際生產(chǎn)中則需要電催化劑來降低過電勢,以降低生產(chǎn)環(huán)節(jié)的能耗與成本。為了取代貴金屬電催化劑,我們設(shè)計(jì)合成了一系列MOFs及其衍生物以研究其結(jié)構(gòu)及在電催化反應(yīng)中的機(jī)理。本論文的主要研究內(nèi)容如下:(1)通過使用過渡金屬與咪唑類配體設(shè)計(jì)合成了一組具有新穎的柱狀層結(jié)構(gòu)的雜化沸石咪唑骨架(HZIF-2系列),使用2-丙基咪唑或2-異丙基咪唑作為咪唑配體,在相似條件下成功合成了八個(gè)同構(gòu)HZIF-2化合物,分子式為[M5(im)6(TO4)2]n(M=Zn 或 Co,T=Mo 或 W,im=2-pim 或 2-ipim),此類化合物此前從未報(bào)道過,是一種新的HZIFs拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),... 

【文章來源】:陜西科技大學(xué)陜西省

【文章頁數(shù)】:94 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
1 緒論
    1.1 引言
    1.2 金屬有機(jī)框架化合物(MOFs)及其衍生物的概述
        1.2.1 金屬有機(jī)框架化合物的發(fā)展
        1.2.2 金屬有機(jī)框架衍生物及其應(yīng)用
    1.3 MOFs基衍生物電催化劑的概述
        1.3.1 MOFs在電催化析氧反應(yīng)(OER)方面的應(yīng)用
        1.3.2 MOFs在電催化析氫反應(yīng)(HER)方面的應(yīng)用
    1.4 本課題的選題目的及意義
2 鈷鉬雙金屬-雜化沸石咪唑骨架(CoMo-HZIFs)的制備及其電催化析氧性能研究
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器
        2.2.2 材料表征及方法
        2.2.3 催化劑材料的合成
        2.2.4 電化學(xué)測試
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 雜化沸石咪唑骨架HZIF-2-CoMo-pim的晶體結(jié)構(gòu)與表征
        2.3.2 HZIF-2-CoMo的OER電催化性能
        2.3.3 HZIF-2-CoMo的電催化穩(wěn)定性分析
        2.3.4 HZIF-2-CoMo的電催化性能對比
    2.4 小結(jié)
3 Pt納米粒子嵌入的鈷鉬雙金屬摻雜碳多面體(PtCoMo@NCP)電催化析氫性能研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器
        3.2.2 材料表征及方法
        3.2.3 PtCoMo@NC的合成
        3.2.4 電化學(xué)測試
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 HZIF-CoMo和Pt@HZIF-CoMo材料的形貌及結(jié)構(gòu)表征
        3.3.2 PtCoMo@NC和CoMo@NC材料的結(jié)構(gòu)及表征
        3.3.3 PtCoMo@NC和CoMo@NC材料的HER性能
        3.3.4 PtCoMo@NC材料的循環(huán)穩(wěn)定性
        3.3.5 PtCoMo@NC材料的HER性能對比
    3.4 小結(jié)
4 結(jié)論與創(chuàng)新點(diǎn)
    4.1 結(jié)論
    4.2 創(chuàng)新點(diǎn)
    4.3 展望
致謝
參考文獻(xiàn)
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本文編號:3161436

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