利用鋁酸酯偶聯(lián)劑對(duì)氫氧化鎂進(jìn)行初步表面改性,然后在一定條件下對(duì)初步改性粒子再進(jìn)行接枝改性,通過表面修飾改善其在天然橡膠中的相容性,測(cè)試了氫氧化鎂改性前后的紅外光譜、親疏水性測(cè)試、填充后天然膠的加工特性、力學(xué)性能和燃燒性能等。結(jié)果表明:與未改性氫氧化鎂相比,改性后親水性明顯減弱,拉伸強(qiáng)度等力學(xué)性能有較大提升,阻燃性能稍有提高,說明改性氫氧化鎂與天然橡膠的相容性得到了改善。 

【文章來源】：青島科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,41(03)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

各組試驗(yàn)紅外光譜對(duì)比

如圖2所示,3組X射線衍射譜圖分別為未改性氫氧化鎂,采用苯乙烯與低聚異丁烯改性和采用甲基丙烯酸甲酯與低聚異丁烯改性。經(jīng)過對(duì)比可知,在(001),(100),(101),(102),(110)幾個(gè)晶面衍射峰位置并未發(fā)生改變,改性后各衍射峰位置和面間距(d)與氫氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)衍射譜圖一致,由此可見,改性后氫氧化鎂晶格結(jié)構(gòu)并未發(fā)生改變,仍為六方晶系結(jié)構(gòu)。在18.44°采用苯乙烯改性組和甲基丙烯酸甲酯改性組衍射峰強(qiáng)度分別相對(duì)降低了6.8%和5.4%,在37.98°改性組衍射峰強(qiáng)度分別下降了4.7%和3.4%,而在(100)晶面衍射峰強(qiáng)度改性組反而稍有提高,其他晶面衍射峰強(qiáng)度基本不變,其中原因可能是接枝改性形成新的外層結(jié)構(gòu),對(duì)氫氧化鎂的晶格結(jié)構(gòu)產(chǎn)生一定的影響,使其一部分晶格發(fā)生變化。2.3 硫化性能測(cè)試

各組試驗(yàn)力學(xué)性能如圖3所示。由圖3看出,填充未改性氫氧化鎂天然膠拉伸強(qiáng)度和拉斷伸長(zhǎng)率均為最低,而兩改性組相比于改性前,拉伸強(qiáng)度和拉斷伸長(zhǎng)率均有較大提高,拉伸強(qiáng)度提高了42.3%至53.0%,其中苯乙烯改性組B提高最多;拉斷伸長(zhǎng)率提高了58.5%至102.5%,其中A和D拉斷伸長(zhǎng)率最高。改性后氫氧化鎂與天然膠具有較好相容性,可以均勻分布于天然膠基體中,避免了因團(tuán)聚而引發(fā)的缺陷從而提高了力學(xué)性能。各組試驗(yàn)撕裂強(qiáng)度和邵氏硬度如表2所示。


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