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生物質基碳材料的制備及其電催化性能研究

發(fā)布時間:2021-04-07 03:50
  隨著科技進步,環(huán)境污染加重,我們對綠色可持續(xù)能源的需求日益增加。金屬-空氣電池和燃料電池等可以將化學能直接轉化為電能和熱能的技術吸引了研究人員的目光,而作為這些清潔能源技術核心反應的氧還原反應(ORR)和析氧反應(OER)等更引起了大家的關注和探究。目前,這些能源技術電催化劑一般為貴金屬鉑基電催化劑和氧化銥電催化劑,其催化活性優(yōu)秀,但貴金屬十分稀少且價格昂貴,且這些催化劑電化學反應中動力學遲緩,所以我們急需制備廉價、高性能和快速反應動力學的電催化劑。生物質作為碳的主要來源之一,其具有種類多、來源廣、產量大、價格低等優(yōu)點,但大多數(shù)生物質得不得有效利用反而引起環(huán)境污染;谝陨显,本文我們分別以植物生物質海帶和海藻酸鈉為碳載體,用簡單方法合成兩種新型電催化劑,分別用于ORR和鋅-空氣電池,為使生物質資源化利用、緩解環(huán)境污染問題以及設計高活性電催化劑提供新思路。(1)研制高性能的非貴金屬氧還原電催化劑對燃料電池等清潔能源技術的應用具有重大意義。在此,我們以海藻生物質海帶為碳前體,通過簡單的水熱-浸漬-熱解的方法成功合成了高活性的氮摻雜的海帶基碳材料(NKC)作為氧還原電催化劑。材料具有良好... 

【文章來源】:北京化工大學北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:100 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

生物質基碳材料的制備及其電催化性能研究


圖1-1堿性燃料電池示意圖[21]??Fig.?1-1?Schematic?of?an?Alkaline?fuel?cell?showing?different?components??

示意圖,燃料電池,陰離子,堿性


?第一章緒論????質為KOH溶液,KOH溶液對(:02的存在非常敏感,所以AFC容易因C02引起電解??質中毒,這是其主要缺點之一,也是研究過程中無法避免的問題。??A??e-???e??—??<b?p??h2?[o?圍=〇?_?h2o??L??H2〇^r?'Ht?02??u;???? ̄? ̄?、??Anode?Cathode??Anion?exchange?membrane??圖1-2堿性陰離子交換膜燃料電池示意圖[251??Fig.?1-2?Schematic?of?a?AEM?fuel?cell?showing?different?components??圖1-2顯示了堿性燃料電池中堿性陰離子交換膜燃料電池(AEMFC)的電池示意??圖[25]。AEM燃料電池是用一種陰離子膜片代替液體電解質,膜在陽極和陰極之間起??隔板和導電載體的作用,在一定程度上解決了?AJFC因C〇2引起電解質中毒的情況,??此外,電池結構中不存在液體苛性堿,因此也減小的電極的腐蝕。膜電極組件(MEA)??作為燃料電池的關鍵組成部件,將膜夾在兩個電極之間,這兩個電極包括催化劑層和??氣體擴散層,此結構也減小了?AFC的尺寸和重量,擴大了其應用范圍[23]。這種燃料??電池的反應方式與AFC相同,氧氧化和氧還原分別在陽極和陰極發(fā)生,具體反應同??上所述。綜上所述,在AFC中使用陰離子交換膜(AEM)的主要目的是提高AFC的??轉化效率和使用壽命。??(2)質子交換膜燃料電池(PEMFC)??質子交換膜燃料電池(PEMFC)?被認為是二^世紀用于清潔高效發(fā)電的有前途??的技術之一。在各種類型的燃料電池中

示意圖,質子交換膜燃料電池,示意圖,貴金屬


?第一章緒論???e-?uyssmsuuyyui.e_.??mmamm? ̄ ̄^""""?■?。???HHI^-?e*?—#HH??n?|?w?^?r??■二二?S?:5??H2?jr?■嶺??、葛?〇,????_??__?1?5????KZSfiSI11"11#?^?Electrolyte?^??raaBIDIBSI??圖1_3質子交換膜燃料電池示意圖[21]??Fig.?1-3?Schematic?of?a?PEM?fuel?cell?showing?different?components??在PEM燃料電池中,使用H2氣體時陽極和陰極的電化學反應分別如下[2W2]:??在陽極,氫分子分裂成兩個質子和兩個電子:??H2?^?2H+?+?2e ̄?式(1-4)??氧在陰極與質子反應并消耗電子形成水:??02?+?4H+?+?4e ̄?-??2H20?式(1-5)??以上兩個合并后,為電池內部總體電化學反應:??2H2?+?02^?2H20?式(1-6)??與其他類型的產生能量的設備相比,PEM燃料電池效率更高,但其陰極ORR催??化劑所需要的成本也較高,因此研宄人員進行了一系列長期研究確定了幾種策略來解??決此問題,F(xiàn)在商用ORR電催化劑為貴金屬Pt基催化劑,為了減少成本,一種方法??為開發(fā)高效PtM合金催化劑(M是其他非貴金屬,例如Fe、Co、Ni和Cu等),減少??貴金屬Pt的使用含量。另一種是用其他廉價元素開發(fā)不含貴金屬Pt的高效ORR電催??化劑,完全替代Pt。目前兩項研究均取得重大進展,但要滿足PEMFC工業(yè)使用,還??需要進一步探宄。??7??

【參考文獻】:
期刊論文
[1]鉑合金氧還原催化劑:合成、結構和性能(英文)[J]. 王曉霞,Joshua Sokolowski,劉輝,武剛.  Chinese Journal of Catalysis. 2020(05)
[2]Preparation of nitrogen and sulfur co-doped ultrathin graphitic carbon via annealing bagasse lignin as potential electrocatalyst towards oxygen reduction reaction in alkaline and acid media[J]. Yixing Shen,Feng Peng,Yonghai Cao,Jianliang Zuo,Hongjuan Wang,Hao Yu.  Journal of Energy Chemistry. 2019(07)
[3]可充電鋅空氣電池的雙功能電催化劑(英文)[J]. 郭一博,陳亞楠,崔會娟,周震.  Chinese Journal of Catalysis. 2019(09)
[4]生物質衍生碳材料的結構多樣性及其在能量存儲方面的應用(英文)[J]. 江麗麗,盛利志,范壯軍.  Science China Materials. 2018(02)

博士論文
[1]非貴金屬基納米電催化劑的設計、合成及其性能研究[D]. 杜誠.中國科學技術大學 2019
[2]非貴金屬電催化劑的合成及其性能研究[D]. 張顯.中國科學技術大學 2018
[3]基于蝦殼衍生碳納米點制備高性能碳基電催化劑研究[D]. 劉榮榮.中國科學技術大學 2017

碩士論文
[1]ZnMnO3基鋰離子電池負極材料的制備、表征及其儲鋰性能研究[D]. 張燕如.安徽工業(yè)大學 2019
[2]基于海藻酸鈉的ORR和OER催化劑制備、結構與性能研究[D]. 馬娜.青島大學 2016
[3]MCFC復合動力系統(tǒng)脫碳研究[D]. 朱競男.華北電力大學 2014



本文編號:3122740

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