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氧化鋁/氧化石墨烯復(fù)合陶瓷的制備及性能

發(fā)布時間:2021-04-02 17:09
  以Al2O3為原料,采用水熱反應(yīng),通過基于靜電引力的自組裝機(jī)制,制備Al2O3/石墨烯e(GS)復(fù)合粉體。通過Fourier變換紅外光譜、X射線衍射、掃描電子顯微鏡和透射電子顯微鏡等對Al2O3/GS復(fù)合粉體的物相組成和顯微結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。采用熱壓燒結(jié)技術(shù)制備了Al2O3/GS復(fù)合陶瓷。研究了不同含量GS對復(fù)合材料性能的影響,測試了材料的室溫力學(xué)性能。結(jié)果表明,當(dāng)GS在Al2O3/GS復(fù)合粉體中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.75%時,復(fù)合陶瓷具有最高的抗彎強(qiáng)度和斷裂韌性,其值分別為460.8 MPa和7.9 MPa·m1/2。 

【文章來源】:硅酸鹽學(xué)報. 2016,44(03)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】:6 頁

【部分圖文】:

氧化鋁/氧化石墨烯復(fù)合陶瓷的制備及性能


GO和Al2O3–APS的Zeta電位曲線

紅外光譜圖,粉體,紅外光譜,吸收峰


·434·《硅酸鹽學(xué)報》JChinCeramSoc,2016,44(3):432–4372016年2.2FT-IR光譜分析圖2為原始Al2O3、Al2O3–APS、Al2O3/GO、GO和GS的紅外光譜。從圖2可見,Al2O3粉體在3427、1635、727、653、599、和520cm–1附近都有吸收峰,在727、653、599、和520cm–1附近的吸收峰是Al2O3的特征峰(晶格O2–振動吸收),3427和1635cm–1附近的吸收峰分別是Al2O3表面吸附水后羥基化形成–OH的伸縮振動吸收峰和彎曲振動吸收峰。對于Al2O3–APS,由于接枝到Al2O3表面上偶聯(lián)劑量很少,故Al2O3本體特征峰依然可見,但3427cm–1附近的吸收峰強(qiáng)度增強(qiáng),說明偶聯(lián)劑與Al2O3發(fā)生了較強(qiáng)的化學(xué)作用,偶聯(lián)劑的硅醇鍵與Al2O3表面的–OH鍵合形成羥基二聚體。2933和2835cm–1處吸收峰分別是偶聯(lián)劑中的–CH2的反對稱和對稱伸縮振動吸收峰;1485cm–1處的吸收峰是–CH2彎曲振動引起;1562cm–1處是氨基的彎曲振動吸收峰,氨基的伸縮振動吸收峰應(yīng)該在3500~3300cm–1區(qū)間,它與–OH伸縮振動吸收峰發(fā)生了重疊;1328cm–1處為氨基中C–N的伸縮振動吸收峰;通過比較可以看出:經(jīng)γ-氨丙基三乙氧基硅烷表面處理后,Al2O3在1000cm–1處出現(xiàn)一個峰,此峰為Si–O–Si長鏈特征峰,這是由于γ-氨丙基三乙氧基硅烷水解后生成的硅醇X–Si(OH)3在一定條件下與Al2O3表面的羥基–OH發(fā)生縮合反應(yīng)生成的–Si–O–鍵導(dǎo)致的,說明γ-氨丙基三乙氧基硅烷成功接枝到Al2O3表面。對于GO,在3460和1624cm–1的振動峰是GO吸附水分子形成–OH基的伸縮振動引起的吸收峰和彎曲振動吸收峰。此外,在1720、1223和10

曲線,XRD譜,樣品,衍射峰


624cm–1的振動峰是GO吸附水分子形成–OH基的伸縮振動引起的吸收峰和彎曲振動吸收峰。此外,在1720、1223和1051cm–1分別出現(xiàn)了羧基(C=O)和環(huán)氧官能團(tuán)的(C–OH伸縮振動,C–O–C伸縮振動)吸收峰,表明在石墨粉的氧化過程中,石墨的共軛p軌道系統(tǒng)被破壞和含氧官能團(tuán)插入碳骨架。GS在1720、1223和1051cm–1的震動吸收峰減弱或消失,表明GO已成功還原成GS。另外,從圖2可見,Al2O3/GO復(fù)合粉體的紅外光譜曲線具有改性Al2O3的特征峰,說明GO包覆在Al2O3顆粒的表面上。2.3物相分析圖3a為石墨、氧化石墨烯和石墨烯的X射線衍射(XRD)譜。從圖3a可見,純石墨具有很好的結(jié)晶程度,晶面間距d=3.3656,為碳原子以sp2雜化形成具有片層結(jié)構(gòu)的六方晶體,并在2θ=26°附近有一很強(qiáng)且尖銳的衍射峰,這是石墨(002)面的衍射峰。GO在2θ=26°附近峰幾近消失,并在2θ=10°附近出現(xiàn)一較強(qiáng)的衍射峰,這是GO(001)面的衍射峰,且其衍射峰的強(qiáng)度均遠(yuǎn)低于石墨(002)面的,表明GO的結(jié)構(gòu)有序性降低,石墨被氧化成GO。GS在2θ=26°附近出現(xiàn)一個寬泛的弱峰,表明GO已成功還原成GS。圖2粉體的紅外光譜Fig.2FTIRspectraofpowders圖3b為Al2O3、Al2O3–APS和Al2O3/GS的XRD譜。從圖3b可見,原始Al2O3與Al2O3–APS粉體具有類似的XRD譜,表明表面改性不會改變Al2O3粉體的內(nèi)部晶體類型。對Al2O3/GS復(fù)合粉體,GS在2θ=24.2°的衍射峰消失,但Al2O3的主要衍射峰依然存在,表明GS包覆在Al2O3表面上。(a)Graphite,GOandGS(b)Al2O3,Al2O3–APSandAl2O3/GSGSrepresentgrapheme.圖3樣品的XRD譜Fig.3XRDpatternsofsamples

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]石墨烯-硒化銀納米復(fù)合材料的制備、表征及光學(xué)性能研究(英文)[J]. 陳廣義,王德瑾,梁策,魏志勇,張萬喜,梁繼才,王道明.  稀有金屬材料與工程. 2012(07)
[2]石墨烯及其復(fù)合材料導(dǎo)熱性能的研究現(xiàn)狀[J]. 周春玉,曾亮,吉莉,張東.  材料開發(fā)與應(yīng)用. 2010(06)



本文編號:3115638

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