在鋁酸鈣水泥（CAC）結(jié)合的氧化鋁基澆注料基質(zhì)中,加入適量微米級前驅(qū)體堿式碳酸鎂（uf-BMC）/氫氧化鋁（uf-Al（OH）₃）,考察了前驅(qū)體原位分解得到的高活性亞微米級（納米級）MgO/Al₂O₃組分,對尖晶石（MA）/二鋁酸鈣（CA₂）/六鋁酸鈣（CA₆）原位反應(yīng)過程、基質(zhì)物相組成、基質(zhì)結(jié)構(gòu)和澆注料性能的影響,特別是體積穩(wěn)定性和熱震穩(wěn)定性的影響。其次在CAC結(jié)合的輕質(zhì)氧化鋁基澆注料致密基質(zhì)中增大前驅(qū)體（uf-Al（OH）₃/uf-MgCO₃）的加入量,研究了MA/CA₂/CA₆原位反應(yīng)隨著溫度變化的過程,MA/CA₂/CA₆晶體形貌和氣孔結(jié)構(gòu)的改變,以及基質(zhì)輕質(zhì)化對性能的影響。（1）本工作研究了在氧化鋁基澆注料致密基質(zhì)中加入適量反應(yīng)物前驅(qū)體微粉uf-Al（OH）₃,對CA₂/CA₆

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：146 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２．２不含ＭｇＯ的水泥結(jié)合澆注料（ＡＣ）、無水泥ＡＩ２０３－ＭｇＯ澆注料（ＡＭ）和水泥結(jié)合??Ａｌ２０３－Ｍｇ０澆注料（ＡＭＣ）的熱膨脹率曲線［３４］??

Ｆｉｇ．?２．４?ＭｇＯ－Ａｌ２〇３?ｂｉｎａｒｙ?ｐｈａｓｅ?ｄｉａｇｒａｍ１２７１??升高尖晶石的相區(qū)變大，特別是傾向于Ａ１２０３—邊，如圖隨溫度升高，Ａ１２０３與ＭｇＯ的固溶度増加，特別傾向于Ａ１鋁尖晶石較為常見。尖晶石晶格內(nèi)部金屬陽離子和氧平衡，晶格結(jié)構(gòu)保持不變，有利于改善尖晶石的抗鋼渣元體系中，三種化合物都為高溫物相，廣泛應(yīng)作耐火２．２［￥２８］，熔點(diǎn)都超過了?２０００?°Ｃ，可以滿足大部分高溫火材料中共存，由于其熱膨脹的差別，有利于提高熱１１??

Ｔｈｅｒｍａｌ?ｅｘｐａｎｓｉｏｎ?（１０＇６／°Ｃ）?Ｔｈｅｒｍａｌ?ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙ?（Ｗ／ｍＫ）?Ｍｅｌｔｉｎｇ?Ｄｅｎｓｉｔｙ??Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ???５００?°Ｃ?１０００?°Ｃ?１５００?°Ｃ?５００?°Ｃ?１０００?°Ｃ?１５００?°Ｃ?ｐｏｉｎｔ?（°Ｃ）?（ｇ／ｃｍ３）??ＭｇＡｌ２０４?７．６?８．４?１０．２?１３?８?５?２１３５?３．５８??Ａ１２０３?７．３－８．０?８．７－９．３?９３－９．９?３６?１６?７?２０５４?３．９９??ＭｇＯ?１１－１３?１３－１５?１５－１９?３８?１６?７?２８５２?３．６５??２．２．３．２氧化鋁基澆注料基質(zhì)ＭＡ原位反應(yīng)過程及其效應(yīng)??根據(jù)Ｗａｇｎｅｒ反應(yīng)機(jī)理，固相尖晶石是通過Ａｌ３＋和Ｍｇ２＋反向擴(kuò)散，在??Ｍｇ０－ＭｇＡｌ２０４邊界和ＭｇＡｌ２０４－Ａｌ２０３邊界生成的，如圖２．５［２（）］，為了保持電中性，??三個Ｍｇ２＋離子擴(kuò)散到Ａ１２０３—側(cè)，會有兩個Ａｌ３＋離子擴(kuò)散到ＭｇＯ?—側(cè)，Ｍｇ２＋??離子擴(kuò)散速度高于Ａｌ３＋擴(kuò)散速度，同時要保持電平衡，在Ｍｇ０－ＭｇＡｌ２０４—側(cè)，??四個ＭｇＯ和兩個Ａｌ３＋離子生成一個ＭｇＡｌ２０４，同時在ＭｇＡｌ２０４－Ａｌ２〇３邊界，四??個Ａ１２０３和３個Ｍｇ２＋離子生成３個ＭｇＡｌ２０４，由于在ＭｇＡｌ２０４－Ａｌ２０３邊界反應(yīng)??速度較快，在Ａ１２０３邊界和ＭｇＯ邊界生成ＭｇＡｌ２０４的速度比為３：１，因此在Ａ１２０３??顆粒邊沿生成ＭｇＡｌ２０４的速度快。另外，兩種因素可以加快ＭｇＡｌ２〇４的生成速??度：（ａ）增加Ａ１２０３在ＭｇＡｌ２４的固溶度，（ｂ）增大ＭｇＯ的氣相傳質(zhì)速

【參考文獻(xiàn)】：
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