氫能源,因為超高的理論能量密度、廣闊的應用前景以及環(huán)境友好的優(yōu)勢而備受關(guān)注。電解水作為制氫的有效方式,是當前的一個研究熱點。然而,如何加速析氧反應緩慢的動力學機制是一個重要的挑戰(zhàn)。到目前為止,在所有的過渡金屬基氧化物催化劑里,層狀的NiFe羥基氧化物具有最好的析氧性能。然而,因為低導電性,催化劑的性能受到了阻礙,且催化劑完整的機理和結(jié)構(gòu)特征尚未明晰。另一方面,近幾十年來,金屬鉑電極因其良好的穩(wěn)定性和高導電性而一直被用作析氫反應的對電極。然而,最近的研究報道,在析氫反應的穩(wěn)定性測試時,鉑電極可以緩慢地溶解,并在工作電極上再沉積。但是,關(guān)于鉑沉積和工作電極的固有性質(zhì)的關(guān)系依然不夠明確。本論文的工作包括以下幾個方面:（1）針對純相磷化鎳的低析氧性能,我們制備出不同Ni、Fe 比例的單分散三元（Ni1-xFex）12P5納米晶作為高效的析氧反應電催化劑。X射線光電子能譜結(jié)果證明了從外來金屬Fe到宿主Ni再到P原子的增強的電子轉(zhuǎn)移能力。當Ni/Fe 比例為0.51/0.49時,催化劑體現(xiàn)出了最高的析氧反應性能。起始電位僅為125 mV,Tafel斜率為39 mV dec—1,僅需216 mV的過... 

【文章來源】：蘇州大學江蘇省

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．１（ａ－ｂ）為制備好的Ｎｉ１２Ｐ５納米晶的透射電鏡圖（ＴＥＭ），其中可以清晰地觀察??到單分散Ｎｉ１２Ｐ５納米晶的直徑約為１４?ｎｍ

圖２．２（ａ，ｂ）顯不／（Ｎｉ〇．５ｉＦｅ〇．４９）ｉ２Ｐ５納米晶的ＴＥＭ圖像，其中可以看到直徑為約１０??ｎｍ的均勻的單分散顆粒

圖２．３不同鎳鐵比例的ＮｉＦｅＰ的ＸＲＤ圖


本文編號：3086927