發(fā)布時間：2021-03-14 22:43

　　近年來,隨著社會經濟的發(fā)展,傳統(tǒng)化石能源（如石油、煤炭等）快速消耗,環(huán)境問題日益加劇,可再生清潔能源的開發(fā)引起了科研工作者的廣泛關注。在這之中,通過電解水制備氫氣成為了研究熱點,但其中涉及到的氫氣析出反應和氧氣析出反應均為緩慢的動力學過程,嚴重阻礙了電解水制氫的大規(guī)模應用和商業(yè)化進程,因此需要開發(fā)高效的催化劑來提升電解水過程的效率。過渡金屬磷化物作為一種非貴金屬催化劑,在電化學析氫和析氧反應中均展現出了優(yōu)異的催化活性,再加上其低廉的成本和簡易的制備方法,使得它在電解水領域具有廣闊的應用前景。本文綜述了過渡金屬磷化物在電解水方面的研究進展,主要包括磷化鈷、磷化鎳、磷化鉬以及多金屬磷化物等。最后,對過渡金屬磷化物在電解水以及電催化領域的前景進行了展望。 

【文章來源】：電池工業(yè). 2020,24(02)

【文章頁數】：10 頁

【部分圖文】：

Co2P,(b)Co2P/CNTs,(c)Co2P/NCNTs,(d)CoP,(e)CoP/CNTs和（f)CoP/NCNTs的TEM圖像。在0.5M H2SO4中，掃描速率為5mV·s-1時CNTs、NCNTs、合成的磷化鈷催化劑和20%Pt/C的（g)LSV曲線和（h）對應的Tafel圖[16]

以Ni(OH)2納米片為前驅體，低溫磷化制備含氧Ni2P納米片的原理圖。含氧Ni2P納米片、Ni(OH)2、純Ni2P的（b）極化曲線和（c）對應的Tafel曲線，掃速：5mV/s，負載量：0.285mg/cm2。（d）過電位400mV下各催化劑的Nyquist圖。所有測試均在O2飽和的0.1M KOH中進行[17]

原位熱分解法制備Ni2P/CNT納米復合材料。（b)Ni2P/CNT的TEM圖。（c)Ni2P/CNT,Ni12P5/CNT,Ni/CNT,Pt/C,CNT和GCE在0.5M H2SO4中的LSV曲線，掃速：5mV/s。（d)Ni2P/CNT,Ni12P5/CNT,Ni/CNT,Pt/C的Tafel曲線[18]


本文編號：3083086