二維超薄二硫化物的摻雜制備及電催化分解水性能研究
發(fā)布時(shí)間:2020-11-13 14:19
由于目前環(huán)境污染和能源緊缺對(duì)人類社會(huì)發(fā)展造成了很大威脅,尋找清潔可再生能源就顯得尤為重要。氫氣作為一種能源載體,具有來(lái)源豐富、清潔可循環(huán)、能量密度高等諸多優(yōu)點(diǎn),可以有效的代替?zhèn)鹘y(tǒng)化石能源。氫氣可以通過(guò)安全有效的電催化分解水產(chǎn)生,而電催化分解水需要高活性的催化劑材料來(lái)提高其產(chǎn)氫的效率。到目前為止,鉑族金屬是現(xiàn)階段研究中活性最高的電催化劑,但由于鉑來(lái)源稀少、價(jià)格昂貴而受到很大的限制。二硫化鉬是一種典型的二維過(guò)渡金屬硫化物材料,其氫結(jié)合能接近于鉑,且由于其優(yōu)異的電子化學(xué)性能而被廣泛地應(yīng)用于電催化制氫方面。因?yàn)榧兌蚧f材料的催化活性位點(diǎn)有限且導(dǎo)電性較差,所以本論文通過(guò)簡(jiǎn)單的水熱法合成了二硫化鉬空心微米片以及雜原子摻雜二硫化鉬空心微米片材料,并系統(tǒng)研究了材料的電催化分解水性能?招奈⒚灼Y(jié)構(gòu)可以增加材料的催化活性位點(diǎn),而雜原子摻雜可以增加材料的缺陷結(jié)構(gòu)并增強(qiáng)其導(dǎo)電性。1、以五氯化鉬為鉬源、二乙基二硫代氨基甲酸鈉為硫源、聚乙烯吡咯烷酮為表面活性劑,通過(guò)一步水熱法合成了二硫化鉬空心微米片,并通過(guò)改變水熱反應(yīng)過(guò)程中的反應(yīng)時(shí)間與溫度對(duì)材料形貌的影響,初步探究了二硫化鉬中空微米片結(jié)構(gòu)的生長(zhǎng)機(jī)理。二硫化鉬獨(dú)特的中空結(jié)構(gòu)具有比表面積大、承載能力強(qiáng)、密度低等優(yōu)異的特性,可以增加催化劑自身的活性位點(diǎn)并增強(qiáng)電催化析氫過(guò)程中的電子輸運(yùn)從而提高材料的電催化性能。2、通過(guò)水熱法合成了磷原子摻雜二硫化鉬即MoSP空心微米片。MoSP獨(dú)特的中空二維結(jié)構(gòu)和優(yōu)異的導(dǎo)電性可以增加HER的活性位點(diǎn)并提高電子轉(zhuǎn)移速率。由于硫和磷雙離子的協(xié)同作用,磷原子的摻雜可以增強(qiáng)電子傳輸以提高材料電催化活性。顯然,MoSP具有比純二硫化鉬更優(yōu)異的電催化活性,其起始電位為31 mV,塔菲爾斜率為45 mV dec-1。而且,MoSP催化劑也表現(xiàn)出了優(yōu)良的穩(wěn)定性。3、通過(guò)水熱法一鍋制備了NiMoSP空心微米片材料,主要研究雙原子摻雜的空心微米片狀NiMoSP的合成。由于鎳原子導(dǎo)電性較好,磷原子電負(fù)性較低,鎳和磷的雙原子摻雜可能會(huì)使NiMoSP空心微米片擁有許多優(yōu)異的性能可以在很大程度上增強(qiáng)其自身的電催化性能,例如:比表面積大、導(dǎo)電性好、缺陷結(jié)構(gòu)豐富、承載能力強(qiáng)、穩(wěn)定性好等。
【學(xué)位單位】:南京郵電大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:O643.36;TQ116.2
【部分圖文】:
大學(xué)專業(yè)學(xué)位碩士研究生學(xué)位論文 第隙值比較小,約為 1.29 eV,隨著二硫化鉬層數(shù)的減少,它的層的 MoS2的帶隙大約為 1.9 eV,從間接帶隙轉(zhuǎn)變?yōu)榱酥苯訋б舶l(fā)生明顯變化,從非豎直躍遷轉(zhuǎn)變?yōu)樨Q直躍遷[18]。單單這帶寬度的變化就使得它們?cè)跉怏w探測(cè)領(lǐng)域、納米電子器件領(lǐng)域大放異彩,成為目前灸手可熱的“明星”材料,引起了更多研趣,激發(fā)了他們對(duì)二維材料的探究激情。
乙二醇)復(fù)合材料可以作為多功能的藥物載體,將光熱療法和單一的化合物中。由于 PEG-MoS2材料的具有較大的表面積,可種治療物質(zhì),例如阿霉素(DOX),喜樹堿衍生物(SN38),二等。不管是體內(nèi)還是內(nèi)外實(shí)驗(yàn),都證明了負(fù)載有 DOX 的 PE在光熱和化學(xué)治療中表現(xiàn)除了比較優(yōu)異的協(xié)同抗癌作用,且沒(méi)有。如圖 1.2a 所示,PEG-MoS2/DOX 被用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證明熱與化學(xué)療法。在 NIR 光(0.35 W cm-1,808 nm)照射期間,2或 PEG-MoS2/DOX 的腫瘤的溫度顯著升高且比一般注射了瘤的溫度高得多(圖 1.2b-c),表明了基于 MoS2的復(fù)合材料具熱效果。值得注意的是,在 NIR 照射下,用 PEG-MoS2/DOX 處著抑制,說(shuō)明光熱療法與化學(xué)療法成功地結(jié)合在一起(圖 1.2d過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了這些 PEG-MoS2納米片與納米石墨烯光熱劑相比實(shí)際操作中具有更廣泛的應(yīng)用價(jià)值。
南京郵電大學(xué)專業(yè)學(xué)位碩士研究生學(xué)位論文 第一章 緒論該氣體傳感器的檢測(cè)極限為 190 ppt,遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于由石墨烯制備的 TFT 的檢測(cè)極限。此外,他們還以剝離的 MoS2納米片為活性通道,rGO 薄膜為漏極和源極,開發(fā)出了靈敏的 TFT 陣列來(lái)感測(cè)二氧化氮(NO2)氣體,發(fā)現(xiàn)由這種 MoS2材料制成的場(chǎng)效應(yīng)晶體管器件檢測(cè)性較強(qiáng)、穩(wěn)定性較好、靈敏度也比較高。另外,研究學(xué)者們通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)用貴金屬(如 Pt 納米顆粒)修飾 MoS2薄膜,可以將 TFT 傳感器的靈敏度提高約 3 倍(圖 1.3a-b)[55]。
【參考文獻(xiàn)】
本文編號(hào):2882285
【學(xué)位單位】:南京郵電大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:O643.36;TQ116.2
【部分圖文】:
大學(xué)專業(yè)學(xué)位碩士研究生學(xué)位論文 第隙值比較小,約為 1.29 eV,隨著二硫化鉬層數(shù)的減少,它的層的 MoS2的帶隙大約為 1.9 eV,從間接帶隙轉(zhuǎn)變?yōu)榱酥苯訋б舶l(fā)生明顯變化,從非豎直躍遷轉(zhuǎn)變?yōu)樨Q直躍遷[18]。單單這帶寬度的變化就使得它們?cè)跉怏w探測(cè)領(lǐng)域、納米電子器件領(lǐng)域大放異彩,成為目前灸手可熱的“明星”材料,引起了更多研趣,激發(fā)了他們對(duì)二維材料的探究激情。
乙二醇)復(fù)合材料可以作為多功能的藥物載體,將光熱療法和單一的化合物中。由于 PEG-MoS2材料的具有較大的表面積,可種治療物質(zhì),例如阿霉素(DOX),喜樹堿衍生物(SN38),二等。不管是體內(nèi)還是內(nèi)外實(shí)驗(yàn),都證明了負(fù)載有 DOX 的 PE在光熱和化學(xué)治療中表現(xiàn)除了比較優(yōu)異的協(xié)同抗癌作用,且沒(méi)有。如圖 1.2a 所示,PEG-MoS2/DOX 被用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證明熱與化學(xué)療法。在 NIR 光(0.35 W cm-1,808 nm)照射期間,2或 PEG-MoS2/DOX 的腫瘤的溫度顯著升高且比一般注射了瘤的溫度高得多(圖 1.2b-c),表明了基于 MoS2的復(fù)合材料具熱效果。值得注意的是,在 NIR 照射下,用 PEG-MoS2/DOX 處著抑制,說(shuō)明光熱療法與化學(xué)療法成功地結(jié)合在一起(圖 1.2d過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了這些 PEG-MoS2納米片與納米石墨烯光熱劑相比實(shí)際操作中具有更廣泛的應(yīng)用價(jià)值。
南京郵電大學(xué)專業(yè)學(xué)位碩士研究生學(xué)位論文 第一章 緒論該氣體傳感器的檢測(cè)極限為 190 ppt,遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于由石墨烯制備的 TFT 的檢測(cè)極限。此外,他們還以剝離的 MoS2納米片為活性通道,rGO 薄膜為漏極和源極,開發(fā)出了靈敏的 TFT 陣列來(lái)感測(cè)二氧化氮(NO2)氣體,發(fā)現(xiàn)由這種 MoS2材料制成的場(chǎng)效應(yīng)晶體管器件檢測(cè)性較強(qiáng)、穩(wěn)定性較好、靈敏度也比較高。另外,研究學(xué)者們通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)用貴金屬(如 Pt 納米顆粒)修飾 MoS2薄膜,可以將 TFT 傳感器的靈敏度提高約 3 倍(圖 1.3a-b)[55]。
【參考文獻(xiàn)】
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本文編號(hào):2882285
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