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α-芳基烯基膦酸酯的合成研究進展

發(fā)布時間:2017-09-28 22:33

  本文關(guān)鍵詞:α-芳基烯基膦酸酯的合成研究進展


  更多相關(guān)文章: α-芳基烯基膦酸酯 芳基化 磷氫化反應(yīng) 偶聯(lián)反應(yīng)


【摘要】:α-芳基烯基膦酸酯是一類重要的有機磷化合物,并且是合成其它有機磷分子的重要中間體.重點綜述了過渡金屬催化合成α-芳基烯基膦酸酯的進展,如磷氫化反應(yīng)、C—C偶聯(lián)反應(yīng)和C—P偶聯(lián)反應(yīng)等,其它非金屬催化條件下的幾類合成方法也進行了概述.對α-芳基烯基膦酸酯的有機轉(zhuǎn)化及在膦胺霉素衍生物合成中的應(yīng)用也進行了探討.
【作者單位】: 寧波工程學(xué)院化學(xué)工程學(xué)院;太原理工大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院;浙江醫(yī)藥高等?茖W(xué)校生物與制藥學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】α-芳基烯基膦酸酯 芳基化 磷氫化反應(yīng) 偶聯(lián)反應(yīng)
【基金】:國家自然科學(xué)基金(No.21202090) 浙江省自然科學(xué)基金(No.LQ13B010004) 國家大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計劃(No.201411058005) 新苗人才計劃(No.2015R424004) 寧波市科技創(chuàng)新團隊(No.2011B82002)資助項目~~
【分類號】:O627.51
【正文快照】: α-芳基烯基膦酸酯是一類非常重要的有機磷化合物,在有機合成、阻燃劑、醫(yī)藥、高分子材料等領(lǐng)域有著非常廣泛的應(yīng)用(圖1).由于該類化合物含碳碳雙鍵、芳基和膦酸酯等官能團,因而可以通過官能團轉(zhuǎn)化合成種類繁多的膦酸酯.同時,α-芳基烯基膦酸酯是許多抗腫瘤藥物、抗瘧疾藥物、

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前5條

1 許愷;沈沖;單尚;;對甲苯磺酰腙的偶聯(lián)反應(yīng)研究進展[J];有機化學(xué);2015年02期

2 劉振興;張艷;王劍波;;過渡金屬催化的對甲苯磺酰腙的偶聯(lián)反應(yīng)[J];有機化學(xué);2013年04期

3 李盛男;徐蘭婷;何菱;;微波法合成烯基膦酸酯類化合物[J];合成化學(xué);2011年04期

4 楊連成;齊向陽;徐龍鶴;;Pd催化交叉偶聯(lián)P—C鍵形成反應(yīng)[J];化學(xué)進展;2011年05期

5 王宏青,劉釗杰;乙烯基膦酸酯在有機合成中的新進展[J];有機化學(xué);2003年04期

【共引文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前7條

1 施波超;方燁汶;張莉;金小平;武永輝;方媚;楊宇飛;陳沖;;α-芳基烯基膦酸酯的合成研究進展[J];有機化學(xué);2016年04期

2 郭海慧;黃惠明;呂巧莉;熊勝濤;李少華;;新型穿心蓮內(nèi)酯環(huán)磷酸酯類衍生物的合成及其抗腫瘤活性[J];合成化學(xué);2015年09期

3 張文曼;戴建軍;許華建;;過渡金屬催化非活化烷基鹵化物C(sp~3)—C(sp~3)交叉偶聯(lián)反應(yīng)研究進展[J];有機化學(xué);2015年09期

4 許愷;沈沖;盛衛(wèi)堅;單尚;賈義霞;;銅催化β-酮酸酯的芐基化反應(yīng)[J];有機化學(xué);2015年03期

5 羅海清;張志鵬;劉海東;柳輝金;;有機硅試劑參與過渡金屬催化的C-H官能團化反應(yīng)形成C-C鍵的研究進展[J];有機化學(xué);2015年04期

6 許愷;沈沖;單尚;;對甲苯磺酰腙的偶聯(lián)反應(yīng)研究進展[J];有機化學(xué);2015年02期

7 徐廣慶;趙慶;湯文軍;;發(fā)展高效的不對稱Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)及其合成應(yīng)用[J];有機化學(xué);2014年10期

【二級參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前7條

1 唐敏;邢棟;蔡茂強;胡文浩;;重氮化合物參與的不對稱催化多組分反應(yīng)[J];有機化學(xué);2014年07期

2 韋珊紅;王晨;王建偉;程凱;;芳基氟硼酸鹽同芳香胺“一鍋法”Suzuki-Miyaura反應(yīng)[J];有機化學(xué);2013年11期

3 劉振興;張艷;王劍波;;過渡金屬催化的對甲苯磺酰腙的偶聯(lián)反應(yīng)[J];有機化學(xué);2013年04期

4 楊連成;陶再洲;鐘曉萍;徐龍鶴;;反應(yīng)型DOPO基阻燃劑在環(huán)氧樹脂中的應(yīng)用[J];熱固性樹脂;2008年06期

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6 華剛,唐昆,崔慧娟,杜文;一種高質(zhì)量語音編解碼專用芯片的設(shè)計[J];清華大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版);2001年01期

7 胡方中,鄒小毛,陳凱,楊華錚;新型膦;s環(huán)化合物的合成(1)[J];廈門大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版);1999年S1期

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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2 李美強,賀紅武,陳衛(wèi)兵,劉釗杰;α-羥基次膦酸酯的合成與性質(zhì)[J];華中師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版);2000年02期

3 趙惠平,陳國榮,李援朝;Combretastatin A-4膦酸酯二鈉鹽的合成[J];中國醫(yī)藥工業(yè)雜志;2001年12期

4 郭子維,郭麗,李佩杰,吳勇;含羧基的偕二膦酸酯的合成[J];四川大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版);2002年05期

5 申 華,申 華,于 湛,劉麗艷,張犁天,李洪江;烷基膦酸酯及衍生物的合成與應(yīng)用[J];遼寧大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版);2002年02期

6 黃小波,王宏青,楊鳳嶺,劉惠,劉釗杰;取代苯磺酰氧基膦酸酯的合成[J];華中師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版);2003年01期

7 尚志強,陳茹玉,黃有;尿苷5′-O-α-(芐氧羰基氨基)芳甲基膦酸酯的合成及其生物活性研究[J];合成化學(xué);2004年02期

8 付清;γ-氯代-β-羰基丙基膦酸酯的簡便制備方法[J];合成化學(xué);2004年03期

9 張朝,胡宗超;一鍋法合成含氯二膦酸酯[J];貴州大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版);2004年04期

10 段軍飛;俞俊;劉西洋;向建南;;α-氨基苯基膦酸酯衍生物的合成[J];合成化學(xué);2006年06期

中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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2 曾志平;趙玉芬;;基于氨基酸誘導(dǎo)的α-羥基-β-氨基膦酸酯的合成[A];中國化學(xué)會第26屆學(xué)術(shù)年會有機化學(xué)分會場論文集[C];2008年

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4 董保東;朱文娟;于知冉;王海衛(wèi);李靜;廖新成;;新型含吲哚的α-氨基膦酸酯的合成及結(jié)構(gòu)表征[A];中國化學(xué)會第28屆學(xué)術(shù)年會第19分會場摘要集[C];2012年

5 于知冉;王海衛(wèi);朱文娟;李靜;廖新成;;含噻吩并[2,3-d]嘧啶α-氨基膦酸酯的合成及活性研究[A];中國化學(xué)會第28屆學(xué)術(shù)年會第19分會場摘要集[C];2012年

6 劉海波;郭永彪;許明;;α-取代疊氮烷基氟膦酸酯的新合成方法[A];中國化學(xué)會第28屆學(xué)術(shù)年會第19分會場摘要集[C];2012年

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8 宋凡波;王廷;崔全斌;席真;;myo-inositol-4-phosphate膦酸酯類似物的合成[A];中國化學(xué)會第27屆學(xué)術(shù)年會第03分會場摘要集[C];2010年

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中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前5條

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4 杜太平;重氮膦酸酯參與的不對稱[3+2]及類Aldol反應(yīng)研究[D];西南大學(xué);2015年

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中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 胡辰飛;手性天然氨基酸衍生α-重氮膦酸酯的制備及其氫化反應(yīng)[D];天津理工大學(xué);2015年

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3 劉記言;超酸催化C-H鍵活化偶聯(lián)及α-羥基膦酸酯的合成的研究[D];云南民族大學(xué);2015年

4 涂先爽;銠催化的不對稱氫化合成手性α-芳基-β-氨基膦酸酯[D];西南大學(xué);2015年

5 李會娟;α-氨基烷基膦酸酯的綠色合成研究[D];河南師范大學(xué);2011年

6 孔杜林;含腺嘌呤和芳基脲的α-氨基膦酸酯衍生物的合成[D];海南師范大學(xué);2011年

7 余治華;含α-氨基膦酸酯結(jié)構(gòu)單元的氮雜環(huán)化合物的合成與生物活性研究[D];華中師范大學(xué);2009年

8 陳美航;含膦酸酯的手性硫脲化合物的合成和生物活性研究[D];貴州大學(xué);2009年

9 劉倫;α-氨基膦酸酯的合成及其表征[D];鄭州大學(xué);2006年

10 袁奇學(xué);奎寧及其衍生物催化合成手性α-氨基膦酸酯的實驗和理論研究[D];貴州大學(xué);2008年



本文編號:938468

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