發(fā)布時(shí)間：2017-09-28 15:15

  本文關(guān)鍵詞：無(wú)催化劑條件下合成喹啉并吡咯并喹啉衍生物

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【摘要】：以芳醛、5-氨基吲哚和4-羥基喹啉-2-酮為原料,在回流的乙醇中,無(wú)需加入任何催化劑,可高產(chǎn)率得到一系列13-芳基-6,13-二氫化-3H-喹啉并[4,3-b]吡咯并[3,2-f]喹啉-12(11H)-酮衍生物,并通過(guò)X射線單晶衍射分析確證了4b的結(jié)構(gòu).該方法簡(jiǎn)單,容易操作,為稠合五環(huán)含雙喹啉雜環(huán)化合物提供了有效的合成方法.
【作者單位】： 南京中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院;江蘇師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 喹啉并吡咯并喹啉 -氨基吲哚 無(wú)催化劑 合成
【基金】：江蘇省高校重大基礎(chǔ)研究基金(No.14KJA150004) 江蘇省高校優(yōu)勢(shì)學(xué)科建設(shè)工程資助項(xiàng)目~~
【分類號(hào)】：O626
【正文快照】： 江蘇省高校重大基礎(chǔ)研究基金(No.14KJA150004)和江蘇省高校優(yōu)勢(shì)學(xué)科建設(shè)工程資助項(xiàng)目.眾所周知,喹啉是最具有藥用價(jià)值的活性分子之一.其中,值得一提的是其抗瘧活性[1].目前很多臨床抗瘧藥物都是基于喹啉為母體,例如氯喹(圖1)[2],自1944年開始就被應(yīng)用于臨床治療瘧疾.現(xiàn)在對(duì)于，

本文編號(hào)：936555