本文關(guān)鍵詞：加味香連丸的質(zhì)量標準研究

  更多相關(guān)文章： 加味香連丸 質(zhì)量標準 高效液相色譜法 芍藥苷 柚皮苷 橙皮苷 黃芩苷

【摘要】：目的為了能全面控制加味香連丸的質(zhì)量,提高藥品的質(zhì)量標準,本文對于加味香連丸中的枳殼、白芍、黃芩及黃連進行了定性鑒別;建立了高效液相色譜法同時測定加味香連丸中芍藥苷、柚皮苷、橙皮苷和黃芩苷的含量測定方法;同時建立了加味香連丸特征指紋圖譜的分析方法。方法四種藥材的定性鑒別采用了薄層色譜鑒別法。首先選用最適的提取方法,對加味香連丸進行提取,通過對展開劑成分及比例的選擇與調(diào)整,選取最適條件對其中的四種成分進行定性鑒別;通過選取最優(yōu)的流動相、流動相比例及色譜柱,采用高效液相色譜法對芍藥苷、柚皮苷、橙皮苷和黃芩苷進行含量測定;建立加味香連丸的特征指紋圖譜,運用相似度評價軟件計算10批次不同批號的加味香連丸的相似度。結(jié)果在對加味香連丸中枳殼、白芍、黃芩和黃連薄層色譜的定性鑒別中,供試品、對照藥材和對照品有清晰的斑點,而陰性對照品沒有干擾。高效液相色譜法測定藥品中芍藥苷、柚皮苷、橙皮苷和黃芩苷分別在0.32~7.68μg·mL~(-1),2.08~49.92μg·mL~(-1),0.68~16.32μg·mL~(-1),1.32~31.68μg·mL~(-1)呈良好的線性關(guān)系。四種成分回收率分別為98.2%(RSD為0.88%)、97.7%(RSD為1.3%)、98.7%(RSD為0.94%)和97.9%(RSD為0.90%)。建立了10批次不同批號加味香連丸的指紋圖譜研究,標定出10個共有峰,運用“中藥指紋圖譜相似度評價軟件”算出10批藥品的相似度均在0.9以上。結(jié)論薄層色譜法對于加味香連丸中枳殼、白芍、黃芩和黃連四種藥材的定性鑒別專屬性強,此種方法簡單、快捷,適用于加味香連丸的定性鑒別;高效液相色譜法測定加味香連丸中芍藥苷、柚皮苷、橙皮苷和黃芩苷的含量,此方法準確度高,精密度強,效率高,能夠更加全面的控制藥品的質(zhì)量;加味香連丸指紋圖譜的研究,可以加強對藥品生產(chǎn)中穩(wěn)定性的控制,是藥品生產(chǎn)中質(zhì)量控制的參考依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】：加味香連丸 質(zhì)量標準 高效液相色譜法 芍藥苷 柚皮苷 橙皮苷 黃芩苷
【學(xué)位授予單位】：錦州醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R286.0;O657.72
【目錄】：

• 中文論著摘要5-7
• 英文論著摘要7-9
• 英文縮略語表9-10
• 前言10-12
• 第一章 薄層色譜法定性鑒別加味香連丸12-19
• 實驗材料與方法12-15
• 結(jié)果15-17
• 討論17-18
• 結(jié)論18-19
• 第二章 HPLC法同時測定加味香連丸中芍藥苷、柚皮苷、橙皮苷和黃芩苷19-31
• 實驗材料與方法19-24
• 結(jié)果24-28
• 討論28-30
• 結(jié)論30-31
• 第三章 加味香連丸HPLC指紋圖譜研究31-41
• 實驗材料與方法31-34
• 結(jié)果34-39
• 討論39-40
• 結(jié)論40-41
• 本研究創(chuàng)新性的自我評價41-42
• 參考文獻42-44
• 附錄44-57
• 一、文獻綜述 白芍、枳殼和黃芩三種黃酮類成分的化學(xué)成分及藥理作用的研究44-54
• 參考文獻51-54
• 二、在學(xué)期間科研成績54-55
• 三、致謝55-56
• 四、個人簡介56-57

【相似文獻】

中國重要報紙全文數(shù)據(jù)庫 前6條

1 山東中醫(yī)藥高等專科學(xué)校 王海亭;選用中成藥止瀉要對證[N];中國中醫(yī)藥報;2012年

2 沈亞南;正確選用止瀉中成藥[N];人民日報海外版;2002年

3 王長柏;腹瀉分多種 用藥須對癥[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2001年

4 施永連;如何應(yīng)對腹瀉困擾[N];中國中醫(yī)藥報;2003年

5 江蘇省建湖縣中醫(yī)院施永連;怎樣選用止瀉中成藥[N];中國醫(yī)藥報;2003年

6 禹繡;腹瀉分多種 用藥須對癥[N];中國醫(yī)藥報;2004年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 李想;加味香連丸的質(zhì)量標準研究[D];錦州醫(yī)科大學(xué);2016年

，

本文編號：833918