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多變量光譜分析技術(shù)在紙制品檢測(cè)中的應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2017-09-01 01:05

  本文關(guān)鍵詞:多變量光譜分析技術(shù)在紙制品檢測(cè)中的應(yīng)用


  更多相關(guān)文章: 纖維平均長(zhǎng)度 可遷移性熒光增白劑 硫酸鋇 預(yù)聚物


【摘要】:目前造紙行業(yè)在對(duì)紙制品中的某些組成物質(zhì)進(jìn)行定性和定量檢測(cè)時(shí),大多采用傳統(tǒng)的化學(xué)分析方法或經(jīng)驗(yàn)的方法,其特點(diǎn)通常是操作步驟繁瑣、費(fèi)時(shí),或測(cè)定準(zhǔn)確性和可靠性較差等。本論文主要是在紫外-可見(jiàn)分光光度儀、紅外光譜儀的檢測(cè)的基礎(chǔ)上,結(jié)合一些數(shù)學(xué)處理的方法,分別進(jìn)行了對(duì)紙漿纖維平均長(zhǎng)度、教科書(shū)材料中可遷移性熒光增白劑、防偽紙張中微量硫酸鋇及UV上光油墨中預(yù)聚物檢測(cè)方法的研究,具體如下:1.采用可見(jiàn)光譜分析法預(yù)測(cè)不同漿種的纖維平均長(zhǎng)度。研究發(fā)現(xiàn):在給定漿濃(0.3g/L)的條件下,可通過(guò)測(cè)定纖維懸浮液的全波長(zhǎng)可見(jiàn)光譜、并結(jié)合化學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)的計(jì)算,建立纖維平均長(zhǎng)度和全波長(zhǎng)可見(jiàn)光譜吸光度之間的關(guān)聯(lián)模型,進(jìn)而可通過(guò)采集未知漿料的可見(jiàn)光譜,達(dá)到預(yù)測(cè)其纖維平均長(zhǎng)度的目的。結(jié)果表明:最優(yōu)化模型的預(yù)測(cè)值與外部檢驗(yàn)值具有很好的吻合,相關(guān)系數(shù)可達(dá)0.98以上。2.提出了一種基于示蹤雙波長(zhǎng)法測(cè)定書(shū)本紙中可遷移性熒光增白劑的快速測(cè)定方法。結(jié)果表明:由于樣品中的印刷油墨及紙張中的填、涂料在萃取過(guò)程中會(huì)析出到萃取液中,以現(xiàn)行的基于單波長(zhǎng)的紫外光譜法(國(guó)標(biāo)法)檢測(cè)其中的熒光增白劑含量將會(huì)有很大的正偏差。采用加入黃色的示蹤劑(鉻酸鉀)前后的光譜檢測(cè),并通過(guò)雙波長(zhǎng)光譜計(jì)算手段,可以通過(guò)數(shù)學(xué)計(jì)算減除背景溶液造成的干擾。該方法的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.17%,回收率在98%-104%之間,可以達(dá)到準(zhǔn)確檢測(cè)可遷移性熒光增白劑的目的。3.探討了紅外光譜法定性防偽紙張中微量硫酸鋇的可行性。研究發(fā)現(xiàn):紙張本身所含有的機(jī)基質(zhì)、碳酸鈣及高嶺土對(duì)紅外光譜法是否含有微量硫酸鋇的鑒定產(chǎn)生影響。因此,需要先對(duì)樣品進(jìn)行灰化處理、再用1mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)灰分酸洗,以消除這些基體的干擾。實(shí)現(xiàn)采用紅外光譜手段鑒定防偽紙中微量硫酸鋇的定性檢測(cè)。4.提出了一種紅外光譜法鑒定UV上光油墨中預(yù)聚物種類(lèi)的方法。根據(jù)環(huán)氧基團(tuán)在波數(shù)為732、767cm-1處及酯羰基在1727、1736cm-1左右處的特征吸收峰,來(lái)識(shí)別不同的預(yù)聚物種類(lèi)。該方法操作步驟簡(jiǎn)單快速,非常適合于工廠在實(shí)際生產(chǎn)中依據(jù)承印材料的不同來(lái)選取合適的UV上光油。
【關(guān)鍵詞】:纖維平均長(zhǎng)度 可遷移性熒光增白劑 硫酸鋇 預(yù)聚物
【學(xué)位授予單位】:華南理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類(lèi)號(hào)】:O657.3;TS77
【目錄】:
  • 摘要5-7
  • ABSTRACT7-13
  • 第一章 緒論13-26
  • 1.1 紙漿纖維平均長(zhǎng)度測(cè)定方法的研究現(xiàn)狀13-15
  • 1.1.1 纖維平均長(zhǎng)度對(duì)制漿造紙的影響13
  • 1.1.2 纖維平均長(zhǎng)度的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定方法13-14
  • 1.1.3 可見(jiàn)光譜法測(cè)定紙漿纖維平均長(zhǎng)度的基本理論14
  • 1.1.4 紙漿纖維平均長(zhǎng)度的測(cè)定方法14-15
  • 1.2 教科書(shū)用紙中熒光增白劑測(cè)定方法的研究現(xiàn)狀15-16
  • 1.2.1 熒光增白劑的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定方法15-16
  • 1.2.2 示蹤法測(cè)定教科書(shū)用紙中熒光增白劑的理論基礎(chǔ)16
  • 1.2.3 示蹤法測(cè)定教科書(shū)用紙中熒光增白劑的方法16
  • 1.3 紙張中硫酸鋇的鑒定方法的研究現(xiàn)狀16-18
  • 1.3.1 紙張中有機(jī)基體及無(wú)機(jī)填料對(duì)硫酸鋇鑒定的影響17
  • 1.3.2 紙張中硫酸鋇的鑒定方法17-18
  • 1.4 上光油墨中預(yù)聚物的鑒定方法的研究現(xiàn)狀18-19
  • 1.4.1 常見(jiàn)預(yù)聚物種類(lèi)18
  • 1.4.2 UV上光油的固化機(jī)理18-19
  • 1.4.3 預(yù)聚物種類(lèi)的鑒定方法19
  • 1.5 光譜分析技術(shù)及應(yīng)用進(jìn)展19-22
  • 1.5.1 光譜的產(chǎn)生及光譜特征19
  • 1.5.2 透色光譜定量分析原理—朗伯比爾吸收定律19-20
  • 1.5.3 光譜信號(hào)分析技術(shù)的常見(jiàn)應(yīng)用20-22
  • 1.6 多變量光譜分析技術(shù)22-24
  • 1.6.1 光譜信號(hào)預(yù)處理技術(shù)22-23
  • 1.6.2 偏最小二乘回歸分析23-24
  • 1.7 本課題的研究?jī)?nèi)容24-26
  • 1.7.1 研究背景和意義24-25
  • 1.7.2 研究?jī)?nèi)容25-26
  • 第二章 纖維平均長(zhǎng)度的測(cè)定方法26-43
  • 2.1 實(shí)驗(yàn)27-31
  • 2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料27-28
  • 2.1.2 實(shí)驗(yàn)步驟28-31
  • 2.2 結(jié)果與討論31-42
  • 2.2.1 光散射原理31
  • 2.2.2 纖維懸浮液的可見(jiàn)光譜31-32
  • 2.2.3 參比溶液的選擇32-33
  • 2.2.4 纖維懸浮液濃度的確定33-35
  • 2.2.5 纖維懸浮液的運(yùn)動(dòng)形式對(duì)可見(jiàn)光譜吸光度的作用35-36
  • 2.2.6 對(duì)纖維懸浮液檢測(cè)時(shí)間的確定36-37
  • 2.2.7 纖維長(zhǎng)度與給定波長(zhǎng)下吸光度之間的關(guān)系37-38
  • 2.2.8 多變量偏最小二乘回歸分析模型的建立38-41
  • 2.2.9 外部驗(yàn)證41-42
  • 2.3 本章小結(jié)42-43
  • 第三章 示蹤的雙波長(zhǎng)紫外可見(jiàn)光譜法檢測(cè)教科書(shū)用紙中的熒光增白劑43-55
  • 3.1 實(shí)驗(yàn)44-45
  • 3.1.1 材料與試劑44
  • 3.1.2 儀器設(shè)備44
  • 3.1.3 樣品的制備44-45
  • 3.2 結(jié)果與討論45-54
  • 3.2.1 標(biāo)準(zhǔn)熒光增白劑溶液的全光譜和標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的建立45-47
  • 3.2.2 樣品萃取液中干擾物質(zhì)對(duì)熒光增白劑光譜法檢測(cè)的影響47-48
  • 3.2.3 濾液中添加示蹤劑后對(duì)熒光增白劑的影響48
  • 3.2.4 雙波長(zhǎng)法推導(dǎo)48-51
  • 3.2.5 鉻酸鉀的紫外光譜及其吸光度值與濃度之間的關(guān)系51
  • 3.2.6 結(jié)果處理51-52
  • 3.2.7 方法的評(píng)價(jià)52-53
  • 3.2.8 與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的單波長(zhǎng)可見(jiàn)光譜法測(cè)定結(jié)果的比較53-54
  • 3.3 本章小結(jié)54-55
  • 第四章 紙張中微量硫酸鋇的測(cè)定方法55-66
  • 4.1 實(shí)驗(yàn)56-57
  • 4.1.1 材料與試劑56
  • 4.1.2 儀器設(shè)備56
  • 4.1.3 樣品的制備56-57
  • 4.2 結(jié)果與討論57-65
  • 4.2.1 硫酸鋇的紅外光譜58
  • 4.2.2 紙張基體等有機(jī)物的影響58-59
  • 4.2.3 紙張中無(wú)機(jī)填料的影響59-62
  • 4.2.4 高溫灰化及酸洗干擾物去除的效果62-65
  • 4.3 本章小結(jié)65-66
  • 第五章 借助紅外光譜法鑒別UV上光油66-74
  • 5.1 實(shí)驗(yàn)67
  • 5.1.1 材料與試劑67
  • 5.1.2 儀器設(shè)備67
  • 5.1.3 壓片法紅外光譜樣品制樣67
  • 5.2 結(jié)果與討論67-73
  • 5.2.1 承印材料的紅外光譜68
  • 5.2.2 印刷底油的紅外光譜68-69
  • 5.2.3 印刷油墨的紅外光譜69-70
  • 5.2.4 UV上光油的紅外光譜70-71
  • 5.2.5 上光油紅外光譜中的官能團(tuán)71-73
  • 5.3 本章小結(jié)73-74
  • 總結(jié)74-76
  • 參考文獻(xiàn)76-83
  • 附件1 一種快速測(cè)定紙漿纖維平均長(zhǎng)度的方法83-90
  • 附件2 一種測(cè)試紙漿纖維平均長(zhǎng)度的測(cè)量?jī)x90-95
  • 附件3 一種檢測(cè)皮革中六價(jià)鉻含量的雙波長(zhǎng)可見(jiàn)分光光度法95-105
  • 附件4 防偽紙張中硫酸鋇的鑒定105-108
  • 攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果108-109
  • 致謝109-110
  • 附表110

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本文編號(hào):768981

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