本文關(guān)鍵詞：新型膦氧類中性配體及其銪配合物的合成與發(fā)光性能研究

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【摘要】：本論文設(shè)計合成了兩個系列共7個新型膦氧類衍生物中性配體(Lx):1.在二苯基膦氧上分別引入吡啶環(huán)、喹啉環(huán)(L1~L4)來調(diào)控配體的能級,實現(xiàn)對中心銪(Ⅲ)離子高效敏化發(fā)光;2.氧化配體L1,L2吡啶環(huán)上的氮原子,合成P=O/N=O協(xié)同配位的配體L5和L6,增強配合物的穩(wěn)定性;進一步在L5的基礎(chǔ)上引入亞甲基提高配體(L7)的配位能力,提高銪配合物的發(fā)光性能。以Lx作為中性配體,分別用α-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA),二苯甲酰甲烷(DBM),六氟乙酰丙酮(HFAC),2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮(BP)及硝酸根(NO_3~-)為陰離子配體,合成了五個系列共35個新型銪(Ⅲ)三元配合物�；衔锝M成及結(jié)構(gòu)通過元素分析、X-射線單晶衍射進行表征確認(rèn)。研究了銪配合物的紫外吸收和光致發(fā)光性能,結(jié)果表明:(1)這類新型的銪配合物在220~350nm之間具有強烈的紫外吸收,摩爾吸光系數(shù)大于1×104L·mol-1 cm-1;(2)配合物的中心離子特征發(fā)射光譜、發(fā)光總量子效率和壽命以及膦氧配體的三線態(tài)能級分析均表明:7種新型膦氧類中性配體Lx均能較好地敏化中心銪離子的發(fā)光;(3)當(dāng)中性配體相同時,配合物的發(fā)光效率順序為:Eu(TTA)_3LxEu(DBM)_3LxEu(HFAC)_3LxEu(NO_3)_3LxEu(BP)_3Lx.,其中TTA系列配合物Eu(TTA)_3(L_4)_2的量子效率高達58.2%,表明以該類配體為第二配體的銪(Ⅲ)配合物是一類性能優(yōu)良的發(fā)光材料。
【關(guān)鍵詞】：膦氧衍生物 銪(Ⅲ)三元配合物 光致發(fā)光
【學(xué)位授予單位】：鄭州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：O641.4
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-8
• 第一章 前言8-26
• 1.1 引言8-9
• 1.2 稀土有機配合物的光致發(fā)光原理9-10
• 1.3 稀土有機配合物光致發(fā)光的主要影響因素10-13
• 1.4 稀土有機配合物的研究進展13-20
• 1.5 本論文研究的創(chuàng)新點和意義20-22
• 參考文獻22-26
• 第二章 含吡啶環(huán)和喹啉環(huán)膦氧類中性配體及其銪配合物的合成與發(fā)光性能研究26-72
• 2.1 引言26
• 2.2 實驗部分26-33
• 2.2.1 試劑和儀器26-27
• 2.2.2 配體的合成27-29
• 2.2.3 配合物的合成29-33
• 2.3 結(jié)果與討論33-68
• 2.3.1 配合物的單晶結(jié)構(gòu)分析34-51
• 2.3.2 配體L1~L4的三線態(tài)能級測定51-52
• 2.3.3 L1~L4系列銪配合物的光學(xué)性質(zhì)研究52-68
• 2.4 本章小結(jié)68-69
• 參考文獻69-72
• 第三章 含氧化吡啶環(huán)膦氧類中性配體及其銪配合物的合成與發(fā)光性能研究72-107
• 3.1 引言72
• 3.2 實驗部分72-81
• 3.2.1 試劑和儀器72-73
• 3.2.2 配體的合成73-76
• 3.2.3 配合物的合成76-81
• 3.3 結(jié)果與討論81-103
• 3.3.1 配合物的單晶結(jié)構(gòu)分析81-89
• 3.3.2 配體L5~L7的三線態(tài)能級測定89-90
• 3.3.3 L5~L7系列銪配合物的光學(xué)性質(zhì)研究90-103
• 3.4 本章小結(jié)103-105
• 參考文獻105-107
• 附錄: 研究生期間發(fā)表的論文107-108
• 致謝108

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本文編號：691116