通過對酶的固定化和細胞的包覆可以顯著地增強酶和細胞的穩(wěn)定性,有效改善其環(huán)境耐受性,大幅降低使用成本并拓展其適用范圍,因此在工業(yè)、能源、醫(yī)藥以及生命科學等方面有廣闊的應用前景。目前,基于常規(guī)自由基聚合的酶固定化和細胞包覆方法普遍存在高溫、紫外輻照、氧化劑等苛刻條件,導致酶和細胞的大量失活,因此亟需開發(fā)新型且溫和的聚合方法,在保持酶或細胞活性的前提下實現(xiàn)酶固定化或細胞包覆。可見光作為一種溫和的自由基聚合引發(fā)方式,具有輻照能量低、生物相容性好、對氧氣的耐受性好、可低溫反應等優(yōu)點,非常適合于酶和細胞存在下的聚合反應�；诖吮尘�,本論文開展了可見光引發(fā)可控/活性自由基聚合用于酶的固定化和細胞包覆的系統(tǒng)研究,主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下:1.開發(fā)了可見光反相乳液聚合包埋固定化酶的新方法。以異丙基硫雜蒽酮(ITX)和對-二甲基氨基苯甲酸乙酯(EDAB)為可見光引發(fā)劑體系,聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)為聚合單體,在LED燈的照射下通過反相乳液聚合實現(xiàn)了木瓜蛋白酶的包埋固定化。首先探究了在LED燈照射下,以液體石蠟為油相,磷酸鹽緩沖溶液(PBS)為水相,ITX/EDAB為引發(fā)劑,PEGDA為聚合單體的反相...

【文章頁數(shù)】：128 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－１光引發(fā)ＡＴＲＰ機理示意圖??

催化劑用量限制了?ＡＴＲＰ的進一步發(fā)展，因此人們逐漸開發(fā)出多種低過渡金屬催化劑??用量的新型ＡＴＲＰ體系［２６＿３１］，其中便包括光引發(fā)ＡＴＲＰ聚合。光引發(fā)ＡＴＲＰ聚合的機??理如圖１－１．??ｎ??ｐｎ－ｘ?＋?ＣｕＶＬ?Ｕ?—?Ｐ＊?ｍ）?＋?Ｘ？Ｃｕ＂／Ｌ??＼ｈｖ?｜Ｐｍ....

圖１－３?ＩＴＸ兩步法引發(fā)基材表面活性接枝聚合機理示意圖??＇，？

廠？＊＇?冊廠＾?／?飛０ｈ．ｉ??〇?＾－Ｃ）?＊?ｏ?９－０—＾?Ｋｃ＾Ｈ?＜？）??Ｗ?ＯＨＷ；??圖１－２紫外光引發(fā)二苯甲酮活性接枝聚合機理示意圖??Ｆｉｇ．?１－２?Ｔｈｅ?ｍｅｃｈａｎｉｓｍ?ｏｆ?ＵＶ?ｌｉｇｈｔ?ｉｎｄｕｃｅｄ?ｌｉｖｉｎｇ?ｇｒａｆｔ?ｐｏｌｙｍ....

圖１－５單細胞包覆的發(fā)展??Ｆｉｇ．?１－５?Ｔｈｅ?ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ?ｏｆ?ｓｉｎｇｌｅ?ｃｅｌｌ?ｅｎｃａｐａｓｕｌａｔｉｏｎ．??

這樣勢必會越來越得到研究者的重視并得到廣泛的應用。當前固定化酶技術己經(jīng)在生??物能源、化學合成、生物醫(yī)藥、電子器件以及食品行業(yè)得到了廣泛的應用。在能源方??面，Ｚｈｕ等通過包埋法將纖維素水解過程中最為昂貴的Ｐ－葡萄糖苷酶包埋在聚合物??網(wǎng)絡中并與游離纖維素酶聯(lián)用，大大提高了纖維素....

圖１－７單細胞包覆實例列舉??Ｆｉｇ．?１－７?ｌｉｓｔ?ｏｆ?ｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌ?ｅｎｃａｐｌ?

?Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎ??Ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ?ｓｐｏｒｅ??圖１－６細胞表面人工殼層的優(yōu)勢示意圖－??Ｆｉｇ．?１－６?Ｔｈｅ?ａｄｖａｎｔａｇｅｓ?ｏｆ?ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ?ｓｈｅｌｌ?ｏｎ?ｔｈｅ?ｃｅｌｌ．??圖１－７綜述了當前實現(xiàn)單細胞包覆的一些實例，主....

本文編號：3979648