與均相催化劑相比,晶態(tài)多孔的非均相催化劑材料顯示出巨大的優(yōu)勢。通常,這些晶態(tài)多孔的非均相催化劑材料由于其較高的穩(wěn)定性、底物尺寸選擇性、更好的催化活性、重復使用性和可回收性而優(yōu)于其他類似材料。其中,金屬有機框架(MOFs)作為一類典型的晶態(tài)多孔材料,憑借其組成、結構和功能特性方面的靈活的可調性,被廣泛應用到催化和工業(yè)領域。另外,共價有機框架(COFs)作為一類新型的有機聚合物,由有機構筑單元和不同的拓撲結構形成的晶態(tài)網狀結構同樣賦予了它在催化領域的獨特優(yōu)勢。相轉移催化劑在工業(yè)生產和有機合成中是一種高效,適用條件溫和的催化劑。將多孔晶態(tài)材料MOFs和COFs與相轉移催化技術結合有望克服傳統(tǒng)的相轉移催化劑的不足,因而更具有發(fā)展?jié)摿Α?.本文總結了基于MOFs和COFs的多孔晶態(tài)納米材料在催化領域的研究進展。2.通過前合成的方法,我們將具有長烷基鏈的烷胺化合物修飾到MOF框架上得到UiO-68-QA,并采用浸漬法將雜多酸負載在UiO-68-QA進而獲得了一例形貌均勻,熱穩(wěn)定性良好的雜多酸-季銨鹽型三相轉移催化劑{PO4[WO(02)2]4}3-@UiO-68-QA。其在較溫和的條件下,能催化氧...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1代表性的季銨鹽相轉移催化劑

山東師范大學碩士學位論文2圖1-1代表性的季銨鹽相轉移催化劑1.1多孔晶態(tài)材料在催化領域的進展1.1.1金屬有機框架(MOFs)在催化領域的研究進展許多基于MOFs的催化劑被用于還原反應，如化合物的氫化反應，不飽和碳鍵與硝基化合物、醛等的加氫反應。[28,29]烯烴和炔烴的加氫在....

圖1-2.Pd/F-ZnO@ZIF-8核殼催化劑合成示意圖

山東師范大學碩士學位論文3步驟。新型花狀形貌的ZnO載體可以輔助Pd納米顆粒的固定并使得殼結構良好，所制備的核殼催化劑具有良好的選擇性、抗中毒性和重復使用性，在烯烴的液體加氫反應中表現(xiàn)出優(yōu)于負載型Pd/F-ZnO催化劑的性能。使用該催化劑10小時后，1-己烯加氫制1-正己烷的轉化....

圖1-3.Pd@CN-P和Pd@CN-D的合成步驟

山東師范大學碩士學位論文3步驟。新型花狀形貌的ZnO載體可以輔助Pd納米顆粒的固定并使得殼結構良好，所制備的核殼催化劑具有良好的選擇性、抗中毒性和重復使用性，在烯烴的液體加氫反應中表現(xiàn)出優(yōu)于負載型Pd/F-ZnO催化劑的性能。使用該催化劑10小時后，1-己烯加氫制1-正己烷的轉化....

圖1-4.MOF包埋Pt-NP復合催化劑的合成步驟及相應ZIF-8和ZIF-71基體的晶體結構

山東師范大學碩士學位論文4圖1-4.MOF包埋Pt-NP復合催化劑的合成步驟及相應ZIF-8和ZIF-71基體的晶體結構由Chen和Zhou等人通過MOF限制的共還原策略制備了原子有序的亞納米的鈀鋅雙金屬催化劑PdZn@ZIF-8C。高溫(600°C)煅燒實驗揭示了ZIF-8C載....

本文編號：3954166