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鄰苯二胺基穩(wěn)定的低價(jià)主族元素化合物的合成及反應(yīng)性研究

發(fā)布時(shí)間:2024-03-27 04:50
  含低價(jià)金屬中心的金屬?金屬鍵化合物因其新穎的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)活性而備受關(guān)注,而選擇合適電子和空間效應(yīng)的配體是合成這類化合物的關(guān)鍵。本文報(bào)道了鄰苯二胺(H2L)配體在經(jīng)脫質(zhì)子化成為二價(jià)陰離子(L2?)后,可以有效地穩(wěn)定一系列的E?E鍵,包括第2族元素Mg和12?15族元素Zn、Ga、Ge和P。本文分為三個(gè)章節(jié):第一章文獻(xiàn)綜述,簡單介紹金屬-金屬鍵化合物的發(fā)展歷史;典型的過渡和主族金屬-金屬鍵化合物及其反應(yīng)活性。第二章詳細(xì)描述了三例鄰苯二胺配體穩(wěn)定的金屬?金屬鍵化合物[K(THF)3]2[LZnI-ZnIL](1)、[K(THF)6]2[LGeI-GeIL](3)、[LPII-PIIL](6)以及兩例重卡賓化合物[LGeII:](2)和[LSnII:](4)的合成與表征。對上述化合物進(jìn)行了X?...

【文章頁數(shù)】:122 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.2ReRe四重鍵化合物5

圖1.2ReRe四重鍵化合物5

西北大學(xué)碩士學(xué)位論文2金屬與金屬原子之間的距離是雙核或多核金屬配合物實(shí)驗(yàn)可測量的最關(guān)鍵特征,可直接通過X射線單晶衍射獲得,或者借助密度泛函理論計(jì)算(簡稱:DFT計(jì)算)進(jìn)行粗略估計(jì)[9]。影響這一距離的主要因素如下:i)金屬的原子半徑以及共價(jià)半徑;ii)金屬的氧化態(tài);iii)配體堿....


圖1.4CrCr五重鍵化合物[13]

圖1.4CrCr五重鍵化合物[13]

西北大學(xué)碩士學(xué)位論文4該結(jié)構(gòu)中Cr原子為+1價(jià),CrCr鍵鍵長為1.835(4),兩個(gè)Cr原子的3d軌道發(fā)生重疊,分別形成一個(gè)σ鍵(z2z2)、兩個(gè)π鍵(dxzdxz、dyzdyz)和兩個(gè)δ鍵(dxydxy、x2y2x2y2),每個(gè)軌道共用一對d電子,且每個(gè)Cr原子還與三聯(lián)苯配體....


圖1.5MoMo四重鍵化合物

圖1.5MoMo四重鍵化合物

西北大學(xué)碩士學(xué)位論文4該結(jié)構(gòu)中Cr原子為+1價(jià),CrCr鍵鍵長為1.835(4),兩個(gè)Cr原子的3d軌道發(fā)生重疊,分別形成一個(gè)σ鍵(z2z2)、兩個(gè)π鍵(dxzdxz、dyzdyz)和兩個(gè)δ鍵(dxydxy、x2y2x2y2),每個(gè)軌道共用一對d電子,且每個(gè)Cr原子還與三聯(lián)苯配體....


圖1.25MgMg鍵化合物對惰性CX鍵(X=F,H)的活化

圖1.25MgMg鍵化合物對惰性CX鍵(X=F,H)的活化

第一章緒論17圖1.24MgMg鍵化合物對氣體小分子的活化ii)惰性CF,CH鍵的活化;2016年,Crimmin課題組通過β二亞胺配體穩(wěn)定的MgMg鍵化合物活化了全氟代芳烴C6F6,得到了F原子橋聯(lián)的鎂二聚物[DipNacnacMg(THF)(μF)2MgDipNacnac]以....



本文編號(hào):3940214

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