眼部疾病的治療方式多種多樣,然而眼部本身結(jié)構(gòu)較復(fù)雜,使得傳統(tǒng)的治療方式不能滿足患者要求。例如角膜屏障作用使滴眼液的治療效率低下,而手術(shù)容易引起眼內(nèi)壓升高及其他副作用的發(fā)生。隨著對眼部結(jié)構(gòu)的深度認(rèn)知,治療手段日益更新,特別是納米膠束,由于其獨(dú)特性質(zhì),成為人們的研究熱點(diǎn)。本文設(shè)計(jì)了一種兩親性聚合物納米載體,對所制備的聚合物載藥納米膠束進(jìn)行表征及性能檢測,包括形貌、粒徑、電荷、載藥量等表征,以及藥物釋放、角膜滲透、血管抑制等實(shí)驗(yàn)。研究結(jié)果如下:(1)通過三步反應(yīng)得到兩親性聚合物載體。第一步使MPEG末端羥基丙烯�；�,第二步采用邁克爾加成反應(yīng)制備PAE,得到中間產(chǎn)物MPEG-b-PAE,第三步利用酯化反應(yīng)得到終產(chǎn)物MPEG-b-PAE-g-HA。凝膠滲透色譜檢測分子量為Mn=1 1738,多分散性指數(shù)是1.6。(2)采用透析法制備聚合物膠束,包括載藥膠束和空白膠束,載藥膠束中的藥物是染料木素。動態(tài)光散射法檢測到載藥膠束的水和粒徑為84.5 nm,帶負(fù)電荷,電勢為-14.9 mV。透射電鏡顯示膠束為球形結(jié)構(gòu)。利用紫外光譜檢測載藥膠束的載藥量為0.56%。(3)透析法體外釋藥結(jié)果顯示與純藥物溶液相...

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１血管生成機(jī)制??Ｆｉｇ．?１－１?Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ?ｏｆ?ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ?ｉｎ?ｅｙｅｓ??

當(dāng)眼內(nèi)小的毛細(xì)血管受損時(shí)，視網(wǎng)膜很快就會遭受缺氧狀態(tài)，新生血管??相繼而生。而且新形成的血管常常發(fā)生泄漏，由此造成的問題比缺氧帶來的問題??更多。如圖１－１所示，視網(wǎng)膜長期缺血會導(dǎo)致缺氧。同時(shí)，缺氧誘導(dǎo)因子ｌａ（ＨＩＦ－??ｌｃｘ）會啟動一個(gè)復(fù)雜的信號級聯(lián)反應(yīng)，最終導(dǎo)致多種促血管....

圖１－２球形膠束形成及藥物包封的示意圖??

有序的超分子結(jié)構(gòu)。根據(jù)膠束內(nèi)核和外殼分子量之比的不同，形成的膠束粒徑大??小在１０￣１０００ｎｍ，形狀有球形、圓柱形、星形等。在一定濃度范圍內(nèi)兩親性分??子才會發(fā)生自組裝，發(fā)生自組裝的濃度稱為臨界膠束濃度（ＣＭＣ）。圖１－２顯示??了兩親性聚合物或表面活性劑在水中形成膠束的示意圖....

圖２－５?ＭＰＥＧ－ｆｃ－ＰＡＥ的紅外譜圖??

??征峰消失，表明碳碳雙鍵發(fā)生了反應(yīng)。圖２－４中化學(xué)位移為３．６６３?ｐｐｍ?（ｍ）和??３．４０１?ｐｐｍ?（ｎ）分別是ＭＰＥＧ鏈段上－ＯＣＨ２－ＣＨ２－和－ＯＣＨ３的特征峰的化學(xué)??位移�？梢钥闯�，ＨＤＤ?鏈段上的－ＯＣＯ－ＣＨ２－ＣＨ２、－ＯＣＯ－ＣＨ２、－ＣＨ２－ＯＣＯ－....

圖３－１載藥膠束的制備過程示意圖??

ＭＳＯ溶液的吸光度后，以吸光度Ａ對濃度Ｃ作圖，對所得曲即可得到ＧＥＮ的標(biāo)準(zhǔn)曲線。??、載藥膠束檢測。精確稱�。�?ｍｇ凍千載藥膠束并充分溶于１移液槍移�。玻埃埃穑梯d藥膠束溶液到測量池。將測量池放入到的參數(shù)，用２００ｎｍ至８００ｎｍ全譜進(jìn)行掃描，檢測完后會得０ｎｍ處的紫外吸收強(qiáng)度，通....

本文編號：3932198