苯基聚硅氧烷由于具有優(yōu)異的耐高低溫、耐輻照、阻燃以及高折射率等性能,在航空航天、電子電氣等高技術(shù)領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。目前所報(bào)道的苯基聚硅氧烷材料通常是由開環(huán)共聚法制得的,以無規(guī)或嵌段共聚物為主。而規(guī)整交替結(jié)構(gòu)的苯基聚硅氧烷產(chǎn)品具有更加有序的微觀結(jié)構(gòu),從而有望表現(xiàn)出更加優(yōu)異的物理化學(xué)性能。為此,本文以B(C₆F₅)₃為催化劑,通過甲基苯基二烷氧基硅烷MePhSi(OR)₂、二苯基二烷氧基硅烷Ph₂Si(OR)₂與氫封端硅氧烷低聚體之間的Piers-Rubinsztajn反應(yīng)(P-R反應(yīng))成功制備了不同苯基含量的新型聚硅氧烷,研究了催化劑用量、投料比、反應(yīng)溫度以及溶劑種類對(duì)共聚物制備的影響情況,通過1H NMR和29Si NMR詳細(xì)分析了共聚物的苯基含量和序列分布。結(jié)果表明,當(dāng)催化劑用量在0.02⁰.08 mol%(相對(duì)于=Si(OR)₂)時(shí),利用P-R反應(yīng)在室溫下即可實(shí)現(xiàn)苯基聚硅氧烷的高效制備。共聚物的苯基含量具有...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1開環(huán)平衡法制備PDMS的反應(yīng)式

杭州師范大學(xué)碩士學(xué)位論文1緒論31.2聚硅氧烷的制備方法聚硅氧烷的制備方法可分為開環(huán)聚合法和縮合聚合法兩大類。其中，環(huán)硅氧烷的開環(huán)聚合是目前工業(yè)上和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)合成聚硅氧烷的主要方法，可較為精確地合成高分子量的聚硅氧烷，又可分為開環(huán)平衡法和開環(huán)非平衡法兩種方法。1.2.1開環(huán)平衡法1....

圖1-2三乙胺作用下Si–OH/Si–Cl縮合反應(yīng)過程的示意圖

杭州師范大學(xué)碩士學(xué)位論文1緒論8溫硫化硅橡膠領(lǐng)域。Si–OH與多種硅官能硅烷均可反應(yīng)，利用Si–OH參與的異官能縮聚可進(jìn)行聚硅氧烷的制備，也可與有機(jī)高分子共聚用于改性高分子材料。在Si–OH參與的異官能縮聚反應(yīng)中，通常還會(huì)發(fā)生Si–OH的自縮合反應(yīng)，當(dāng)制備交替或多嵌段結(jié)構(gòu)的線型聚....

圖1-5主鏈含苯撐鏈節(jié)的聚硅氧烷的制備

聚物外，還有甲基苯基硅氧烷四環(huán)體（D4Ph）和五環(huán)體（D5Ph）以及低聚物生成，表明副產(chǎn)物Me2NH引起了硅氧烷二醇的縮合和重排。當(dāng)原料中Si–OH的縮合位阻較大時(shí)，副反應(yīng)可被有效抑制。張志杰課題組[56]利用二官能的Si–OH和Si–NR2為原料，制備了具有交替結(jié)構(gòu)的聚硅氧烷，....

圖1-7Si–OH參與的其他異官能縮合反應(yīng)示意圖

杭州師范大學(xué)碩士學(xué)位論文1緒論11及三(五氟苯基)硼烷（B(C6F5)3）等[59,60]。圖1-6Si–OH/Si–H縮合反應(yīng)示意圖除了上述常見的Si–OH參與的異官能縮聚反應(yīng)外，還有以下反應(yīng)也可用于聚硅氧烷的制備（圖1-7），尤其是在聚硅氧烷彈性體的室溫硫化中有著廣泛應(yīng)用[1....

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