C—N鍵廣泛存在于有機小分子、生物大分子及藥物分子中.芳香胺是天然產(chǎn)物和藥物分子之中的重要結(jié)構(gòu)單元,通過對芳香胺芳基C—N鍵的斷裂實現(xiàn)其催化轉(zhuǎn)化,可作為藥物分子后期修飾的重要手段.我們在此綜述了過渡金屬催化的芳香胺中性芳基C—N鍵斷裂轉(zhuǎn)化反應的最新研究進展,并對芳香胺芳基C—N鍵活化的發(fā)展趨勢進行了展望.

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【文章目錄】：
1 芳香胺的芳基C—N鍵斷裂反應
    1.1 鉻催化的Kumada偶聯(lián)反應
    1.2 鉻催化的還原偶聯(lián)反應
    1.3 釕催化的Suzuki偶聯(lián)反應
    1.4 釕催化的脫氨化和烷基化反應
    1.5 釕催化的羰基化反應
2 非導向的芳香胺芳基C—N鍵斷裂
    2.1 一級芳香胺的C—N鍵斷裂轉(zhuǎn)化
    2.2 N-�；壏枷惆返腃—N鍵斷裂轉(zhuǎn)化
    2.3 N,N-二烷基三級芳香胺的C—N斷裂轉(zhuǎn)化
    2.4 特殊芳香胺的芳基C—N鍵斷裂轉(zhuǎn)化
3 展望



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