由于馬來酰亞胺衍生物具有很高的生物活性和新穎的結(jié)構(gòu)成為有機(jī)合成中一種重要的中間體,是有機(jī)化學(xué)家,材料科學(xué)家和生物化學(xué)家“工具箱”中最重要的“工具”之一。近年來,馬來酰亞胺衍生物的開發(fā)取得了重大進(jìn)展,在放射性示蹤劑、有機(jī)發(fā)光二極管(OLED)、平板顯示器、夜視裝置生物成像和靈活設(shè)備等方面都具有廣泛應(yīng)用。迄今為止,馬來酰亞胺衍生物的合成方法大多采用無水無氧的方法合成,過程繁瑣,收率較低。文獻(xiàn)報(bào)道中,在馬來酰亞胺環(huán)上引入取代基的位置大多發(fā)生在碳碳雙鍵兩端,且合成的發(fā)光材料在固態(tài)下發(fā)光強(qiáng)度較低甚至不發(fā)光。本論文針對現(xiàn)階段馬來酰亞胺衍生物存在的問題,展開對馬來酰胺衍生物及相關(guān)復(fù)合材料的制備,為馬來酰亞胺衍生物的發(fā)展和在新領(lǐng)域的應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。主要內(nèi)容如下:1、以油胺、檸檬酸為基礎(chǔ)原料,采用一步水熱法制備出一種發(fā)射黃橙色光的有機(jī)小分子熒光材料,經(jīng)過核磁氫譜和碳譜的檢測,該材料具有馬來酰亞胺環(huán),再通過元素分析、質(zhì)譜和紅外光譜圖,最終確定該有機(jī)小分子熒光材料為3-甲基-1-(十八碳-9-烯-1-基)-1H-吡咯-2,5-二酮(以下簡稱MPO),并根據(jù)原料、產(chǎn)物及合成方法推測其反應(yīng)機(jī)理。隨后探究制備MPO...

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 有機(jī)小分子材料發(fā)光概述
        1.1.1 有機(jī)小分子熒光產(chǎn)生的原理
        1.1.2 有機(jī)發(fā)光材料的性質(zhì)
        1.1.3 熒光性能的描述參數(shù)及影響因素
    1.2 馬來酰亞胺類化合物的研究進(jìn)展
        1.2.1 馬來酰亞胺的合成方法
        1.2.2 馬來酰亞胺結(jié)構(gòu)的研究進(jìn)展
    1.3 本論文的主要研究內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)
第2章 3-甲基-N-十八烯-馬來酰亞胺的制備與性能研究
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 化學(xué)試劑及原料
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備
        2.2.3 材料的制備
        2.2.4 合成熒光材料的條件實(shí)驗(yàn)
        2.2.5 樣品的結(jié)構(gòu)表征與性能測試
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 材料的結(jié)構(gòu)確定
        2.3.2 反應(yīng)參數(shù)對材料光學(xué)性質(zhì)的影響
        2.3.3 材料光學(xué)性能的探究
        2.3.4 材料熱穩(wěn)定性探究
        2.3.5 材料光穩(wěn)定性探究
        2.3.6 材料發(fā)光機(jī)理的探究
    2.4 本章小結(jié)
第3章 3-甲基-N-十八烯-馬來酰亞胺的應(yīng)用
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 主要實(shí)驗(yàn)藥品和儀器
        3.2.2 樣品的結(jié)構(gòu)表征與性能測試
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 MPO與過氧化二苯甲酰復(fù)合
        3.3.2 MPO與正硅酸乙酯復(fù)合
        3.3.3 MPO與硅膠粉復(fù)合
        3.3.4 MPO與乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)復(fù)合制作薄膜
    3.4 本章小節(jié)
第4章 總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果



本文編號：3903342