含硫原子的香豆素類熒光探針的設(shè)計合成及識別性能研究
發(fā)布時間:2024-02-13 18:14
隨著工農(nóng)業(yè)的發(fā)展,越來越多的環(huán)境問題出現(xiàn),而重金屬污染問題尤為突顯,對環(huán)境和人體的健康產(chǎn)生了極大的危害。因此,找到一種能夠高效、靈敏識別環(huán)境以及生物體中重金屬離子的辦法對人類發(fā)展有重要意義。而熒光分析法由于其操作簡單,靈敏高效,實用性高等優(yōu)勢,因此經(jīng)常被用于檢測金屬離子的領(lǐng)域。本文依據(jù)香豆素類熒光探針分子的設(shè)計原理和發(fā)展趨勢,設(shè)計合成了幾種探針分子,其中有4種可以對金屬離子實現(xiàn)快速響應(yīng),并對它們的性質(zhì)進(jìn)行了一系列的研究。設(shè)計合成了香豆素類探針分子A1-A4,其中A1、A2分別含雙分子巰基乙醇和單分子巰基乙醇,探針分子A1在CH3CN/HEPES(9:1,v/v)混合體系中,對Hg2+實現(xiàn)了專一響應(yīng),熒光值增加3.53倍,響應(yīng)比例為1:1,絡(luò)合常數(shù)為8.71×103 M-1,檢出限為3.2×10-6 M,并且具有良好的穩(wěn)定性和可逆性;而探針分子A2選擇性較差。探針A3、A4分別含雙乙硫醇和雙巰基乙酸乙酯,其中探針分子A3在CH3OH/H2
【文章頁數(shù)】:85 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
第一章 緒論
1.1 概述
1.2 熒光分子探針的工作機理
1.2.1 光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移(PET)機理
1.2.2 分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移(ICT)機理
1.2.3 熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)機理
1.2.4 激基締合物/復(fù)合物(Excimer/Exciplex)機理
1.3 香豆素類熒光分子探針的研究進(jìn)展
1.3.1 香豆素類陽離子熒光探針
1.3.2 香豆素類陰離子熒光探針
1.3.3 香豆素類分子熒光探針
1.4 論文主要內(nèi)容
第二章 含雙巰基識別單元的香豆素類熒光探針
2.1 前言
2.2 實驗部分
2.2.1 實驗所用試劑與儀器
2.2.2 目標(biāo)化合物的合成
2.2.3 紫外及熒光光譜測試
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 探針分子A1-A2的光譜測試結(jié)果
2.3.1.1 探針分子A1-A2的紫外光譜測定
2.3.1.2 探針分子A1和A2對不同金屬離子選擇性的比較
2.3.1.3 不同濃度的Hg2+對探針分子A1的熒光光譜的影響
2.3.1.4 不同濃度的Hg2+對探針分子A1的紫外光譜的影響
2.3.1.5 探針分子A1和Hg2+的絡(luò)合比
2.3.1.6 其他金屬離子對探針分子A1識別Hg2+的影響
2.3.1.7 常見陰離子對探針分子A1識別Hg2+的影響
2.3.1.8 探針分子A1及A1和Hg2+識別后的穩(wěn)定性探究
2.3.1.9 探針分子A1識別Hg2+后的可逆性研究
2.3.2 探針分子A3的光譜測試結(jié)果
2.3.2.1 探針分子A3的紫外光譜測定
2.3.2.2 探針分子A3對不同金屬離子的選擇
2.3.2.3 不同濃度的Hg2+對探針分子A3的熒光光譜的影響
2.3.2.4 不同濃度的Hg2+對探針分子A3的紫外光譜的影響
2.3.2.5 探針分子A3和Hg2+的絡(luò)合比
2.3.2.6 其他金屬離子對探針分子A3識別Hg2+的影響
2.3.2.7 常見陰離子對探針分子A3識別Hg2+的影響
2.3.2.8 探針分子A3及A3和Hg2+識別后的穩(wěn)定性探究
2.3.2.9 探針分子A3識別Hg2+后的可逆性研究
2.3.3 探針分子A4的光譜測試結(jié)果
2.3.3.1 探針分子A4的紫外光譜測定
2.3.3.2 探針分子A4對不同金屬離子的選擇
2.3.3.3 不同濃度的v對探針分子A4的熒光光譜的影響
2.3.3.4 不同濃度的Fe3+對探針分子A4的紫外光譜的影響
2.3.3.5 探針分子A4和Fe3+的絡(luò)合比
2.3.3.6 其他金屬離子對探針分子A4識別Fe3+的影響
2.3.3.7 常見陰離子對探針分子A4識別Fe3+的影響
2.3.3.8 探針分子A4及A4和Fe3+識別后的穩(wěn)定性探究
2.3.3.9 探針分子A4識別Fe3+后的可逆性研究
2.4 本章小結(jié)
第三章 含雙二硫代氨基甲酸鹽分子的香豆素類熒光探針
3.1 前言
3.2 實驗部分
3.2.1 實驗所用試劑與儀器
3.2.2 目標(biāo)化合物的合成
3.2.3 紫外及熒光光譜測試
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 探針分子B1-B2紫外光譜測定
3.3.2 探針分子B1和B2對不同金屬離子選擇性的比較
3.3.3 不同濃度的Fe3+對探針分子B1的熒光光譜的影響
3.3.4 不同濃度的Fe3+對探針分子B1的紫外光譜的影響
3.3.5 探針分子B1和Fe3+的絡(luò)合比
3.3.6 其他金屬離子對探針分子B1識別Fe3+的影響
3.3.7 常見陰離子對探針分子B1識別Fe3+的影響
3.3.8 探針分子B1及B1和Fe3+識別后的穩(wěn)定性探究
3.3.9 探針分子B1識別Fe3+后的可逆性研究
3.4 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
攻讀學(xué)位期間取得的科研成果
本文編號:3897044
【文章頁數(shù)】:85 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
第一章 緒論
1.1 概述
1.2 熒光分子探針的工作機理
1.2.1 光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移(PET)機理
1.2.2 分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移(ICT)機理
1.2.3 熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)機理
1.2.4 激基締合物/復(fù)合物(Excimer/Exciplex)機理
1.3 香豆素類熒光分子探針的研究進(jìn)展
1.3.1 香豆素類陽離子熒光探針
1.3.2 香豆素類陰離子熒光探針
1.3.3 香豆素類分子熒光探針
1.4 論文主要內(nèi)容
第二章 含雙巰基識別單元的香豆素類熒光探針
2.1 前言
2.2 實驗部分
2.2.1 實驗所用試劑與儀器
2.2.2 目標(biāo)化合物的合成
2.2.3 紫外及熒光光譜測試
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 探針分子A1-A2的光譜測試結(jié)果
2.3.1.1 探針分子A1-A2的紫外光譜測定
2.3.1.2 探針分子A1和A2對不同金屬離子選擇性的比較
2.3.1.3 不同濃度的Hg2+對探針分子A1的熒光光譜的影響
2.3.1.4 不同濃度的Hg2+對探針分子A1的紫外光譜的影響
2.3.1.5 探針分子A1和Hg2+的絡(luò)合比
2.3.1.6 其他金屬離子對探針分子A1識別Hg2+的影響
2.3.1.7 常見陰離子對探針分子A1識別Hg2+的影響
2.3.1.8 探針分子A1及A1和Hg2+識別后的穩(wěn)定性探究
2.3.1.9 探針分子A1識別Hg2+后的可逆性研究
2.3.2 探針分子A3的光譜測試結(jié)果
2.3.2.1 探針分子A3的紫外光譜測定
2.3.2.2 探針分子A3對不同金屬離子的選擇
2.3.2.3 不同濃度的Hg2+對探針分子A3的熒光光譜的影響
2.3.2.4 不同濃度的Hg2+對探針分子A3的紫外光譜的影響
2.3.2.5 探針分子A3和Hg2+的絡(luò)合比
2.3.2.6 其他金屬離子對探針分子A3識別Hg2+的影響
2.3.2.7 常見陰離子對探針分子A3識別Hg2+的影響
2.3.2.8 探針分子A3及A3和Hg2+識別后的穩(wěn)定性探究
2.3.2.9 探針分子A3識別Hg2+后的可逆性研究
2.3.3 探針分子A4的光譜測試結(jié)果
2.3.3.1 探針分子A4的紫外光譜測定
2.3.3.2 探針分子A4對不同金屬離子的選擇
2.3.3.3 不同濃度的v對探針分子A4的熒光光譜的影響
2.3.3.4 不同濃度的Fe3+對探針分子A4的紫外光譜的影響
2.3.3.5 探針分子A4和Fe3+的絡(luò)合比
2.3.3.6 其他金屬離子對探針分子A4識別Fe3+的影響
2.3.3.7 常見陰離子對探針分子A4識別Fe3+的影響
2.3.3.8 探針分子A4及A4和Fe3+識別后的穩(wěn)定性探究
2.3.3.9 探針分子A4識別Fe3+后的可逆性研究
2.4 本章小結(jié)
第三章 含雙二硫代氨基甲酸鹽分子的香豆素類熒光探針
3.1 前言
3.2 實驗部分
3.2.1 實驗所用試劑與儀器
3.2.2 目標(biāo)化合物的合成
3.2.3 紫外及熒光光譜測試
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 探針分子B1-B2紫外光譜測定
3.3.2 探針分子B1和B2對不同金屬離子選擇性的比較
3.3.3 不同濃度的Fe3+對探針分子B1的熒光光譜的影響
3.3.4 不同濃度的Fe3+對探針分子B1的紫外光譜的影響
3.3.5 探針分子B1和Fe3+的絡(luò)合比
3.3.6 其他金屬離子對探針分子B1識別Fe3+的影響
3.3.7 常見陰離子對探針分子B1識別Fe3+的影響
3.3.8 探針分子B1及B1和Fe3+識別后的穩(wěn)定性探究
3.3.9 探針分子B1識別Fe3+后的可逆性研究
3.4 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
攻讀學(xué)位期間取得的科研成果
本文編號:3897044
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