<正>隨著越來(lái)越多含有α,α-二氟酮結(jié)構(gòu)的天然藥物被發(fā)現(xiàn)^[1-3],該結(jié)構(gòu)潛在的生物活性作用在藥物化學(xué)領(lǐng)域受到了廣泛關(guān)注。這主要是因?yàn)槎谆囊肽軌蛴行д{(diào)節(jié)目標(biāo)化合物的某些特性(如pK_a、親脂性和極性等),而且α,α-二氟酮結(jié)構(gòu)本身具備獨(dú)特的反應(yīng)性質(zhì)^[4]。

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圖1二氟酮的酶抑制劑

圖2鎳金屬催化碘二氟甲基酮與烯烴的反應(yīng)

圖3控制實(shí)驗(yàn)

圖4可能的反應(yīng)機(jī)理

本文編號(hào)：3888704