過渡金屬催化的導向碳氫鍵官能團化反應具有優(yōu)良的原子經(jīng)濟性和步驟簡捷性,因此受到了科學家的廣泛關注,已經(jīng)成為了構筑碳碳鍵和碳雜鍵的重要工具。含氮化合物是許多藥物、天然產(chǎn)物和有機功能分子的核心骨架結(jié)構,并且廣泛應用于醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、功能材料等領域,其合成方法研究在現(xiàn)代有機合成化學,材料化學和醫(yī)藥學中有著重要的地位。經(jīng)典的過渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應,如 Ullmann-Goldberg 偶聯(lián)反應,Buchwald-Hartwig 偶聯(lián)反應和 Chan-Lam胺化反應,已經(jīng)成為了合成各種含氮化合物的常用方法,然而這些轉(zhuǎn)化需要對底物進行預官能化,并且反應過程中產(chǎn)生當量的金屬鹽類副產(chǎn)物,因此發(fā)展過渡金屬催化的碳氫鍵活化策略合成含氮化合物具有重要意義和應用前景。本論文重點研究了過渡金屬催化的導向的芳烴C-H鍵官能團化反應來合成含氮化合物。主要內(nèi)容如下:1.鎳催化芳烴與烷基胺的直接胺化反應芳烴和簡單胺之間的直接交叉脫氫偶聯(lián)反應(CDC反應)來實現(xiàn)芳胺化合物的合成是一種理想的合成策略。本論文中,以廉價金屬鎳為催化劑,以芳香酰胺和烷基胺為底物,采用8-氨基喹啉為雙齒導向基團,成功實現(xiàn)了芳烴的直接胺化反應。該反...

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致謝
摘要
ABSTRACT
第1章 過渡金屬催化導向碳氫鍵活化反應概述
    1.1 引言
    1.2 基于氮原子導向的碳氫鍵活化反應
        1.2.1 吡啶導向的碳氫鍵活化反應
        1.2.2 酰胺導向的碳氫鍵活化反應
    1.3 基于氧原子導向的碳氫鍵活化反應
        1.3.1 羧酸導向的碳氫鍵活化反應
        1.3.2 酮/酯導向的碳氫鍵活化反應
    1.4 雙齒導向基團導向的碳氫鍵活化反應
    1.5 原位導向基團導向的碳氫鍵活化反應
    本章小結(jié)
    參考文獻
第2章 鎳催化芳烴與烷基胺的直接胺化反應
    2.1 研究背景
    2.2 反應條件優(yōu)化
    2.3 反應底物拓展
    2.4 反應產(chǎn)物衍生化
    2.5 反應機理探討
    2.6 實驗部分
    2.7 化合物結(jié)構表征
    本章小結(jié)
    參考文獻
第3章 鈷催化芳烴與仲胺的直接胺化反應
    3.1 研究背景
    3.2 反應條件優(yōu)化
    3.3 反應底物拓展
    3.4 反應機理探討
    3.5 實驗部分
    3.6 化合物結(jié)構表征
    本章小結(jié)
    參考文獻
第4章 鈷催化酰基苯胺和炔烴中性關環(huán)合成喹啉的反應
    4.1 研究背景
    4.2 反應條件優(yōu)化
    4.3 反應底物拓展
    4.4 反應機理探討
    4.5 實驗部分
    4.6 化合物結(jié)構表征
    本章小結(jié)
    參考文獻
第5章 釕催化�；桨泛偷s苯并降冰片二烯的開環(huán)反應
    5.1 研究背景
    5.2 反應條件優(yōu)化
    5.3 反應底物拓展
    5.4 反應機理探討
    5.5 實驗部分
    5.6 化合物結(jié)構表征
    本章小結(jié)
    參考文獻
總結(jié)與展望
附錄一 化合物一覽表
附錄二 縮略語(Abbreviations)
附錄三 部分化合物的譜圖
博士期間發(fā)表的論文



本文編號：3879304