以2-甲基-3-硝基苯酚為原料,通過Duff反應(yīng)、Perkin反應(yīng)、還原反應(yīng)和縮合反應(yīng)等反應(yīng)合成了6個(gè)7-位N取代的香豆素類衍生物,其結(jié)構(gòu)經(jīng)¹HNMR、¹³CNMR和HRMS確證。在對(duì)香豆素衍生物的光譜性能研究中,發(fā)現(xiàn)8-甲基-7-氨基香豆素(7)具有很強(qiáng)的藍(lán)色熒光,進(jìn)而研究了不同溶劑、不同金屬離子和不同pH值對(duì)其紫外光譜和熒光光譜變化的影響。結(jié)果表明,增強(qiáng)溶劑極性,會(huì)使化合物7的紫外光譜明顯的紅移;當(dāng)pH值在2.5和11.5左右時(shí),化合物7的熒光急劇減弱;但其熒光不受金屬離子的影響。采用菌絲生長(zhǎng)速率法測(cè)試了目標(biāo)化合物對(duì)草莓炭疽、馬鈴薯晚疫、獼猴桃褐斑和草莓灰霉這4種常見植物病原真菌的抑菌活性,結(jié)果顯示部分化合物對(duì)植物病原真菌的抑制效果高于對(duì)照蛇床子素,并且這些化合物的細(xì)胞毒性很低。上述結(jié)果表明,7-位N取代的香豆素類衍生物作為抗真菌的植物源農(nóng)藥具有一定的研究?jī)r(jià)值。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 儀器與試劑
    1.2 化合物的合成與表征
    1.3 紫外光譜和熒光光譜測(cè)試
    1.4 抗菌活性測(cè)試
    1.5 細(xì)胞毒性測(cè)試
2 結(jié)果與分析
    2.1 目標(biāo)化合物的合成
    2.2 化合物的光譜性能
    2.3 化合物的抗菌活性
    2.4 化合物的細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)
3 討論與結(jié)論



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