4,6-二乙�；祖i酚是合成多種有機雜環(huán)系統(tǒng)的關鍵原料,其分子有多個活性基團(羥基和羰基),它的衍生物在有機合成、金屬配位、生物活性以及制藥等方面有很不錯的應用前景。本文將在化合物雷鎖酚的基礎上先對其進行修飾,再利用克萊森縮合反應合成得到7個雙β-二酮化合物,5個雙吡唑環(huán)的五元環(huán)化合物,3個含氟雙β-二酮-銪的配合物和6個雙β-二酮-二氟化硼配合物。對這些化合物的性能進行了表征,論文的具體工作包括以下4個部分:一、利用4,6-二乙酰基雷鎖酚為起始原料,先對其進行氧甲基化反應,再進行克萊森縮合反應合成出7個新型雙β-二酮(5a-5f與7a)。通過核磁共振氫譜、紅外光譜、EI-MS等手段對它們的結構進行了確認,并測定它們了紫外光譜的性質,結果顯示這些β-二酮在溶液和固體狀態(tài)下都是以烯醇式結構存在的。二、利用這些新型雙β-二酮(5b-5f)與水合肼反應,將雙β-二酮結構轉化為雙吡唑環(huán)化合物(6b-6f)。通過¹H NMR、FT-IR、EI-MS等手段對它們的結構進行了確認,然后使用二倍管稀釋法研究了它們的抗菌活性。結果表明雙吡唑環(huán)化合物6e和6f具有較好的抗菌活性。三、...

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【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
1 緒論
    1.1 二乙�；祖i酚及其衍生物簡介
    1.2 β-二酮的研究進展
    1.3 β-二酮銪配合物的研究進展及應用
    1.4 β-二酮硼配合物的研究進展及應用
    1.5 課題引入
2 雙β-二酮的合成與表征
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 實驗儀器
        2.2.2 主要試劑
        2.2.3 合成路線
    2.3 結果與討論
        2.3.1 雙β-二酮的1HNMR譜圖分析
        2.3.2 β-二酮的IR光譜分析
        2.3.3 β-二酮的質譜分析
        2.3.4 紫外可見光譜分析
    2.4 本章小結
3 雙-β-二酮吡唑衍生物的合成與抗菌性質
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 實驗儀器
        3.2.2 主要試劑
        3.2.3 合成路線
    3.3 結果與討論
        3.3.1 化合物1HNMR譜圖分析
        3.3.2 化合物IR光譜分析
        3.3.3 化合物質譜分析
        3.3.4 化合物抗菌性分析
    3.4 本章小結
4 雙核銪(Ⅲ)β-二酮配合物的合成與熒光性質
    4.1 引言
    4.2 實驗部分
        4.2.1 實驗儀器
        4.2.2 主要試劑
        4.2.3 合成路線
    4.3 結果與討論
        4.3.1 配合物1HNMR譜圖分析
        4.3.2 配合物IR光譜分析
        4.3.3 紫外可見光譜分析
        4.3.4 熒光光譜分析
    4.4 本章小結
5 雙β-二酮二氟化硼配合物的合成與光學性質
    5.1 引言
    5.2 實驗部分
        5.2.1 實驗儀器
        5.2.2 主要試劑
        5.2.3 實驗步驟
    5.3 結果與討論
        5.3.1 配合物1HNMR譜圖分析
        5.3.2 配合物IR光譜分析
        5.3.3 配合物質譜分析
        5.3.4 配合物紫外光譜分析
        5.3.5 配合物熒光光譜分析
    5.4 本章小結
6 結論
致謝
參考文獻
附錄:攻讀碩士學位期間發(fā)表論文目錄



本文編號：3830821