Zn/SiO 2 氣相催化裂解1,1,2-三氯乙烷脫HCl:酸性與失活
發(fā)布時間:2023-04-20 00:31
用浸漬法制備了一系列SiO2負載的過渡金屬催化劑M/SiO2(M為第Ⅳ周期過渡金屬),用于氣相催化裂解1,1,2-三氯乙烷(TCE)脫HCl的反應。研究發(fā)現(xiàn),在M/SiO2催化劑中,Zn/SiO2催化性能最好,TCE轉化率能達到98%,順-1,2-二氯乙烯(cis-DCE)的選擇性為82%。隨著Zn負載量的增加,Zn/SiO2催化劑上TCE轉化率逐漸增加,與催化劑上總酸量變化一致。將總酸量以Zn負載量歸一化得到比酸量,則比酸量越大,Zn/SiO2催化劑比活性越高,表明Zn/SiO2催化劑表面酸性中心是TCE脫氯反應的活性中心。Zn/SiO2催化劑在TCE脫HCl反應中存在一定的失活現(xiàn)象,歸因于反應過程中催化劑表面積炭。低Zn負載量催化劑上會產(chǎn)生較多積炭,歸因于其具有較多強酸性中心,表明催化劑表面強酸中心是導致催化劑積炭和失活的主要原因。
【文章頁數(shù)】:10 頁
【文章目錄】:
1 引言
2 實驗部分
2.1 催化劑制備
2.2 催化劑表征
2.3 催化劑活性評價
3 實驗結果與討論
3.1 負載型過渡金屬催化裂解TCE脫HCl
3.2 Zn/Si O2催化裂解TCE脫HCl
3.3 Zn/Si O2催化劑失活原因
4 結論
本文編號:3794521
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1 引言
2 實驗部分
2.1 催化劑制備
2.2 催化劑表征
2.3 催化劑活性評價
3 實驗結果與討論
3.1 負載型過渡金屬催化裂解TCE脫HCl
3.2 Zn/Si O2催化裂解TCE脫HCl
3.3 Zn/Si O2催化劑失活原因
4 結論
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